祝福平安叔！
好久没有上来了，来冒个泡。
自6月1日开始停靶向药，6月15日出院以来，一直呆在家里休养，在此期间一个多月，虽没有吃靶向药但若是稍有劳累仍会时有咯血，甲胎蛋白7月28日检查为1807，今天8月25日检查为3683，基本一个月就会翻倍。
身体状况目前还好，就是体重减的有点厉害，出院以来减了7公斤。
家人希望我再去做一次介入，但我已经想放弃了，不想再做治疗，走一步算一步了，至少现在生活质量还好。
平安叔，不要放弃，相信你一定可以再次战胜病魔的。加油加油
LZ多多保重！
平安大哥尝试了很多种靶向药，有一部分还是起到了效果，我吃靶向药到目前为止就没发现哪种有效了。我看平安大哥吃瑞格菲尼也就吃了一个月，然后就换药了，瑞格菲尼作为多吉美的后续药品在三期临床已经获得成功了，这两个药都是拜耳生产的，多吉美起效慢的毛病，不晓得瑞格菲尼是不是也这样，还有阿帕替尼的三期数据似乎也还可以，不知道平安大哥有没有尝试一下，祝福祝福
平安加油！
我是上海的WUXIAOHONG003，麻烦过你几次。我现在吃阿帕替尼两个月，个人觉得对抑制AFP效果明显。就是这个药副作用实在大：高血压、腹泻、胃肠道反流引起恶心呕吐、喉咙嘶哑，血常规下降，因而还要吃其他辅助药物，实在受不了就减半量。江苏恒瑞在上海一些医院肿瘤科开展临床项目，因而有时还会有医生来关心指导。
wuxiaohong003 发表于 2016-9-8 19:04
平安加油！
我是上海的WUXIAOHONG003，麻烦过你几次。我现在吃阿帕替尼两个月，个人觉得对抑制AFP效果明显 ...
请问下，你每天吃阿帕替尼的量是多少呢？对于实体瘤的效果如何？是买三个月送三个月那种的么？一个月费用大概多少呢？谢谢
几年的细心记录，给病友和病人家属提供了重要的用药依据，平安叔抗癌斗士的精神让我深受感动，向您学习。
加油
zzxs2000 发表于 2016-9-8 20:25
请问下，你每天吃阿帕替尼的量是多少呢？对于实体瘤的效果如何？是买三个月送三个月那种的么？一个月费用 ...
我每天吃阿帕替尼正常量应该是2粒（500MG）一次，副作用过大时减半量，饭后服用，这个药主要效果是降低控制AFP，实体瘤还是要定期检测。江苏恒瑞自发研制，2200元/盒/10粒。