宁静715 发表于 2018-07-23 17:15
我妈也是肺腺癌，基因检测阴性未突变，化疗一次了，还想试吃一下易瑞沙！
只有先化疗看看效果，如评估有效最好，如无效，不要放弃盲试靶向药的机会，我3次基因检测全部阴性，在医生的建议下盲试靶向药也有19个月了，任何机会都不要放弃
上个星期给妈妈做了个外周血基因检测，发现之前的21858R突变没有了，T790也没有出现，检测了206个突变，只有MYC c.144G＞C p.Q48H突变，丰度为0.92％。请群里的前辈明示，谢谢！
9月8日开始用药方案特罗凯+多吉美（早晚各一粒），今天晚上（9月119晚，特+多吉美，4天），妈妈说这两天肋骨酸疼严重了，和换药有关系吗？多吉美威力不够？cmet没有抑制？
母亲 发表于 2018-08-06 08:55
我家之前没有发现，一直也没有用药，从7月31号开始在吃易瑞沙。
您好 我母亲也是骨转移加脑转移 您母亲现在用的什么药？还是易瑞沙吗？效果怎么样？我这边还在等基因检测结果http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_004.png
妮妮粽 发表于 2018-09-11 23:37
您好 我母亲也是骨转移加脑转移 您母亲现在用的什么药？还是易瑞沙吗？效果怎么样？我这边还在等基因检测结果
有脑转可以盲吃特罗凯
lalagu 发表于 2018-09-13 06:45
有脑转可以盲吃特罗凯
好的 谢谢！！
今天早上和妈妈通话，说后背酸疼又加重了，到今天特罗凯咋（每天一片）＋多吉美（早晚各一片），用药9天，怀疑多吉美没有控制住，9点让妈妈吃了一粒184（40mg），中午11点半电话联络，感觉略好一点，184起作用了?如果是这样，特罗凯的EGFR主战场就削弱了，多吉美作用差，是不是cmet的影响?当初免疫组化cmet确实有个＋的，希望妈妈快点好起来
今天带妈妈检查，验血和CT，早上吃饭妈妈说肋骨压痛，然后就说这几天好好坏坏的情况，说着说着妈妈哭了，感觉到妈妈的着急与难受，真希望这痛苦能让我替她承担，妈妈一直是很坚强的人，肯定是特别难受才控制不住情绪的。我心里很自责，是我让妈妈换药的，怕184耐药，才换的多吉美，但是多吉美应该是失控了。早上吃了一粒184，下午电话妈妈说睡了一觉好多了，真希望妈妈好起来！CT片子我看到了，感觉2个月来增大不少，不知道后续的路怎么走，先吃一个月184再看看，家里准备了280和2992
今天妈妈的CT结果出来了，原发比7月6日增大了不少，而且好像和胸膜连起来了，估计就是最近胸膜疼的原因。昨天晚上11点妈妈疼醒了，3点吃了一粒芬必得，睡到早上6点，早上看到她气色比前一天有精神了，今天把184加量到45mg，白天说状态比之前好点，和换药前差不多。晚上八点半电话又问了下，妈妈说有一点疼怕影响睡觉就吃了一粒布洛芬，然后又洗了个热水澡说舒服一些了。
今天去医院问了下放化疗科的主任，他说属于快速进展，建议化疗，方案是培美曲塞＋铂类，妈妈白细胞3.2需要减量化疗。我还是想试试靶向，怕妈妈的身体被化疗打垮了，矛盾啊！妈妈加油，赶紧好起来吧
请问楼主，您这样轮换用药和联药，是医生指导吗？我父亲肺腺癌一年多，先单药易瑞沙，现单药9291，担心进展后不知怎样联药？