阿里郎呵呵 发表于 2019-03-16 10:38
深有同感！我妻子右额顶叶转移瘤5cm大。坚持了4年，她本人不想坚持了，是为了拯救家庭。一直拒绝2至3个月一次的MR检查。结果待到语言不清，左手无力才去医院。一检查就转移瘤5Cm大。如果脑转移瘤在3cm以下的建议伽玛刀。
早发现，及时处理，现在5cm也得想办法干掉，不然必有隐患。别放弃，就没有应该放弃的时候。放弃和放手是两码事。
高天流云66 发表于 2018-12-19 20:24
贝伐是在医院输液用吗？
是的，貌似一次7000多
非常感谢楼主的分享，收益很多 从2019年1月18号爱人确诊以来每天都很迷茫不知道未来的路该如何走，怎么选择。一直期待靶向药有好的效果，可是口服特罗凯一个月ct检查无变化，CEA检测一直在正常值所以也无法判断医生说可能因为非经典突变EGFR18所以药物不敏感，医生建议：1是继续单药特罗凯.2是连药，但是因为都是盲试有可能无效或者很快耐药有发展的风险3是化疗培美加铂.想请教一下楼主有什么建议吗？万分感谢
yxl1009 发表于 2019-03-13 13:14
我们也是胸膜转移，一直胸部坠疼，有时有时压迫感
请问你家现在PD1联合靶向，PD1用的哪个药，联的靶向药是什么？
特没变化，没收效，18突变，阿法替尼更合适。或者可能有其他突变共存，影响药效，建议全基因检测。目前可以先化疗，再用药。
李薇 发表于 2019-03-17 21:33
非常感谢楼主的分享，收益很多 从2019年1月18号爱人确诊以来每天都很迷茫不知道未来的路该如何走，怎么选择。一直期待靶向药有好的效果，可是口服特罗凯一个月ct检查无变化，CEA检测一直在正常值所以也无法判断医生说可能因为非经典突变EGFR18所以药物不敏感，医生建议：1是继续单药特罗凯.2是连药，但是因为都是盲试有可能无效或者很快耐药有发展的风险3是化疗培美加铂.想请教一下楼主有什么建议吗？万分感谢
特没变化，没收效，18突变，阿法替尼更合适。或者可能有其他突变共存，影响药效，建议全基因检测。目前可以先化疗，再用药。
跪谢分享，普惠众生，让人获益非浅，功德无量！！！
我家21突变 脑膜转9291 120MG 症状无减轻想向你学习可否加V信 啊谢谢
愿妈妈渡过难关 发表于 2019-04-05 12:54
我家21突变 脑膜转 9291 120MG 症状无减轻 想向你学习 可否加V信 啊 谢谢
私信你了，继续加到140，160，或者联药
ymh999 发表于 2019-04-05 14:27
私信你了，继续加到140，160，或者联药
好的，谢谢。我家是孟白，所以现在打算直接160mg或者联804试试，您觉得可行不