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[治疗分享] 19年4月肺腺癌治疗记录

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75690 5 希望再过二十年 发表于 2022-5-26 16:39:49 |

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本帖最后由 希望再过二十年 于 2023-2-10 16:47 编辑

母亲不吸烟不喝酒,58周岁,是一位普通的农民,家里做饭是农村常见的灶台。
遇到特殊的风向经常出现烟倒灌进入厨房的情况,家里没有经济条件安装抽油烟机,熏得眼泪鼻涕直流。
父亲是个30年吸烟史的老烟民,经常在屋子里吸烟,全家都是二手烟的受害者,其中母亲最甚。
后来反思,这是母亲最终患癌的主要原因。
母亲常年头痛(一直查不出来原因),常年吃止痛药导致比较严重的胃病。

姐姐是一名医生,可能是见过比较多生老病死的原因,17年他给父亲、母亲买了住院保险和大病保险,买保险时候我都不知道,也就是这份保险才让我们的生活没有瞬间被癌症击垮。
那时候她还在JNQL医院进行“住院医师规范化”培养,怀孕后母亲去JN照顾。

2018年12月考虑到有保险和在医院的便利,决定查一下胃。
在QL医院行胃镜示食管平滑肌瘤,因不是很大,考虑选择明处理。
于2019年4月住QL医院消化内科病房准备行内镜下ESD切除食管平滑肌瘤。
做之前完善了胸部CT平扫(CT报告单),提示左肺下叶高密度结节(1.5*1cm),纵隔淋巴结肿大。
肺部结节中有大血管穿过。肿瘤标记物:CEA:2.97(参考值0-5),非小细胞肺癌相关抗原2.55(参考值0.1-3.3), CA724:79.1(参考值0-6.9)
可以看出CA724(一种肿瘤标记物)严重高于正常值。

这个时候能明显感觉到姐姐心情越来越沉重。我作为一个有一点医学常识的外行,侥幸的认为只要没做病理就不能证明是肺癌。
其实作为一个医生,她已经明白结节的位置(靠近血管)和肿瘤标记物的数值等等已经基本可以确诊,后面做穿刺也只是排除其他可能性。

2019年4月12日完善了PET-CT:
PET-CT原理简述:人体组织细胞都需要摄取葡萄糖作为能量,癌细胞生长速度特别快,需要摄取更多的葡萄糖。
通过静脉推入放射性标记的葡萄糖,观察组织的摄取速度,可以提示细胞癌变可能性。
其对于发现胸腔、脑部等部位转移有重要意义。

PET-CT检查结果:
①右侧锁骨上、纵隔内(隆突上下,隆突左旁、器官前腔静脉后、上纵隔)淋巴结中度摄取,恶行可能大。
②提示左肺下叶结节为良性(因为低摄取)
PET-CT阅片医师还考虑淋巴瘤、食管恶性疾病可能性。

2019年4月19日行内镜(胃镜)下切除食管平滑肌瘤和淋巴结穿刺,证实食管平滑肌瘤为良性。
淋巴结穿刺淋巴结组织进行病理检查:(A气管旁、B气管旁、C隆突下及D隆突下形态)符合肺腺癌。
免疫组化:TTF-1、CK7、CEA、Napsin-A阳性,CK5/6、p40、Syn、CD56、WT-1、CR阴性,KI-67阳性率约20%。
肺腺癌肺腺癌T1N3M0,ⅢB期,纵隔淋巴结转移,无法手术。

到这里所有的侥幸、幻想都没了。

那段时间母亲做检查基本都是姐姐挺着7、8个月的大肚子在操持,我偶尔请假去一趟,能做的也很有限。
后来跟姐姐打电话,我觉得她压力太大,就安慰她,她哇的一声就哭了。
她说母亲种了一辈子地,受了一辈子罪,好不容我们都毕业工作了,还没过几天好日子就得了这病。
那天下班后,我趴在床上,痛痛快快的哭了一场。

然后就是全力以赴对抗病魔的日子。

2019年五一长假,我们一家人一起去了北京玩了四天。
母亲一辈子的愿望就是看一看天安门广场,我就想趁着还没开始治疗,身体状况比较好,先把愿望实现了。

那段时间百度了各种案例、知识、读了许多科普文章,得出了一个结论,肺癌有很多种,肺腺癌、鳞癌、小细胞癌等等,其中肺腺癌是目前药物种类最多、治疗效果最好的一种。
不能手术,还可以化疗、放疗、靶向药、免疫治疗,还有大量的药物在进行临床试验。
在这里特别推荐“与癌共舞”网站和《深呼吸:菠萝解密肺癌》科普书籍。
2019年5月4日晚上在北京南站等地铁时候拿到了基因检测报告。
检测了ALK、BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、MET、RET、ROS1  8个基因的40余个突变点位。
发现EML4-ALK V1(E13:A20)融合基因突变,突变频率0.89%(有alk突变,频率低的可怜,喜忧参半)。
临床意义克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼敏感。
此时克唑替尼已经进医保,单月自费5000元左右。

在这里特别说明一下,肺腺癌基因检测有很多种,主要的不同在于四点:
一是检测基因个数不同。我咨询不同的检测公司有8个、10个、24个、32个、40个、180个等等的检测数量,检测越全面,治疗参考价值越大。
二是检测位点不同。每一个基因都是由成千上万的碱基对组成的,每一个碱基对都可能发生变化,也就是突变。有的基因检测是只检测常见的突变位点,而有的是把所有的碱基对都测一遍,很明显第二种检测更全面,当然有些突变即便测出来了也没有靶向药。
三是好的基因检测不因检测突变,还会提示化疗药物敏感性,为后续化疗提供依据。
四是做了PD-1、PD-L1可以为后续免疫治疗提供依据。
当然检测越全面一般价格越贵,我知道的最全面的检测至少要12000元。
也有特例,我听病友说过其在QD某家医院做的基因检测10种的和24种的价格竟然一样,最开始医生只推荐了10种的。
综上所述:在经济条件允许的情况下,
检测基因数量越多越好,全部碱基对检测好于突变点位检测,化疗药物敏感性检测和PD-1、PD-L1检测有必要做。
不要完全听医生推荐的基因检测。

姐姐咨询肿瘤专家后,确认需要化疗+靶向药的治疗方案。
2019年5月在JNQL医院做了第一周期化疗,培美曲塞+卡铂,同时口服克唑替尼。化疗做完后回当地在RZ市中心医院复查CT,结节变小,淋巴结缩小。
之后在RZ市中心医院按照原方案做了5周期化疗,化疗期间跟进检查。

2019年07月12日复查癌胚抗原4.79↑(参考值0-4.7),非小细胞肺癌相关抗原30.01↑(参考值0-3.3),这两个数值偏高,CA724正常。

2019年08月06日复查癌胚抗原3.80↑(参考值0-4.7)正常,非小细胞肺癌相关抗原29.29↑(参考值0-3.3),仍然较高。

2019年08月29日复查非小细胞肺癌相关抗原2.74(参考值0-3.3),终于降下来了,好消息。

克唑替尼服用三个月后考虑alk基因突变丰度太低,选择停用克唑替尼,以减轻副作用。
第5周期化疗加上了恩度(抗血管生成药),用药过程中需要上心电监护,(第四天)出现较重心绞痛,心率变慢只有三十多,不得已选择停用,(现在手里还剩了两天的量)。

2019年9月26日完成最后一次化疗。
化疗期间副作用稍大,除了疲倦、味觉变弱、脱发等等之外,还有就是白细胞低,一直在打增白针。
化疗后11月3日到11月6日,母亲去杭州参加表哥婚礼,并游览西湖。
化疗副作用仍在,没有食欲。

在这里我特别强调一下,我本身对化疗的印象特别不好,觉得特别受罪而且没啥效果。
就是宁愿等死也不愿意化疗的那种。
但是姐姐是医生,她坚持化疗,我也就同意了。
通过母亲的经历我对化疗的印象有了很大的改观:
一是化疗副作用确实比较大,但是也看体质。有些人可能副作用特别严重,身体不耐受,也有一些人没啥副作用。我母亲属于中间的情况,副作用比较大但是可以承受。
二是化疗效果不好。我母亲在化疗6个疗程后身体可耐受,而且治疗效果特别好,病灶变得非常小,片子上几乎要看不到了。加上病人不识字的原因,仍然不知道自己的病情。
另外有一个病友,化疗50次,病情特别稳定,而且我问他副作用,他说没啥副作用,可以说是化疗里面效果特别好的。

2019年11月16日,复查胸部强化CT,和9月化疗后复查结果复查平扫情况基本相同。
左肺结节基本消失,淋巴结明显缩小。颅脑MRI:无转移。肝胆胰脾肾彩超:无转移。肿瘤标记物:正常

2019年11月29日,我带着片子到青医附院咨询专家后续治疗,医生建议将可采取两种方案,
一种是原方案也就是培美曲塞单药维持,每28天化疗一次至病情进展。
另一种是口服克唑替尼至病情进展。综合考虑副作用、病人心态等因素,选择口服克唑替尼,每月检查。

截至目前,从2019年4月发现病情至12月,8个月各项花费大约16万,出去医保、住院保险报销,自费5万,另外大病保险一次性赔付6万4千。
现在终于体会到保险的重要性。

11月28日国家最新的医保药品目录除了原先的克唑替尼,也将艾乐替尼和色瑞替尼纳入医保,PD-1信迪力单抗价格从15676元/疗程下降到5686元/疗程,降价明显,给了我不少的信心。
本来托在国外同学联系的仿制药也用不到了。

病人一切生活和正常人一样,偶有咳嗽,有脱发情况,饮食睡眠、大小便、精神状态均正常,无消瘦,血压120/90心率62均正常。

2020年1月10日,今天终于联系到了阿来替尼,价格15232,一大盒中四小盒,150mg*(4*56粒),一天1200mg(8粒),一大盒能吃28天。我们这个地方大约能医保报销一半,也就是自负7700元/28天,还是好贵,即使算上报销的钱,也难以长期维持,但只要有效,我会努力赚钱的。

2020年1月28日,单独进行抽血化验,非小细胞癌相关抗原1.84(参考值0—3.3),癌胚抗原1.01(参考值0-4.7),数据都正常,可以放心过年了。

距离上次复查已经过了半年了,收到新冠疫情影响一直没复查。5月3日姐姐回家,看到妈妈腿部仍然水肿,尿量很少,就让我买了点呋塞米片(利尿)和氯化钾缓释片(补钾)。呋塞米片吃了一次,效果不错,很快排了几次尿。

2020年5月7日,再次进行复查。这次查了血、胸部ct、颅脑MRI,血液化验指标正常,肺部结节较上次复查无明显变化,纵隔淋巴未见肿大,颅脑MR平扫未见明显异常。暂时可以放心了。
好久没更新了,2022年3月18日,复查抽血、彩超、ct、核磁,各项效果都很好。后面问了医院医生后,注射了新冠疫苗,没有啥副作用。阿来替尼坚持吃着,副作用比较小,经济压力还好,希望就这样一直下去。
2023年1月30日复查,左肺下发现结节7*4mm,医生建议复查关注。血液指标正常,癌症标记物未见超标,全是好消息

5条精彩回复,最后回复于 2024-6-11 16:30

mamahd80  初中一年级 发表于 2022-7-20 17:07:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈妈也是alk突变,化疗四次后吃克挫替尼8个月耐药,蒽沙替尼4个月耐药。现在准备再次化疗后吃靶向药。不知道是选布加替尼还是阿来替尼?

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坚定的守护者  高中一年级 发表于 2022-7-20 20:54:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
请问下,你们吃的靶向药,就是按医生开的计量吃的吗?自己有没有加减计量?

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无影剑  初中二年级 发表于 2022-12-27 22:47:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
可以详细咨询你下吗

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希望再过二十年  初中一年级 发表于 2023-1-31 16:03:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
mamahd80 发表于 2022-07-20 17:07
我妈妈也是alk突变,化疗四次后吃克挫替尼8个月耐药,蒽沙替尼4个月耐药。现在准备再次化疗后吃靶向药。不知道是选布加替尼还是阿来替尼?

洛拉/劳拉替尼进医保了,特别适合克唑替尼耐药的,请关注

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辉哥2022  初中二年级 发表于 2024-6-11 09:41:32 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
治疗的每一步走的都很稳当

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