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主讲人:葛峰教授9 e) N/ ]9 Y. U6 R( K6 c
1. 疼痛和肿瘤的关系
: H- ?1 a: U5 [5 n; A/ v+ X(1) 疼痛不是发现发现肿瘤以及预判肿瘤治疗效果的 有效指标
# _6 ^' ?$ ~8 e0 ]1 D(2) 肿瘤患者发生疼痛可能和肿瘤无关
( G/ N& H `1 q7 @/ L. f(3) 带瘤患者新发的疼痛需要警惕
; d9 F, Q( Y3 o! v2. 癌痛控制好,总生存期会延长* ~, B' }& B `0 e/ R1 Q# u: c9 \
3. 三阶梯药物治疗为基本
1 Q0 U* t) l* |* p(1) 非阿片类药物—如双氯芬酸、对乙酰氨基酚、布洛芬等: y! Q- d( d3 O3 [4 f& s0 Z/ _
(2) 弱阿片类药物—如可待因、双氢可待因、曲马多等1 _0 ]3 @2 N# B2 }$ i" o
(3) 强阿片类药物—如吗啡、羟考酮、芬太尼等+ u9 c) _5 c$ p3 h. O/ o4 z
可以灵活运用,比如可以直接上弱阿片,强阿片计量不封顶,每次加量三分之一到二分之一。非阿片药物可在后期做连用(比如塞来昔布+普瑞巴林+羟考酮/吗啡)。0 O( s% ]/ C6 n. n5 _3 L. X
4. 慢性癌痛基本思路4 m0 g) T5 g+ ^3 E) y+ s; Y% _( t
(1) 发现疼痛尽早处理(24H之内,从小计量开始,避免后期因疼痛发生肌肉或神经损伤,需要大剂量止痛药才可镇压)
8 ~# H3 }* w/ {1 N* Z' i(2) 去除疼痛来源,以控制病灶为目标,采用放化、介入等方式
6 ]" q- Y2 l% ~/ W# q/ [% R8 H(3) 改变中枢对疼痛的感受,如阿片类药物,镇静类药物
/ O1 u) W1 d6 [) V$ l9 ]+ Y(4) 改变疼痛向中枢的传导,如阿片类药物(吗啡、氢吗啡酮)、离子通道药物(如加巴喷丁、普瑞巴林、阿米替林)、MNDA受体阻断剂(氯胺酮)/ Q9 E1 L) @9 y+ A, j
(5) 阻断疼痛向中枢传导的路径,如神经阻滞或毁损, L! I. o+ i3 M. _ H4 l
5. 修改后的WHO镇痛四阶梯—加入微创介入
5 e: m m$ \) l% \. P4 N3 z& a. B& t(1) 病人自控镇痛泵技术(PCA)5 h$ c' E) E3 k" n
鞘内置管、PCSA/PCIA
& j% {3 }) | D# b& E给药途径 相对应计量. G7 ^( s- p* m: k" i- V
口服 300mg5 Z; {" X: y4 L' s
静脉 100mg; M, _+ ]; _" `( k) b* I! U
硬膜外 10mg
2 Z8 f( \; \" U8 s鞘内 1mg
6 r' S9 V2 Z) T0 V3 d3 \- G( h( r' i! M: a
(2) 神经毁损术
: A, o) c' h( z0 P6 K0 m5 R看范围,如果是一根神经,可以做神经阻滞或者神经消融效果会很好。如果是弥漫性的,范围很广,神经阻滞的效果就不是很理想。
; t* M4 c- Y; k% P) {(3) 经皮椎体成形术(PVP); Y; j* f' ]+ r" h5 B+ N% C
不止局限于椎体,也称“骨成型技术”,常见为骨水泥,应用于骨转移或骨质疏松等。做完之后放疗也有很好效果。
/ w0 B) C7 i0 P1 p" ]2 W* W(4) 射频或微波消融术( t& j2 @8 ^0 E0 E V, k
肿瘤的局部热消融,包括肿瘤的消融、淋巴结的消融、神经的消融6 k! S7 B$ X, h O4 S& F
内镜下的神经松解和消融,包括脊神经后支消融、神经松解减压、内镜下椎间盘摘除和椎管减压、关节疼痛的减压和消融5 b, e' C; g5 y* M1 P8 t, B" }
(5) 脊髓电刺激(SCS)
' z4 T, ?+ F+ u, s神经调控技术,将电极放置在疼痛区域对应的脊髓背根神经或脑精神出口。研究显示,脊髓电刺激能够将微电流引导至激活肌肉所需的特定神经,持续刺激诱导神经功能的恢复及抑制疼痛信号向大脑的传递,是一种可逆的“绿色物理疗法”。目前自费。0 n1 n% p! |- s+ z' M
(6) 鞘内药物输注系统植入术(IDDS)% _0 \4 J- `; v" N. x
目前可医保,在上海为甲类。Tips:口服阿片作用在阿片受体上,而阿片类受体就在脊髓中。口服300mg阿片,最终只有约1mg进入脊髓。2 H6 K; b& {( G$ P. j/ A
通过埋藏在患者体内的药物输注泵,将泵内药物输注到患者的蛛网膜下腔,作用于脊髓相应的位点,阻断疼痛信号通过脊髓传向大脑,从而达到控制疼痛的目的。这种直接将药物输注到鞘内的脑脊液(CSF)中,避免通过血脑屏障,用药剂量仅需要口服的1/300.降低了副作用和药物毒性,起效更快,疗效更好(特别是对于爆发痛)。
6 r; k2 N9 P$ l& u* Q! g2 S在脑转移伴有颅压升高的患者中,可以做经脉port-PCA多模式镇痛,不仅可以镇痛,还可以引流脑脊液,降颅压。
( V# F; s. T! b4 f8 Z在伴有神经疼痛的患者,可以在药盒给药中,吗啡+局部麻醉药,效果更好。4 _% S! }/ v4 Z2 z- q1 k
6. 镇痛泵,半埋式和全埋式& e9 y' C* D v$ J
上文提到的Port是没有动力系统的,更适合颅压高的患者,为半埋式,导管接到port上。半埋式通过皮肤给药,可能会出现一些感染,如伤口感染或蛛网膜下腔感染等。
+ q: y- S5 q* R4 y: w如果是全埋式的,没办法引流脑脊液,但是内置药盒精准给药,设置最低给药量,而且有体外遥控器进行脉冲给药。如果脉冲多,可以根据药量对日常给药量进行调整(类似于滴定),更安全方便。条件允许的情况下优选全埋式,有时候会在全埋式之前,短暂应用半埋式进行滴定。
! Z8 P! A$ `% u9 x" b% i: H: v$ X费用:过去费用差别特别大。1万与14万。现在费用差不多,而且半埋式日常需要经常维护跑医院。' A. L! E, {9 D2 Z, {& r+ q8 v- f# I
7. 对于骨转移的放疗,一般情况下,起效可能在第7或8次。
$ A/ f: Q$ C4 J8. 骨转选择放疗还是锶89?
! m1 ?* b6 N, ]3 t对于疼痛部位清晰,定点准确,可以用姑息性放疗。5 l, D5 |. p$ q) h" X. J
锶89是静脉注射,顺着血液循环,到达全身骨转移灶。但缺点是有骨髓抑制风险,如果患者后续治疗方案(如化疗药物)也存在骨髓抑制,那么锶89慎选。9 i& I6 o# N) Q
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