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[咨询交流] 肺鳞癌 多西他赛 信迪利耐药后该怎么办

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146428 26 潇洒一生 发表于 2021-8-26 23:40:12 |

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2020年9月查出肺鳞癌4期。双肺内、纵隔淋巴结转移。免疫表达40%。* r  r' T9 M" m) _: Y9 n
1、10月~2月多西他赛顺铂信迪利五次化疗联合免疫(期间有一次因为没有床位,信迪利单药一次), 肿瘤缩小明显,咳嗽完全好转,体感佳。3 d$ b+ R8 H  q( z
0 G- q! v6 v8 M1 E5 l$ F9 E
2、3月开始全身无力、口干,怕受不了化疗副作用。选择信迪利单药维持。增强ct显示结节增多增大,新出现右侧胸腔积液。- p$ u' y* a6 M' _

9 D5 F6 f0 s3 f3 G( d8 r  D3、4月继续多西他赛顺铂化疗联合免疫、ct显示肿瘤缩小。$ d1 A% T: e  ]
8 a# H% P) T% l, B, D$ S  D
4、5月又单信迪利尝试一次( {0 O: I6 ^, `3 T
增强ct显示肿瘤增大,有少量胸水、小病灶增多了。  w9 T; A9 ?4 F4 ?
, Q# D' `1 G5 Q& b% u6 I
5、6月、7月信迪利+多西他赛胸水减少、稍进展,有癌性淋巴管炎。
  G2 c# [) p* Q) y9 O$ B9 t* X) A* g$ [$ a1 X% |3 v
医生建议继续信迪利多西他赛,只是多加一个顺铂。
7 o6 F% \# e& J+ M3 s+ y0 d我感觉是不是信迪利没有起效,多西他赛也耐药了。+ j: o3 T! P" s; }/ c# w
❓请问大家我们应该怎么选择呢。医生让我们明天给答复,也没有时间去权威医院问方案了。
+ o: _. Y4 ]1 D7 h& y0 G, e9 {8 G" d8 P3 t1 Q. h+ r: ^5 k8 G

1 l4 \8 S. A, [+ N# a1⃣️关于体感" r( ]4 n9 A) N! X
目前体感很好,每天能走5千到1万步,食欲也很好,唯一的问题就是从上个月开始轻微咳嗽了。同时ct报告写有淋巴管炎。本来一化以后就不咳嗽的。3 d) \6 t* R) d! B

% h0 l9 v) D8 g" L8 G# F* t! G0 N2⃣️单药信迪利后小结节增多增大
2 g' Q* S, x. P( o' D  R信达单药的时候,结节增多增大,有少量胸腔积液。报告如下图。8 V' g$ q' l7 I& j- }" \! g8 S1 P
% G6 l4 p: W4 M  _# j3 n" N. ]
3⃣️每次用药后的不良反应
" H4 L3 f& @8 p- T& O多西他赛+顺铂的时候副作用恶心呕吐没有食欲,白细胞低。
6 P% i/ w! g! O6 D$ C8 O* R然后前几个月还出现了血钠低导致的全身无力、精神异常,后来查出来肾上腺皮质功能减退,吃了醋酸泼尼松片以后马上好转。
; e2 x1 X) |9 J2 N. q6 q最近两次多西他赛的时候基本没有不良反应。但是有点甲减。
* z2 d" r$ b6 q1 u& }( B; A
; i" k) T  F! X2 i& k1 l图一为单药信迪利的ct报告. G) p/ _  ]8 n, x  C6 v/ ]
图二为最近一次的ct报告
. I' O: `, r% e8 f2 G 1629992353225103206.jpg
' ?1 n3 F; ^9 F1 n, |' ^* ^! I 1629992370267481541.jpg 2 A* |1 I0 s# O6 x1 j7 ?

26条精彩回复,最后回复于 2022-1-30 06:12

潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-26 23:43:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
@地狱老师 请问您能不能给一些建议,非常感谢。

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-8-27 01:37:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 08:06:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
地狱老师 发表于 2021-08-27 01:37# p, Y8 a4 ?6 u7 z) {5 L3 m
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保

  p: }3 o9 q9 A1 l' H: Z& H* t5 O谢谢您的回复。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 12:41:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
医生说用白蛋白紫杉醇。信迪利可以用也可以不用。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-9-10 00:43:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
最后选择了用白紫+k药- L7 s: T# D4 F* T+ G
一八方案
: ?# c0 D5 I0 K! s8 [) p. |: B1号打的白紫,8号先打k药再打2支白紫, M, O0 @3 t& R! O" ]
目前没有任何不适,还可以自己做做家务,偶有咳嗽。; q1 s% m1 B# t! l
希望k药能在白紫增敏下起作用。

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fzp56294  小学六年级 发表于 2021-9-25 23:24:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 云南曲靖

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:13:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
fzp56294 发表于 2021-09-25 23:24* r6 D8 H5 S" x6 \
祝福好转
  J( p  r& R* b, I
谢谢

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:24:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
二线白紫+k 第二次治疗结束
: Z; Q  g, l+ H( U/ L- G7 X/ H! [食欲和体感尚可。有点乏力、肌肉疼( @1 h* G$ j/ Z8 x: _& J( i
上一次治疗开始出现咳嗽症状,一直也没有好转。验血报告显示不是感染,耳鼻喉也看了没有问题。只能等下一次评估结果。很担心是肿瘤引起的。+ a: C0 P  z0 ^! c+ a3 N
如果白紫+k都无效的话,感觉无路可走了

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2021-10-12 13:39:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南信阳
我爸首先第一次化疗方案培美曲塞加贝伐,效果很好。够用贝伐单药控制。差不多一年。肿瘤又进展了,现在开始多西他赛加卡瑞利珠。刚用两次。医生的话。越往后。药越少。本来打算卡瑞加安罗替尼。现在先用免疫,怕安罗替尼放最后使用。如果安罗替尼也耐药后。就不知道该咋办了。

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