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随着肿瘤治疗时间的延长,出现转移的可能性随之提高,出现转移后的生存期也越来越长,其中乳腺癌、肺癌、前列腺癌、甲状腺癌、肾癌、肝癌相对容易出现骨转移。 9 B- |9 U# l! p
正常骨组织中的破骨细胞与成骨细胞分别负责骨的破坏与再生,维持稳定的动态平衡。而转移的癌细胞通过自身和分泌物打破了规则,破骨细胞异常活跃,将骨组织破坏得来不及再生,也就引起了一系列骨相关事件(SRE),如骨痛、骨折、脊髓压迫。
: W- {/ s1 P; z; z' k# I" `& x+ ?0 e骨改良药物,即我们经常提到的骨转针,可以降低病灶处的破骨活动,是骨转移治疗的基础推荐药物。当确诊骨转移之后,无论是否出现影响生活质量的明显症状,都可以定期使用骨改良药物进行预防。研究证明,骨改良药物可以有效预防或延缓骨相关事件的发生。
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骨转针可分为两类,一类是双膦酸盐,一类是地舒单抗。 3 H8 I8 n* l+ R8 N
双膦酸盐 (bisphosphonates,BPs)
$ _+ u) h# b: \7 ]' A8 ]2 _7 G1.作用机制
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根据双膦酸盐 P-C-P 结构的 R2 侧链上是否含氮原子,可分为含氮BPs(帕米膦酸、伊班膦酸、唑来膦酸)和不含氮BPs(依替膦酸、氯膦酸)。
(结构来自:化源网) $ y7 M5 L' k. {# t7 l
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2.双膦酸盐根据作用强度和上市时间可分为三代 % {# K! {3 I# ^3 \2 m6 k# n3 d
理论上第三代 BPs 作用强度是第一代 BPs 的 1000 ~ 100 000 倍。实际应用中,通过不同给药途径、剂量调整降低作用差距。
1 T. V& S1 J% j7 i9 s: @" }/ x4 f注意:双膦酸盐骨转针的主要作用是延缓病灶部位被肿瘤破坏的进程、肿瘤缩小后促进修复以及缓解局部疼痛。一般不能直接治疗转移瘤,通常作为全身抗肿瘤治疗的辅助用药。
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3.常见不良反应 2 @* N4 e* z3 ~8 J q4 @7 x& K2 r: c
(1)颌骨坏死:长期应用双膦酸盐会增加颌骨坏死的风险,尤其是唑来膦酸。口腔状态不佳的患者可以改用伊班膦酸或暂时停药。
* ?; R8 |' a3 p% }7 a7 q- l注意事项:在应用双膦酸盐治疗前检查口腔,避免牙科手术或等口腔内伤口愈合后再继续治疗;注意口腔卫生,必要时加用抗菌药物预防口腔感染及颌骨坏死;至少每年两次全面的口腔检查。
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(2)肾毒性:双膦酸盐可能导致患者肾功能受损,合用同样有肾毒性的铂类或自身肾功能不全的患者慎用。肌酐清除率≥30 mL/min的患者注射唑来膦酸需减量,也可以输注帕米膦酸或伊班膦酸;肌酐清除率<30 mL/min的患者输注伊班膦酸需减量。 ; y3 U( K! K) Y# p$ w2 _4 z! l5 s
注意事项:双膦酸盐经肾脏代谢,重点关注血肌酐指标,监测电解质水平。
$ J& l7 ^5 K3 x6 S* G% z(3)低钙血症:血钙水平低或肾功能不全的患者发生低钙血症的风险更高。 + D7 j9 j2 F) z2 }
注意事项:补充维生素D和口服钙剂(500mg/d),监测血钙指标与治疗前的比对。 7 I2 H+ l7 D( z0 T# @5 `3 u D: i
地诺单抗/地舒单抗 (denosumab, D -mab)
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1.作用机制
% `: Q" W" S2 f& |! t1 H特异性靶向RANKL抑制剂。RANKL是破骨细胞上RANK受体的配体,二者结合促进破骨细胞的成熟。地舒单抗阻止了RANK的结合,也就抑制了破骨细胞的形成,降低骨吸收。
9 T5 H4 D. ]3 N9 D7 t同时,由于乳腺癌等肿瘤细胞上也表达RANK,地舒单抗也可以直接杀伤肿瘤细胞,抑制骨转移。 9 G: C: E6 `( e$ c
地舒单抗刚开始在国内的适应证是骨质疏松证,推荐剂量为每6个月皮下注射一次,一次60mg;而用于实体瘤骨转移推荐剂量为每4周一次,一次120mg。
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2.地舒单抗与双膦酸盐对比
4 o% N" R5 F/ n: C- y9 v8 G优点: 7 t. R% b3 r+ g$ N$ y
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注意:
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骨转针与抗肿瘤治疗联用,明显减缓了骨相关事件的发生,提高了晚期患者的生存质量。
5 A+ I% t9 n5 _1 _2 J骨转针的选择需要综合评估患者的身体条件,与医生充分交流,在不良反应与疗效之间取舍。比如长期应用唑来膦酸后骨转移部位情况稳定,可以与医生商量降低给药频率至12周一次。
' Q8 b" q9 Q! i& r" n! J虽然是辅助用药,剂量的增减也尽量在医生的评估下进行,力求获得最大的临床收益。 5 C9 Q) H7 q0 Q' v: C
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