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31536 11 hanyudanei 发表于 2021-12-15 10:08:24 |

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目前我父亲盲吃特罗凯22多天,刚开始吃的时候还说感觉好点。但是后来这几天感觉就不行了,在医院做了ct 应该是进展了。大家帮忙看下是不是进展了,请地狱老师和其他有经验的网友给予帮助和指导,目前还没和主治医生确定方案。

                               
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11条精彩回复,最后回复于 2021-12-16 00:01

Anne妈妈加油  初中二年级 发表于 2021-12-15 10:31:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
看报告是略进展了,特罗凯是吃的第一种靶向药吗?剂量多少?因为不知道前面的治疗经过不太好给建议

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Anne妈妈加油  初中二年级 发表于 2021-12-15 11:01:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
感觉还是可以再试一下免疫,但是不要用国产的,进口的也没以前那么贵了,上次免疫效果怎么样?实在不行只能盲试奥西了

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2021-12-15 11:27:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽
吃之前有没有基因检测,发来看看

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2021-12-15 15:08:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南安阳
Anne妈妈加油 发表于 2021-12-15 10:31
看报告是略进展了,特罗凯是吃的第一种靶向药吗?剂量多少?因为不知道前面的治疗经过不太好给建议

特罗凯是第一次吃,罗氏的特罗凯,在吃这个药之前用过两期的卡瑞利珠单抗,引起了肺炎。也不知道是什么引起的。2020-10月1号发病,基因检测没有靶点,首先是培美曲塞加卡铂加贝伐用了6个周期,效果很好。后来单药贝伐控制有差不多半年,有进展,开始多西他赛加洛铂,父亲受不了,做了3次。改吃安罗替尼,吃了一个周期,感觉效果不是很好,开始盲吃特罗凯,刚开始吃了一盒说有效果。然后开始吃,吃到第三盒时,父亲感觉效果不太好。正好复查,就目前这个状态。明天再和医生问下。如果还能用第一次培美曲塞的话。还是想用培美曲塞,毕竟第一次治疗是有效果的。

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2021-12-15 15:09:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南安阳
会飞的企鹅 发表于 2021-12-15 11:27
吃之前有没有基因检测,发来看看

还是去年做的,没有靶点。所以才开始化疗。

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阳光~  博士二年级 发表于 2021-12-15 17:14:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
感觉是无效的,排除掉EGFR靶点

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2021-12-15 17:19:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
hanyudanei 发表于 2021-12-15 15:09
还是去年做的,没有靶点。所以才开始化疗。

去年是组织还是检测,现在感觉可以再试试培美,可以穿刺组织再做做看看可有其他突变吧,但有的可能性不大

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2021-12-15 20:31:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南
阳光~ 发表于 2021-12-15 17:14
感觉是无效的,排除掉EGFR靶点

刚才主治医生给我打电话说。我爸现在已经走到尽头了,现在不知道该咋办了。没有更好的治疗方案。化疗怕我爸顶不住。

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石头2  初中三年级 发表于 2021-12-15 21:34:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
双肺淋巴管炎,你搜下贴子,有人提到过。

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