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本帖最后由 取个什么好呢 于 2022-8-23 11:37 编辑 ' H) O; ]/ H! @0 k' c, B
/ S: v! _9 m' y. B% r- U/ z关于确诊这件事:
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5 S& [# c# y+ U' ?$ S2019年7月,一期术后,问了三五个医生,都说不用辅助治疗,就相信了,后续母亲便正常生活,忘记了这件事,家里人也就顺理成章的告诉她,是个良性的,手术就治愈了。
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后面3年的检查中,主要以肺部CT、腹部彩超和肿瘤标志物为主,忽略了头颅核磁的检查。我不知道是不是这些原因导致了今天的结果,我也不知道后悔又有什么意义。1 M5 ?3 X; x( g; \
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确诊结果后的每一天,每一天的每时每刻,我都陷入到极度的自责情绪中,我无法原谅自己,无法和自己和解,觉得是自己的疏忽才导致妈妈的病情再次复发。* I O; A, B. r! U0 c3 Z) w$ y2 e
9 ?: p$ f* g ^* b会偶尔在某个时刻想开了,短暂原谅一下自己,可是更多的时刻,是心痛到无法呼吸。4 b, L" [7 ?. {* q3 g
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有时候早晨睁开眼睛,多希望是自己做了一场噩梦,醒来就好了。然而不是。; t4 m) o. q& F: w
7 }: q( p# C( a生活没有对我网开一面,恰恰相反,我还收到了来自领导对于近期工作疏忽的警告,罢了罢了工作毕竟可以再找。
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我没办法问医生为什么复发就脑膜转移了,我也没办法问病友,为什么直接就脑膜转移了。我更没办法去追问当初手术的医生,为什么不给我妈做一个辅助治疗啊为什么。我也没办法问苍天问神明,为什么就偏偏选中了我妈妈。
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病人发病过程:' {7 B. m) j+ B7 e, @6 c$ z5 X* ~" [$ D
% l+ j1 I9 V' |7 i2022.6.15日 晚7:30左右,突发下肢无力(无感觉无法动弹)。急诊海淀医院,验血并拍X光片,未进行输液及药物治疗。约20-30分钟无力感消失。7 t" ^/ ~$ `/ E2 \) Z
2022 .6.17日 中午12时左右,第二次突发右下肢无力,10-20分缓解,下午就诊于宣武医院。医生开药:双抗(阿司匹林+氯吡格雷)+阿托伐他丁,每日服用。" n2 [- h. h5 n5 ^2 p
2022.6.20日 下午3点左右,第三次突发右下肢无力,10-15分种缓解,急诊到宣武医院就医。医生开血栓通每日输液,连续输液10天,药继续吃(阿司匹林、他丁每日服用,氯吡格雷10天)。
2 x7 I% |1 @. {& X2 Y5 g3 g- y2022.7.2日 晚7点左右,第四次突发右下肢无力约10-15分钟缓解未就医(待住院)。
1 J D8 U: Q/ ^# R2022.7.5日,中午12时左右,第五次突发右下肢无力,伴随左上肢跟着有往下掉的感觉。约10-15分钟缓解。
! d2 {% N- F: d3 W2022.7.7日早晨6点第六次突发右下肢无力约10-15分钟缓解,中午12点左右第一次突发右下肢癫痫状抖动持续时间约10分钟。
* g) o3 W0 A1 U" j8 {. N2 X2022.7.9日 第七次突发右下肢无力约10-15分钟缓解2 L, C5 t- n* X. ^: ~1 z
2022.7.10日 第八次突发右下肢无力约10-15分钟缓解
) \ I* w5 l( G; j' _) p# M1 y B2022.7.14日早晨第二次突发右下肢癫痫样抖动,持续时间14分钟。
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7月5日宣武医院住院,7月16日出院,住院期间经过各种检查及PET-CT,最终确诊:高度怀疑脑膜转移,建议肿瘤医院就诊。(协和的脑脊液检查:有个别异型细胞,不排除肿瘤)
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同是7月16日,因为3年前的术后病理有egfr21突变,在病友的帮助下,当天吃上2粒奥西替尼吃药3天时症状有所缓解。
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具体如下:1 Z( O }1 y( z t h
病人吃奥西替尼之前状态:
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1、每天头顶胀痛(左上严重一些),一阵一阵的。- t6 m4 v( k/ L# ?
2 每天若干次(3~4次/5~6次/7~8次不等)一过性头晕(像忽悠一下有时站不稳)。
1 A) z' A8 n5 \! Z" ^+ ~# r8 @! m3、走路多了觉得下肢没劲儿,有时突然一下很难带动右腿。6 P7 s [9 q2 l) o
4、如前所述,有多次突发右下肢无力。" n+ E) J1 N0 t R9 y
$ x) d8 I- h0 \, ]0 m/ U, T2 e病人吃3天奥西替尼(每天160mg)后:; p8 i& ^. C$ L4 j5 n* v
1、头顶胀痛感减轻。
R& H; X9 N3 a" ?# b' B: \4 ?2、一过性头晕消失,但是每天会有3次左右突然头晕,伴随一阵头痛,持续30分钟左右,感觉多发生在饭后。1 v; d0 l* S/ _5 z F- J# y" V
3、未再发生右下肢无力及局灶癫痫症状。
% j3 P( s! d' K* C6 E4、双腿比以前有劲了一点,没再出现突然一下很难带动右腿的情况。& f, t# S7 j6 l; j: a% y4 C
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过往病史:
7 j e( ^: Y' ]0 s1、遗传性高血压10年以上,每天吃药控制。
7 X E% ?/ z) e; c2、2019年7月,腔隙性脑梗死,夜里突发头晕恶心呕吐无法动弹,住院打针吃药后恢复,无后遗症
3 `- K5 a' }/ Z( P3、2019年7月,右肺下叶一期肺腺癌手术(1.5*1*0.8cm,腺泡70%,乳头状20%,贴壁10%,断端均为-,各组淋巴结均为-),无胸膜侵犯、无转移扩散,术后未进行放化疗等辅助治疗,此后每年定期筛查。; `$ s, a; F, ^. A. I w
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5 ~, {+ K: E* Q1 n目前,虽然在北大肿瘤医院就诊,医生也是建议继续吃奥西替尼,还没有做脑脊液基因检测。到目前已经吃药10天,感觉症状虽有缓解,但是并没有完全缓解,头晕头痛依然存在,乏力感不知道是药物副作用还是疾病症状。
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5 K h/ T. q. v( p9 ]让我困惑的是,从7月14日,我妈就没有在出现下肢抖动或者突然无力的情况,可是今天早晨,我妈突然左手抖了一下,间隔一个小时又抖了一下。(只是抖一下,能拿的住手机,并没有持续抖动); Q; `4 D/ q/ b2 F) }9 h, @
求问大家,这突然一下的抖动是病情进展了么?还是肿瘤细胞坏死造成的。吃双倍奥西替尼10天了,症状虽有缓解,但是没完全缓解,是时间还不够么?或者我需要换药么?- d; J7 k% ?' X4 o
+ _1 B( t1 ~9 F4 T( [0 s4 `明天我又挂了北肿的方健主任号,我也会去咨询医生,在这里问,一个是记录一下,另一个是想找到类似情况的人,心里有个依托,不那么的彷徨不安。
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7月26日 7 U7 k7 v2 m" F7 W" r. q4 i4 h8 a
北大肿瘤医院挂了专家号,然后被专家几句话就给打发回来了,有点失望,一来没耐心,二来没有给出具体的治疗方案。 ' ] @4 `8 u2 b8 Y5 ]- e9 C
得到的结论: 7 E8 x2 {0 k" `6 @
1、有突变,先吃药(先吃药这几个字,重复了好几次),一个月后复查。
. {7 G- }. X$ I2、去咨询下放疗科,你这个情况应该放疗。
7 I/ \" Z% S, {4 j6 [+ t. s8 t6 X3、我们这里不建议鞘注培美曲塞。(希望落空,继续问天坛医院,还有一个三环肿瘤医院,也需要去问一下) . _5 y* ~' m2 X6 O* b3 S6 b
4、做什么脑脊液基因检测,你是钱没处花么,他们机构的目的是什么,肯定是掏你的钱包啊,这不之前的病理写着egfr21突变么?这。。。。 7 N% J' R T) M' V5 `
; @8 z' c' j- s2 I, g+ `' ^遵照少数服从多数的原则,记录推荐放疗的医生:
' h% Q! d1 t: S# \& m1、301医院张亚晶主任(肿瘤综合治疗科,认为光吃药不够,最好全脑放疗)
4 `+ n5 |7 O8 h, a$ J" b0 q2、北肿方健主任 (胸内二科认为我们当务之急是去放疗科是挂个号,因为放疗排队还得2个月呢)
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( l3 Y; o L! |/ f: L不推荐或者没提到放疗的医生:
5 R2 I x6 e8 M1 b& E" v1、赵军手下的杨雪医生,什么都没说,就让吃奥西。
) B, \6 r- @1 D( @) S5 v0 f2、李晓燕主任,告诉我还不到这个时候。; y0 r* S: |$ y
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再一次茫然了,全脑放疗,在论坛内学习了很久了,都说弊大于利,甚至有人明明挺好的,放疗后瘫痪起不来了,还是在东肿做的。何去何从?, }% ^0 K3 Q+ z' W) b
+ _5 H5 X7 a( `+ r) ]- t, W: a7月27日 , e* G7 w r/ v6 |7 S+ @; L
终于来到天坛医院,找到肿瘤内科主任李晓燕,在门口等候期间,看到了医生对病人的耐心和鼓励,其中有一个病人是坐着轮椅来的,医生说你自己站起来,你能自己走路,临走医生说,下次你走着过来,你还没到坐轮椅的时候呢。也看到了其他病人的精神状态,与医生之间相互信任的默契感。让我内心由衷的产生信任感和依从感。待到我自己就诊,跟医生聊了聊,听了医生的建议,觉得非常的中肯且负责,当下便决定以后在天坛医院进行后续治疗了。(就是天坛距离我家真的是远啊,开车单程1小时,不要紧,以后每逢就医或者检查,就早起好了,辛苦一点不要紧,有合适的医生真的很重要。) 0 K$ y5 ~, r! H$ P3 H- I
这里提一下,天坛医院的就诊感受,真的比北肿和东肿好太多了,医生对病人的关心和鼓励,真的也是治疗的重中之重,这是很多医院的医生做不到的。
1 v; [: o. e8 K- }+ j医生的建议: 2 h! L: y% O$ l, M
1、虽然已经开始吃奥西了,再腰穿查脑脊液有点晚了(没吃药之前的黄金阶段可惜了),但是还是要查一下脑脊液压力、检查癌细胞并做一个基因检测。后续需要定期做脑脊液对比分析。(这才是一个负责任的医生该给出的建议啊!)
4 K# u u. c. [$ J$ h! J2、李晓燕主任可以做培美曲塞鞘注,但是只给她的老病人做,这里给大家一个小的窍门:李主任说,如果是北肿的杨雪或者赵军主任推荐过来的,也可以给做。所以如果是北京的病人,我建议大家直接挂李主任的号。
+ @9 ]. a+ w5 m- s- p7 o/ O3、全脑放还不建议,没到那个时候呢。
8 d2 F+ g& _2 o; c) H+ K另外: , V: C3 @, Q% C" a' ~
1、李主任认为吃伏美替尼更有效,不过现在奥西可以继续吃,等一个月后复查完了再看。也看到脑膜转移的群里有人说伏美替尼更好使,这个且治疗且后续再看吧。 , w, g" f. T6 H2 Z
2、李主任的团队也在研究免疫治疗,所以,当所有靶向药都耐药了,所有鞘内化疗药物都耐药了,后续鞘内免疫治疗,是不是可以尝试的新方向呢?我不知道,且治疗且珍惜且探索。 9 x& b+ S! D+ O
: \ u" F3 o, s ~8月11日,赵军专家号咨询:2 I) t8 y {4 z7 d
1、可以减量吗?他的第一反应是你们经济有问题吗,我连忙说非也。赵军说,减量后控制不住,你再加回来,那不是一样的么。
' q. o2 L9 N7 @5 m9 U, o( J2、给我开了心电图,要观察对心脏的毒性。
: K' Z! Y9 x* K% J$ F- s, {: D3、问blu945临床,他说首先你们一线治疗,不符合临床,其次,等你这个药耐药了,没准这个四代药就上市了。虽然是安慰话,但是很暖心。
5 o8 W7 d, }8 |1 a: ^; E5 @7 o( F4、主任太帅,放疗我一紧张忘记问啦。
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% [! b" B3 ?/ l- j8月22日,目前我妈吃药一个月了,去查了血液,心电图,核磁。从血液,没看到对心脏,肝脏肾脏的毒性。1 ?9 V& ] K+ U* p
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目前我妈主要的副作用就是对表皮细胞的影响:皮疹,总是突然这里痒一下那里痒一下,尤其太阳下。另外,脸部有小小的血点子,两处。 还有就是,开始有点甲沟炎了。赶紧补救。还有还有,就是手指肚扎刺儿刺儿的不舒服。
* ^0 K6 Q# | o% ]+ y9 O2 S7 I胃和腹泻也有,但是不严重。" {* G7 E/ x( G: p2 Q! j- i
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这一个月的脑膜症状变化:$ Q& K- J) R3 M6 j7 R
1、过程是有点反复的,一天觉得头不晕不胀了,又一天又觉得还是晕晕胀胀的。整体是每天上午不舒服,下午好很多很多。$ e2 F \8 {- d. q# b
2、其中有一天上午突然头疼十五分钟左右,出汗的那种,后来缓解后一整天人都不舒服,然后隔一天又好了。问了赵军,他说偶尔一下没事,后来没再这么疼过。) v- Q+ ?: k5 ]# B; I; q
3、偶尔觉得左胳膊有点没劲儿,有过一次拿手机抖了一下,没有到癫痫的地步。偶尔有一两次脖子僵硬,眼皮有点硬。
8 ~4 P' n: p e+ j4、吃药到一个月的时候,也就是最近这一周,没怎么反复了,头基本不晕,轻微胀。腿有劲儿,整体和正常人没差了。当然,乏力是有的。
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脑核磁报告还没出,我自己看是那个线性强化灶基本缓解了。附图最后一张。
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3 G4 o9 j6 N- m; G' v M乐观并勇敢的走向未来吧!每一个为爱而战斗的人们。
4 `* r7 K& f M: j( a' z! U! a3 D希望我能长长久久的记录妈妈的就诊过程,碎碎念也罢,流水账也罢,记录就好。! a; V7 n! G+ q- F
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PS,我没有评论区提醒,得找到这个帖子,往下翻,查看一下,看看是不是有人跟我说话给我建议了。。。为啥呢。8 Q; f3 e! W' \. j9 k
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