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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑
' v' j% p* g/ x7 ~1 [; a: }" B* }- h- o+ l& o4 u$ Z
治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:
3 d7 d# E a; A0 A0 u(一)K药单药
; D s- z: w" B M' i5 @: v# a2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)$ w, @! \+ h! N% t: f
1、2021年9月4日,K药第1次,; \6 ~+ `+ ^% \' t0 f
2、9月25日,K药第2次,5 Y0 W. s) A; K! s! u, c
3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,
4 k! s: E9 T" a$ o4、10月15日K药第3次,
9 X, t( a% ?6 B& l g4 p5、11月6日,K药第4次,
9 a9 ^2 w: [! ^6 E$ `8 Z2 I6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,( Y/ q: b/ c9 y4 f
7、11月27日,K药第5次,) k7 @# L. Z/ I/ H( Y. B
8、12月19日,K药第6次,2 H/ }7 D0 q) B2 W* L: H
9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,& [( \1 f# {+ C4 q
10、2022年1月8日,K药第7次,
! \& g6 i+ T+ C8 n11、1月29日,K药第8次,3 U" y/ C( [8 O. v3 N8 s% S
12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化: [) f7 L- o5 r+ T
13、2月19日,K药第9次,% d# {; w2 b- T% X
14、3月12日,K药第10次,: M! j D) o0 M9 j) Y' T u, M2 I3 B
15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,1 ?6 d @* S) U1 W( ] P% m7 x
16、4月2日,K药第11次,4 Z' P% i4 v2 }/ S) \
17、4月23日,K药第12次,9 M4 r: Y- y7 }/ L
18、5月14日,K药第13次,( [* m; T D3 \* V! [
19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,6 Q5 O* h1 E) |3 c1 s" Z% j) u* U) @) A
20、6月4日,K药第14次,
( q9 v! u/ j* b. @9 q0 t21、6月25日,K药第15次,
$ s' m: C- N b# O6 Y1 d22、7月16日,K药第16次,
. K% J1 C, X3 L- R- h6 D23、8月6日,K药第17次,! k& t* k, k1 h2 v4 ^8 r) g
24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,
- V3 E# I' A& Q8 A- W$ y+ z(二)K药+白紫
1 D6 O' o9 F; ]- m2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。# P8 ?" Z' r* G
25、8月27日,K+白紫(第1次),! l0 i" y0 p7 A; @# X4 ?$ j; H" D
26、9月17日,K+白紫(第2次),
@+ B T2 D+ u. W0 J/ H3 V, a27、10月8日,K+白紫(第3次),
/ z" ]* [' t- H `6 V28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,% N5 O2 m! G; G# n3 q$ g; a
29、10月27日,K+白紫(第4次),
/ V' C; @, i/ l/ [; v30、11月26日,K+白紫(第5次),
! ]4 ]0 ^" t. P* R' I+ \$ x31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,
* _& |4 W0 D4 ^/ y7 e1 A1 i32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,
9 ~) f/ _* Q" e) e0 L3 R1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,+ y$ ]6 G4 Z/ F6 S/ z& \" f/ r3 ~
33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,
4 H' U- w0 f' |5 \9 G/ |$ [34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。
5 U: o% q; g; y$ U4 M2 c(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)- ^6 \/ T2 ]/ |5 ?% N W8 u' Z
35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,
2 Y9 m8 M; R+ I 36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融9 \+ i: B5 I0 ]6 F
术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。
4 ~6 Y% `/ p) l5 B; k: h ( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)0 G- f6 s) z1 {# W0 k
37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg9 Z& ?; v" Z4 O$ \' H
38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)
! k; N* W0 h: J 39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;3 h7 f+ J. X3 q6 X# S
40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。9 |; y3 A' E5 F
(五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期) C1 A% u* S* Q( `' C& L
41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)4 M! U9 B( W; T f( U% W# t v
42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。# `4 G9 g3 e: u3 Q! o+ v6 f
(五)单用安罗替尼12mg(3周期)
8 a* i+ j# c3 n6 `! ~3 Z 43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药) d2 l- ?( q8 @# m/ K3 J
44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。
' g0 X6 D# n8 {5 f ^( X0 \8 m (六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初# U* `! w0 O# c
45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。5 [/ M) E. e( k5 Y) P8 j0 H# W: w3 N
46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。
2 @2 G4 O6 U, S 近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。9 U! Z" g% J# m9 W/ [: y7 k
待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。
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共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑
) `' j, H" i7 J/ G$ O+ M$ w$ {2 i$ A% j# d9 Z( c. f
3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板) }; s7 l& J" \/ z
36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。. x! W/ ^! R( i0 G7 n
10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。
& Q4 T1 f' g% v/ D$ T 晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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4 v1 s C& R& L0 D
目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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2 O% f( Q. r! r* J, J
先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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5 P- r' Y8 }* a
换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。3 Z. t: }1 c) i. K
37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力1 [) N6 X X0 G4 H3 F {
今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。
4 I: }5 z9 I: |" B 而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。, _4 m/ |& e4 \- h
爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。6 _; s) @, ^6 V0 J: I% o
晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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