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--因为我爸一直没有影像表达 一直没法确诊是否是脑膜转 不过根据症状 大概率是的。* m7 y$ M0 j, H. M% [
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我爸今年2月检查肺癌并多发骨转 CEA280 住院放疗20次 并吃阿美 打护骨针 2个月复查一次
- N; F. D) P4 j+ E5月 7月复查 CEA降到100左右 并且肿瘤有缩小三分之一
4 v, J5 Q9 L. t9 ?4 }看到爸爸渐渐恢复 感觉一起都好起来了& `5 T, }5 |9 _6 p
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但是一切变化却在悄悄发生 8月份爸感觉有的时候会头疼 但并不严重 那时候阳了 有新冠 以为是新冠
7 s }& A7 `% g: L+ s: I! A9月份头疼比较严重 复查 肿瘤跟7月差不多 但是CEA涨到 311 MR脑部正常
. r8 }! Y3 a4 k$ @0 b但疼痛难忍 去看神经科 开了一些中成药 仍未奏效
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* T. B7 w/ A7 n3 ?) X+ `4 C10月 头疼严重 呕吐严重 走路不稳 担心是脑膜 去医院 MR仍无迹象 担心是神经方面的问题 开神经类药仍然不奏效 挂甘露醇无效# K* p. d) D: n3 h) o
三天后 无法平躺 只能侧卧 平躺就呕吐和昏厥 ) D; ]. P( A3 m* _9 Z
去做检查需要平躺 差点晕死过去 无法做其他检查。每天会早中晚吐三次,
, t x8 S5 U* v4 R每隔20分钟就疼得全身流汗 时时看着他 只要他一翻身 翻到中间位置 就晕死过去或者吐的很严重。
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没办法 没有什么可以遏制住他的每天三次严重呕吐 也没法办法遏制住他平躺时的昏厥 更没有办法遏制住他每隔30分钟的满身大汗的疼痛
\5 m8 |" `, q5 a9 U8 r甘露醇 阿美加倍 镇痛针都没有办法。。。
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10.16 爸爸感觉时间无多 想回家安安静静的,这是我们这边的习俗。。。
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心里很难受 但是尊重他的心愿,这也是每个人最后的心愿。
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虽然要回家了 但是我还是没放弃 走之前 我还是去开了一些药 其中包括隔壁床有在尝试的阿帕 还有一些止吐药 还是很感谢医生的 我想开的一些药都尽力帮忙开了
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5 {" |; {9 a3 C回去也担心是最后的时间了 还开了一些镇痛药 奥斯康定啊啥的
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+ n1 z d% @' E0 L. `回家之后 症状跟之前一样 一直呕吐 昏厥 平躺晕过去的时候 就会肌肉僵硬 一个人是扶不起来的 头还是非常非常疼。。。* U& O; G, ]2 n& ~3 ]9 V. S4 J
! L6 ?* J8 _; {) ~. I+ F先止吐 止吐药当时不管有用没用 开了一个月的昂丹司琼 阿瑞匹坦 先是昂丹 没效果。。。还是吐。那就不管了 再上阿瑞匹坦 一个疗程 3粒吃3天 后面 终于止吐了" l! V" N* E* n" f. r0 ]2 v k+ U6 d
后面 还有偶尔一次吐 吃一粒 就可以了
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止吐好了 我们在家 也没有什么好办法 唯一的依靠就是手里还有一些靶向药- f, s8 {( M z2 ^$ |( a, G
那就上靶向吧 早晚3759 中午阿美+阿帕直接上了 因为情况不太好 没有考虑特别多 10月份有朋友让阿美加倍 我们加倍
6 z4 t! w3 A9 o7 W% T; r$ ]+ z但是我爸实际效果不大 阿帕是用于胃癌和肝癌的用药 不过有案例说可以入脑 那就试试 因为 担心副作用 只联1粒
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/ w) m7 {) p4 `) o1 e% I5 g我爸还有一个晕的问题 只要平躺就会晕过去 神志不清 只有赶紧扶起来才会恢复 身体会僵硬 需要2个人才能赶紧扶起来 0 k; d# T# w( }6 u
不确定是不是脑膜导致的 我查了可能是神经集束的问题 还是供血不足引起的脑梗问题 又联上阿司匹林。
& u" ^1 K r- G6 l: V4 B* w(这个平躺就晕和僵硬的情况 有网友知道 一定告诉我下 我是一直没搞明白)! M4 B$ O6 a2 R' B) w
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反正猛药是下了 接下来就是观察 我们习俗就是人最后是睡在客厅,我们也打了个地铺 时刻观察 我和妹妹轮流看 因为我爸只能侧卧 7 b" ^) w) X* ?- A' A
长时间的侧卧 十几二十小时的 难免会难受 会不舒服 只要他转身 到平躺位置就会晕过去 一旦晕过去 后果不堪设想
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中间有几天平躺 突然晕过去 真的是不知道咋办 幸好赶紧扶起来 剧烈吐一下 吃阿瑞匹坦 继续吃靶向药 不管有用没用 只要能缓解一些头疼也好啊 不然太难受了 因为我爸止疼药对头疼效果不大 也就没怎么吃+ g& U% D; F+ E* f
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只能继续观察了
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10.19 清醒的时间稍微多一点了 有两三个小时清醒 会看看周围 之前除了睡就是疼醒了 一直说吃药没用了 疼得喊妈妈$ g! m, \0 W9 o! y4 l# d t
10.22 稍微可以坐吃一些粥和面了 之前都是喂的流食或者吸管吸的 但是就一会儿 然后还是睡觉 难受4 h, E7 `# u7 Q- k
10.25 突然看到他开始刷抖音了 我意识到:可能正在好转了 因为他已经很久很久没有看手机了
) A; J h& [9 V* H7 o我又备了一些伏美 奥希 达克 有仿制的 也有正版 病友转的 我就拿了点 我不想万一我想用的时候 手里没药
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% ]% W( l( r+ f' t. b+ A10.31 又过了几天 自己扶墙去上厕所了 我是特别担心会跌倒 他说 扶墙可以 但是确实也该比之前好些了
3 ^8 `5 L& ?( \) _11.04前后 他说头不怎么疼了
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/ f' G9 h3 D! L! m* L11.06 头疼 吐了一次 吃阿瑞匹坦 缓解
* j1 F. k" A# P' E% i, K2 ?11.07-11.11 说夜里头疼 5-6分疼 白天稍微好点 (我给我爸约定 最疼的时候为10分 头疼的时候 告诉我几分疼 这样能大概判断程度--这也是学的雅颖前辈的 再次致敬)+ B! c7 z3 S5 _9 N5 c
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11.12 稍微好点 看很多朋友是用双倍伏美+达克 我想着也试下 毕竟阿帕不是肺专用药 3759留着后面万一需要的时候 于是换上伏美3粒+达克
: q e8 V$ V: f( c# b, k11.15 情况不太好 渐渐头疼得厉害 也就是很多人用的靶向伏美加倍+达克 对我爸用处不大 没办法 16号把阿帕加上了 恢复之前的三联' c+ z0 w% V! Q9 Z
11.20终于没那么疼了
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9 W8 _3 F/ n4 T9 X' @12.01 思考了1个多月 阿帕应该是有作用的 因为不是肺用药 停过2次 每次都是两三天就疼 那么如果起主要作用的是阿帕的话 那么3759是不是起的作用不大 可以停了
" g- {( [, w2 f. N" W. O5 }而且像我这样三联的真的很少 现在恢复一些了 是不是可以把一些多余的不起作用的药停了减少副作用 于是停了3759) n @0 ~4 Y, p
12.05 这几天看起来都挺好的 还煮了午饭/ Q8 n. I8 p3 T7 h! h. ~0 }
12.7-12.8 头很疼啊 说有七八分了 我有点慌 是不是3759也起作用的呢。。。还是说 一直起作用的阿帕耐药了呢?看临床实验说 阿帕的数据不是那么久的 不会这么快就耐药了吧。。。 1 ~/ y; `( v2 B7 S6 r7 [
不会吧。。。感觉天要塌了
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8 r8 K* R: X! N1 N, F12.09 继续恢复3联 基于2个判断 1.如果是阿帕耐药 这个三联效果不会很好 因为之前只要停阿帕 只有阿美+3759 就会头疼
$ b5 r4 Y8 C8 r' N, M4 U9 T 2.如果不是阿帕耐药 那么就是3759也起作用了 只是3759停止之后 需要一周时间才能反映出来 不像阿帕那么快速表现出来
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: [/ p; L) p8 T' k12.10头疼好一些 白天3-4分 晚上2分左右 我感觉很可能是第二种情况 三药起作用了 不是阿帕耐了 算是一个好消息吧5 M/ c2 D& ^* U. q0 ]
12.11 有点牙龈出血 我担心内出血 因为阿帕用了这么久了 我担心阿帕的副作用 (我家副作用不大 主要是腹泻和皮疹)3 `- l; [: b" D2 ^
再加上2个月没检查了 想去检查看看 在家只能看体感 但是肝功能 肾功能 心脏这些 我不清楚 如果这些没问题 那么可以继续联药 如果指标有变化 可能就要调整: y1 ~$ y; M* @, d/ s
也正好看看病灶和肿瘤指标情况 爸爸不太愿意去 想再等等 我说 天气渐渐冷了 年前总是要检查一下
8 h" [0 x! a: ^* l7 k12.12 去检查 医生还是有点惊讶 总体恢复不错 毕竟上次是昏迷的 这次状态不错 基本可以自理 比较担心的肝肾血液指标正常 病灶没变化 脑部磁共振没什么变化还是啥也没查到 肿瘤指标从360下降到160
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% c% i2 ]3 `% y. y: N以上历时2个月 过程算不上惊心动魄,却也险象丛生。不过 看到爸爸安安静静的坐太阳下晒太阳 或者刷着手机 或者说 你要多穿点 别冻着,心中总会涌起一分感动!
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% J1 \3 R9 S. [* N; U说点后面的话:遇到这种情况 一定要多多学习 憨豆的文章我看了好几遍 也深深为他的精神所折服 ! a1 }& M3 p0 j& z+ Y
我爸当时的情况也是一种没有办法的尝试 别人不一定适用 我一直没敢写出来 担心其他人套用耽误 我爸是对抗血管药比较敏感。- z. l& M4 C' I+ y
今天凤凰姐建议我写出来 说可以给脑膜转多一点靶向联合思路 将靶向药的潜力挖掘出来 也希望大家不要直接套用,需要根据自身情况 同时也要注意副作用。 Q. O6 Q0 K) s" m- N
最后一点:永远永远不要放弃!9 s0 ]6 J z8 p* Z; \; T E6 I
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