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2020年8月份发现
) g3 M, x7 S. k o3 P: G# n8 [6 a% D2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,
6 `5 ]% ?' N1 q* ~. K4 F5 i; v术后组织做基因检测无突变" P9 ~7 Q. C/ s6 n- U' ]; }9 Y
2022年3月末确诊胸膜转移/ u- ?: \) F% K& x2 k
开始化疗
* P0 @" f0 q; R7 V; u: y 培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)
9 }# T& r2 ]! s# a* `& h 培美+卡铂+贝伐3次+ C1 _, |/ {! L: C& H, Y
6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗
! }5 z* e, s& X+ W2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧1 L7 U- e. n% V# l$ Z/ M- q$ o, k' Q
2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移
# m6 {9 ~& X t再一次开始化疗; ~: E8 @$ _; a2 s
白紫+奈达铂3次
7 e. J& U% o! t; { 白紫+奈达铂+贝伐2次
. c0 }1 Z1 j5 U/ `: I2 E 白紫+卡铂+贝伐1次
: Z8 \/ O; c# Z8 M3 q6 n 单贝伐维持2次 进展换药
$ |! T y* x$ G+ ~. f { 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
' H8 F" V8 }5 b3 v 安罗替尼+培美1次 进展换药$ I& }" s. N9 \
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么
- d6 h- W8 H3 h4 M U. L& y护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害$ O$ \2 m0 W- ^- U2 \9 z; H
我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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