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本帖最后由 渝渝S 于 2025-2-20 15:49 编辑 % d* z9 N4 `1 g- i
+ D2 x* y3 b$ L22年4月复发后放疗化疗,23年转移到头部,寡处放疗,白紫不耐受,换安罗替尼。; V* [" i) I% B5 y/ q7 Q) ~; L( q
24年开始癌胚缓慢上涨,24年6月检查原脊椎处再次转移。左脚不痛不痒但用不上力。. g1 q/ k# L$ I6 D6 Z
重启放疗化疗(鞘内注射培美)
, K" k. [" O# r0 S/ q+ a( U感觉路越来越窄,医生说发展下去是会截瘫的。 a5 b ]- X' R* ~8 H1 L( V) h4 j
不知道该怎么办了。医生建议自己找以下的药:% s, ~- M. g3 X- d) b
8 m6 q( p, b6 q- T* v& [3 ^! e
Dato-DXd(/德达博妥单抗 DS-1062)科伦博泰,芦康沙妥珠单抗(SKB264/sac-TMT/MK2870)联合KL-A167(抗PD-L1单抗)& h5 ]; S- d+ [% y. D
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共21条精彩回复,最后回复于 2025-3-4 13:31
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[LV.1]初来乍到
原来免疫用的什么药?如果是pd1满2年进展可以尝试pdl1 |
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; ?5 a4 v* C" P! h5 p& g" C0 A& u信迪利,这个月开始换了替雷丽珠,加鞘注培美+放疗。谢谢申医生 |
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你们情况怎么样了,我也打算年后换免疫药,换药有讲究吗? |
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走到今天,还是听医生建议明天开始自费AK-112依沃希。肺部和头部都在之前的安罗+培美的方案中维持的不错,就是脊髓在缓慢进展。左腿在过年的时候还能勉强拖着走,现在已经完全没有了知觉。爸爸又挺好强。还是用吧,不想留遗憾 |
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渝渝S 发表于 2025-02-19 16:580 D% T& C1 l/ w) M) ?7 C. g
走到今天,还是听医生建议明天开始自费AK-112依沃希。肺部和头部都在之前的安罗+培美的方案中维持的不错,就是脊髓在缓慢进展。左腿在过年的时候还能勉强拖着走,现在已经完全没有了知觉。爸爸又挺好强。还是用吧,不想留遗憾 6 B: B- \6 p: J% q1 ]: `, |
脊髓压迫最严重的地方之前有争取放疗,骨手术之类的缓解症状吗? |
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骨水泥21年就做过了,放疗也做了好几个疗程了。 |
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