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总结治疗过程:
2014年8月8日（广州医科大学附属第一医院）
被诊断为肺炎型腺癌，淋巴结转移。不能手术。
病理结果显示肺组织内有癌细胞，部分成腺泡状结构，诊断为右肺高-中分化腺癌。
2014年8月14日
出院，未接受治疗，症状为咳白痰，无血丝。
2015年3月（汕头大学医学院第二附属医院）
因感冒后咳嗽加重住院。1年内经过多次多种抗生素治疗未见明显效果，时好时坏，病情反复。
2016年2月16日—4月2日（汕头大学医学院第二附属医院）
2⽉22⽇ 培美曲塞0.75d1+顺铂40mgd1-2、30mgd3治疗。
2月23日 症状有所好转，副作用头晕和呕吐。
2月28日 又开始咳白痰，医生宣布方案无效。
3月19日 吉⻄他滨1.5d1、8+卡帕400mgd1治疗（疗程1）体感没变化，继续白痰
3月25日 盲吃印版易瑞沙，两天后体感好转
3月27日 吉⻄他滨1.5d1、8+卡帕400mgd1化疗（疗程2）
4月2日 体感好转，出院。
（之后的10个⽉⾥病情稳定。）
2017年2月13日—2月24日（中国人民解放军广州军区总医院）
2月14日 经血液基因检测，T790M阳。
2月15日 培美曲塞治疗。
2月16日 咳嗽加重
2月17日 开始服用奥希替尼
2月24日 咳嗽好转，出院后在家调养
2018年11月 病情稳定，奥希替尼每两天一粒，持续服用两年。
2021年2月 病灶稍微有所增大，体感良好，不咳嗽。奥希替尼每天⼀粒。
2023年3月5日—3月12日（云南省肿瘤医院）
12月感染新冠后体感一直不稳定，咳白痰严重后住院抗生素治疗。
期间反复咳白痰，时好时坏。
2023年6月5日（汕头大学医学院第二附属医院）
奥希替尼+贝伐 治疗，6月17日换用伏美替尼
2023年7月14日（汕头大学医学院第二附属医院）
伏美替尼+贝伐 治疗 医生宣布方案无效。
2023年8月15日
卡铂400mg+信迪利单抗200mg抗肿瘤治疗 安罗替尼，伏美替尼
2023年9月～10月
伏美替尼+安罗
2023年11月
组织基因检测，T790M/C797S三联顺式
伏美+945(150mg)效果不佳
2024年3月—4月
紫杉醇+顺铂两个疗程，效果不佳，体感更差，医生评估肿瘤算没进展。可是人越来越喘。停止化疗
以下是妈妈病情日常记录
2015,2,23.阴
今天妈妈又进医院了。我心情很平静。对这里，再熟悉不过了。走程序，各种检验，抽血，拍片，打消炎药。
2015,2,25.阴
今天家里新添了个氧气瓶。怎么去理解这个生活。我比起別人很幸福。但是也比別人更痛苦。我希望我能安逸的过。我用最哀怨却渴望的眼神望着生活赐予我的一切不安！
2015,3,1.晴
妈妈炎症复发，今天又住院了。看着这被针千疮百孔的手，我痛如刀割。
妈妈说:"护士姑娘,你能对准点打吗？你这样我又痛又怕。"护士:"没办法,打得进去就已经很不错了。"顿时让我想起那个笨蛋琴子。
2015,3,2.晴
昨晚妈妈咳了一个晚上，比在家里还严重。今天早上去做CT白白浪费了1个钟在排队，结果还是昨天护士没说清楚加上我的疏忽药水没吃要拖到第二天才能做。我心里满是自责。
2015,3,3.阴
妈妈身体好点，不过药物反应，一直拉肚子。晚上医生过来，给了我一个晴天霹雳的消息。
我躺在另一张病床上每天晚上听着妈妈那颤抖的咳嗽声可我除了帮她拍背什么都做不了 。进院前妈妈跟我说，这次最少要住10天，晚上看我回来一脸沉重的表情她说，我估计至少要一个月了，我憋住即将夺眶的眼泪勉强挤出一缕微笑淡定的说，没事的，你就别担心这个，肯定要等消了炎，好的妥妥的才能出院。妈妈说，我担心又要好久不能回家。我想回家。我说，什么不能回家，打完点滴我们晚上也可以回家住啊，白天状态好点也可以溜出去玩。那天不是去吃牛肉火锅了嘛，又不用一直呆在医院。
2015,3,4.寒 小雨
昨晚妈妈睡得很香。哥哥回昆明了，他说处理完事很快就回来。其实昨天觉得他要走我心里压力很重。担心我一个人不能逗妈妈开心。下午输完液妈妈精神很好，我们去公园走走。
2015,3,9.寒
这几天情况都很稳定。今天起风了。一整天妈妈一直在干咳。很担心她是不是要感冒了。
每天在医院看着人来人往的人，基本上都是些上了年纪的爷爷奶奶们。
12号病房里住着一位老奶奶，我每天去提水的时候都会经过她的病房。这是在这一层我见过打扫得最干净的一个房间，两个床位，洗手间及门口地板上整洁的垫着两张毛巾，粉色的。每次经过，我都会偷瞄两眼。老奶奶一直都是一个人，偶尔打电话发发牢骚。每天护理工都会来打扫和照顾她。
2015,3,21
今天出院了。有种从地狱到天堂的解脱。医院，拜拜。
2015,5,27
炎症复发，又入院了。妈妈心情真是差到谷底。我都词穷了。前天跟爸爸发生口角，又激怒到她。晚上病房里有蚊子，妈妈是一直摸着我的小腿哄我入睡的。
2015,5,28
5月这阴雨蒙蒙的天总算告一个段落。接下来进入炎热的夏天。病房里有个老奶奶，她不能吹空调。我们都快中暑了。这次的病房家属真多。每天都很吵。我们都很不舒服。
2015,5,29
我知道有晴着天的下午和阴着天的早晨，我知道所有这些时间我都需要安度。
隔壁床婆婆今天出院。晚上我可以睡她病床上了。每天每天两边的家属都太热闹。我们一直都是两个人。我们很安静。不想麻烦别人，让别人担心。
2015,5,31
这几天比较平静，妈妈身体也好转。明天我要回广州处理下事情。这几天妈妈得一个人好好照顾自己。从入院到现在的伙食都是早上番茄鸡蛋粥，中午饺子，晚上排骨粥。这么正常的饮食搭配我感觉我又吃瘦了。我得好好传授给小肥牛。
2015,6,1
虽然知道妈妈一个人也能自理，心里还是有点放心不下。所以每过三个小时我会打一个电话，千万不要不接电话。
2015,6,2
听妈妈说隔壁床的伯伯出院了，走之前她女儿担心我妈妈没人照料，总会慰问要不要帮妈妈买点干粮，我不在的时候那姐姐会帮妈妈跑跑腿。
2015,6,3
反正见到爸爸两个人就会起冲突，那干脆让爸爸不要去医院。这几天妈妈会自己去买菜，一边输着液一边做饭。真正的“自力更生”。妈妈有个朋友跟她建议，一般医院普通人怕所以不会去看望，所以像妈妈这样的情况，就可以买箱方便面，一箱矿泉水，一袋面包，饿了就可以冲面吃，矿泉水跟面包可以当点心吃。刚开始我以为是开玩笑的，妈妈跟我说人家是认真给出的建议。那阿姨听说是信佛的。我也只能呵呵了。不过经过这件事，妈妈开心了好一阵子，嘴上说着自己贱命一条，但骨子里却很坚强。所以更要好好的活下去。
2015,6,6
今天妈妈出院了。我不在的最后几天，妈妈出了院才跟我说自己快饿晕了。今天回家又把杂乱的房子打扫了两个多钟。又虚脱了。
2015,6,28
我的辞职是目前我做过最正确的选择。今天带妈妈离开澄海。兑现小时候的承诺。妈妈在哪，家就在哪。我会好好照顾她。
2015,7,31
妈妈突然头晕冒汗畏冷，晚上也吃不下东西。
2015,8,3
昨天晚上就开始胸闷，早上起来头晕冒汗，打电话问医生说炎症又复发。建议住院。我好累，我好害怕。可我只能对自己说。每次经历住院我就觉得是对自己心灵的再一次考验。这个时候我才知道我内心的坚强往往大于表面的脆弱。我不怕苦不怕累更不怕什么拖累不拖累，我最怕的是妈妈的担心，妈妈的不安，妈妈的惶恐。下午吃了头疼药晚上妈妈精神很好了。明天要是没事我们就不打算回汕头。
2015,8,4
下午1:30的车，回到家7:30。晕车。我发誓再不坐大巴回家。
2015,8,5
早上入院，下午做了B超，胸片，心电图。
很幸运今天能住进双人房，晚上可以很安静的休息了。
2015,8,6
医院的东西真的很难吃，这是所有病人家属最真切的呐喊。下午去做MR，虽然没有之前的PET久，但我还是有点恐惧，总有一种妈妈进去了就不会出来的担忧。隔壁床每晚都有来亲戚探望，今晚的大叔腋下的芦荟味真重，想头晕也想呕吐。
2015,8,7
报告出来没什么大问题，心里的大石头总算落地。昨晚惦记着隔壁阿姨柜子里的公仔面害我失眠了好一会。
2015,8,8
在医院这几天睡眠习惯都养成9：30睡觉，5：30起床。新陈代谢也很正常。妈妈昨晚睡眠质量低，隔壁床阿姨从早上吊针到晚上12点多，家属来来往往也挺影响病人休息。隔壁阿姨是急性白血病，贫血，现在身体特别虚弱，又没胃口吃不下饭。还在进行化疗，我煮了点南瓜排骨粥一直劝她吃点，她吃了两口又吐了，看着她这样我心里也很难受。
2015,8,9 雨
上帝也眷顾我们，今天出院，刚好小雨，终于凉爽点。我们真的不喜欢回家，一回家各项指标又下降了。出院回到家又是大扫除。
2015,10,9 阴
前天哥哥回家办喜事，这几天妈妈已经操劳过度。我知道我是劝不动她的，只要她开心，不留遗憾，无论怎样，我都会一直陪伴着她，照顾她。然后今天，办理住院。
2015,10,10
昨夜临时加药，妈妈咳了一宿，一直在排痰。下午打完吊针我们就回家。晚上在家里休息稍微舒适一点。
2015,10,11 冷
昨天的CT下来，主任跟我说病情继续进展，建议我换药或者做点化疗。这样的各种情绪波动，各种劳累，正常人都忍受不了。何况是病灶。一个不听劝却又有着强烈的求生意志的倔强母亲，我该怎么办？
2015,10,12
看着妈妈虽然一天一天好起来，脸色却仍然苍白。全身无力。
2015,10,16
今天吊完针，下午我们回家了，晚上带妈妈去农庄园。老住在医院正常人都会变得有点不正常的。
2015,10,17
这次出院比任何一次都开心，妈妈说。最近又是海鲜的季节，她还一直心心念念着出院给我们做大餐。明天哥哥姐姐回昆明。
2015,12,11
后天妈妈就要去昆明了，但听说又开始咳嗽了，这几天她一直不肯去医院。医生建议还是住院。
2015,12,13
妈妈只吊了3天点滴。今天下午直接出院去机场。
2015,12,14
昨天在飞机上由于不懂事的父亲，妈妈哭了一个晚上也失眠一个晚上。我是早上10点才到昆明的，我无法时时刻刻都在你身边，就算我能够暂时守护得了你的身体，可我永远无法守护你的精神以及内心所受到的伤害。一整天妈妈的精神状态很差。
2015,12,16
昨天来丽江精神还不错，今天是哥哥丽江摆酒的日子，天气寒冷，微雨。妈妈开始咳嗽。
2015,12,22
从咳嗽那天开始就要早点回医院。妈妈整整忍了一个星期，拖了7天。今天是冬至，飞机还延误，凌晨三点才到家。
2015,12,23
广东很潮湿，轻度污染，阴天，24度。在昆明我每天都盼望着能早点回到家乡，回到温暖的气候中，可气候却不待见我们。早上10:20，今年第七次入院，也是今年的最后一次吧。这次心里很淡定，是觉得今年最后一次吗？如算命先生所说，明年就转运了？还是我已经麻木了？反正消下炎排下痰很快又好起来了？如此周而复始？身体真的吃得消吗？我现在每次给妈妈拍背都觉得她肩膀消瘦了。
2015,12,24 平安夜
昨晚咳了一个晚上。今天白天咳的痰稀而多。
2015,12,25 圣诞节
回家打扫下房子，晚上不在医院，有点担心。
2015,12,26
血液查出来结果支原体和衣原体细菌感染很严重。
2015,12,30
昨晚风大，同房病人的进进出出，妈妈又是着凉了，由于长期打吊针形成的依赖性，免疫力很弱。
2015,12,31
这几天病情的反反复复，她只能在我面前默默的流泪，口舌没味，她也是默默地噎下我做的这些清淡饭菜，她很努力，只是想要活下去。
2016,1,1 元旦
今天你看到哥哥朋友圈晒快乐的照片，给你却连个电话也没打过。心里很不痛快。故意说了他几句。这下好了，以他的性格又开始急躁。出言更不合你意，这让你更伤心难过。你哭了一个晚上。
2016,1,4
最近几天病情没有好转，妈妈心里难过，积聚了二十多年的委屈，痛苦，恨一下子又被点燃了。每天都找人发泄，然后就以泪洗脸。
2016,1,12
这是今年我陪妈妈在医院呆的最长的一次。晚上陪妈妈在走廊散步的时候又遇见上次那位急性白血病阿姨他丈夫，得知她比之前身体好转很多，只是定期过来医院化疗，真为她高兴！她是我印象最深刻的阿姨，生命有时候真不是如此脆弱。
2016,1,20
今天妈妈出院。虽然整个人都不太好。
2016,2,16
看着妈妈在家里挣扎了半个多月，手足无措，哪怕能够缓解一点点，住院。
2016,2,22 元宵節
在醫院摧殘了7天毫無起色之後，我們最後決定了走險，化療。培美曲塞。
2016,2,23
今天用特殊藥的第二天，媽媽沒有想像中難受，咳嗽也有好轉，她格外客觀堅強，一天下來有說有笑。望著車窗外的煙花，我慧心一笑，原來幸福可以來的這麼簡單。遭受每一次心靈的摧殘打垮之後，哪怕只有一丁點的希望都讓我無比快樂。
2016,2,25
藥效第四天才開始反應，凌晨4點多，媽媽吐了兩次。今天病怏怏難受了一天，下午開始好轉。我有遇見急性白血病阿姨，她今天過來化療，氣色好多了。真替她高興。老天爺請不要再開我們窮人的玩笑了。生命如此脆弱也如此堅強。
2016,2,28
下午轉到兩人病房。之前的三人床病房老阿姨陪護家屬一天到晚七八個人，空間又小，媽媽抵抗力也弱，很容易又細菌感染。病情又加重。
2016,3,5
她今天又開始沙啞，雙腳無力。帶著疲憊的身軀辦理出院。
2016,3,15
“培美曲塞無效，換國產藥。”這是今天準備第二次化療醫生給我們最無奈的答复。媽媽的希望再一次破滅。我和媽媽就像兩隻烏龜背著沉甸甸的龜殼一步一步努力的往前爬，摔倒了艱辛的站起來繼續走。我相信各種精神力量，只要人還在，希望就一直都在。
2016,3,19
化疗第一疗程第一次。
2016,3,25
今天早上拍片
2016,3,27
化疗第一疗程第二次
2016,4,2
出院
2016,4,16
今天回医院复查，恢复效果出奇的好，连医生都感叹惊奇。
2016,6,8
明天就是端午。出院已经两个月了，一直在广州，一切也很顺利。直到三天前妈妈跟表姐一起回去后，我这心里一直很不安。果然，今天下午妈妈又开始轻微咳痰。
2017,2,13
健康的度过一年了。今年第一次住院。今天星期一，CT下午才排到。军区医院的伙食真心难吃。
2017,2,14
军区总医院没有EGFR突变检测。毕竟不是肿瘤医院。医生给我们安排了外面基因检测机构。今天采血了。没做检测前使用的靶向药物效果显著，所以我们一直认为有L858R或19号外显子缺失的突变，至于耐药新的突变T790M。过几天才能出结果。
2017,2,15
我到今天才知道吉非替尼联合培美曲塞是一线治疗。这次只用培美曲塞。用药前，一针抗过敏，一针维生素屁股针，氯化钠针护胃。
下午基因检测结果出来了。打开报告心跳加速，不敢跟妈妈说。现在估计是一代药控制不住的了，出现了进展。T790M突变，需要换用三代TKI。
2017,2,16
昨晚我又压抑不住哭了。特殊药第二天，昨晚到今早比之前咳的厉害，有水。待观察。今天跟医生商量拿原料药，坏消息但同时也是好消息。病情有进展一代已经耐药，但可以换更昂贵的三代药。
2017,2,17
今天的咳嗽还是没有好转，开始吃新药9291。化疗药今天开始反应，腿脚酸疼，疲惫。
2017,2,18
今天痰浓稠点。
同病房的84岁老奶奶是个老干部，老伴也是干部，大她8岁，十几年前去世了。家里6个孩子都是公安。身边只有一个保姆照顾，孩子没怎么来看过她。她想念她的老伴，一直都觉得活着没意思。现在想想，我虽然平庸，但至少我能一直陪在母亲身边，我们很幸福。
2017,2,19
今天早上又开始咳水，加了消炎药。妈妈整晚又被隔壁床老人家吵得睡不着，老人家昨晚没吃饭，半夜起来吃零食，一整晚都在搞动静，一直在哀声叹气。
2017,2,20
妈妈已经便秘4天了，吃啥都无效。我今天给她带来了终极武器—开塞露。
2017,2,21
今天接待客户上午没去医院，下午过去妈妈咳嗽有所好转，但是全身疲惫无力，中午睡了两个多小时。
2017,2,21
今天接待客户上午没去医院，下午过去妈妈咳嗽有所好转，但是全身疲惫无力，中午睡了两个多小时。
2017,2,22
我今天要出差，增城，东莞，妈妈在医院我有点担心，让朋友给送了饭
2017,2,23
今天出差深圳，今天朋友做的饭妈妈说比我做的好吃，有味道！
2017,2,24
出院。
2018,8,14
妈妈前两天喉咙痛，开始感冒，今天咳嗽严重有白痰。
2018.10.25
妈妈又喉咙痛，怕冷，开始感冒。晚上喝了小茶壶+三九，隔天有好转。
2018.11.1
感冒已经一个星期，到诊所看说是上呼吸道感染。大概四五天体感恢复。
2018.11.10
今天中午吃完饭陪妈妈去大夫山。来回状态都很好。
2018.11.11
下午3:00和妈妈看电影 毒液
2018.11.15
今天妈妈体感又不太舒服
2018.11.16
今天晚上开始降温，妈妈昨天喉咙有点痛，今天感冒。这几次感冒都是鼻子长了鼻息肉引起的上呼吸道感染。
2018.12.26
妈妈体感不舒服，喉咙痛，怕冷。隔天流鼻涕，白痰。
2019.1.4
白盒第二盒第一次。
2019.4.27 大雨
下午1:00和妈妈打车去佛山看电影 复仇者联盟4，我们走火车轨道回来40分钟。
2019.5.6
白盒第三盒第一次
2019.6.1
吃靶向药，皮疹出现
2019.7.6
白盒第四盒
2019.9.6
白盒第五盒
2019.11.6
白盒第六盒
2019.12.18
最近侄子宝宝过来寄养，但是他发烧了，发烧两天了后，今天第三天，妈妈也开始发烧，39°晚上吃感冒药，退烧药。
2019.12.19
下午4点，发烧后很难受，头晕恶心呕吐，去了佛山市一急诊，验血，止晕针，消炎药处理。
2019.12.23
白盒第七盒，感冒慢慢好转。
2019.12.24
中午睡醒妈妈还是很不舒服。难受，消化不了。4:30到中医药大学第三附属医院，病毒性感染，白细胞减少，注射利巴韦林抗病毒，维生素C和B6，氯化钾，肌苷增加白细胞血小板。开了中药冲剂调理。
2020.2.6
白盒第八盒
2022年，有点缓慢耐药，7月细菌感染入院
2022年，12月感染新冠，病情一直反复
2023年，3月换正版奥西替尼，住院打过一个星期消炎，无果，之后一直吃中药调理
2023年，6月4日回汕头，身体状况有点好转
6月5日汕头住院，6月6日加贝伐，6月8日已经不咳，不喘，气管不凉，胸口不闷，体感好转。
2023.6.13.14.15
不是很喘，咳嗽加重，躺下咳水2天。很难受
2023.6.16 .17
早上起来又好一点，17号开始换伏美替尼，状态比16号再好一点。
2023.6.25
开始咳水
2023.7.1日2日
咳嗽有所好转
2023.7.3日.4日
比1.2更好
2023.7.9.10
开始咳水
2023.7.13
好转
2023.7.14
不咳水不喘，第二次贝伐
2023.7.16
有一点咳水
2023.7.21
开始咳水严重
2023.7.22
好转
2023.7.26
咳水严重
2023.7.27—28有台风
咳了一晚，手脚发软，没精神(可能感冒？)回家以来这次最严重
2023.7.31
昨天来广州了，咳嗽又好转，昨晚吃了安眠药睡了7个多小时(睡的最好的一次)一上午起来不咳嗽，明显好转。
2023.8.2-8.3
这两天又开始咳嗽，咳了气管疼
2023.8.15
入院，免疫+卡铂
2023.8.16
虚弱，累，疲惫，嗜睡，咳白痰。+安罗替尼
2023.8.17
虚弱，吃了一堆医院开的药，更加疲惫。咳嗽开始好转
2023.8.18
继续疲惫，有点干咳。+安罗替尼
2023.9.1
咳嗽开始有点水
2023.9.11
入院，可能新冠，咳水严重，所以决定做个组织的基因检测，还是想试试能不能有更精准的治疗
2023.9.15
吃了抗病毒药，咳嗽好转
2023.9.19
这些天医院开了尼达尼布，咳水变成有点干咳，今天做支气管
2023.9.20
今天扫地的阿姨问我多大了，我说成人了，已工作，她说“一般人真的生不起病。每天都要1000多块的花销，这个医院就是坑人，小病都给你说成大病。”
2023.9.21
昨晚我没陪护，果然出事了，半夜我妈呼吸越来越难，让护士叫医生过来，没人来，结果在椅子上整整做了一晚，终于忍到早上10点我过来了，也是叫了好久医生，各种求，负责的医生终于来了，开始对我们态度很不好，说：”你不舒服我知道，我都说了测心脏的仪器坏了“我纳闷这跟心脏有啥关系，最后找了其他医生来会诊，确认气胸，压缩60%，晚上查房医生却说是肿瘤压迫导致的气胸。我不解，问了执勤啊我们负责的医生，他也觉得是活检导致的。
2023.9.23
昨晚开始大量咳白痰，气胸还是多，晚上拉了6次稀
2023.9.25
估计一直在打消炎药，一天比一天严重的的拉稀，一天比一天消瘦，吃不下饭。气胸也没有任何改善。
2023.9.28
停靶向药
2023.10.1
昨天下午开始下腹疼痛，下半身腿脚酸软，粑粑正常。
不是放假期间我们在住院，而是住院期间还得在承受着各种病痛。不过医院很安静，这点真好！
2023.10.4
今天梁教授说最负面的打算是做手术，因为气胸一直很难愈合，10天了。把我妈吓得够呛。今天她已经舒服很多了，嘴巴炎症慢慢消散，拉的粑粑也正常。腿脚不酸。开始打沙星消炎药，开始封管，晚上拍片一切正常，夹闭7小时拍片
2023.10.5
消炎药后下午腿脚酸软，晚上10点开始胸闷。开负压机半小时，没夹闭。
2023.10.7
8点夹闭，晚上拍片
2023.10.8
下午4点半拔管，昨天开始有点感冒，开始有点咳白痰
2023.10.9
出院，酸软无力，咳白痰
2023.10.16
伏美+安罗
2023.10.30
伏美
2023.11.24
舒沃替尼 吃了6天，稍微有好转，但是吃了人不太舒服
2023.12.3
伏美+945(150mg)
2023.12.6
伏美+945 效果不好，又开始大量咳水
2023.12.14
今天办理入院，咳水严重，没胃口。精神其他方便都没问题。活蹦乱跳的进来，诶，也不知道打针又被糟蹋成什么样出院。
2023.12.15
验血结果感染甲流，消炎药，免疫+培美+西妥西单抗+安罗
2023.12.16
消炎药，有所好转，痰有点粘稠
2023.12.17
消炎药+补气血药，痰还是稀
2023.12.18
出院，开了甲流的药，奥司他韦
2024.1.3
前几天还好，这两天又开始咳痰，去了中医院开了头孢和中药
2024.1.10
中医院住院，打头孢消炎
2024.1.18
开始吃奥西替尼，开始有点好转
2024.1.22
出院
2024.1.25
出院几天没怎么咳嗽，每天吃着出院的药和中药，奥希替尼
2024.1.28
又开始咳水，只是没那么严重
2024.1.30
咳水严重，奥希+945
2024.2.5
我们又来住院，一天咳400ml,突然想起一位病友家属说一个月要去好几次医院。下午查了CT,验了血
2024.2.6
暂时还没消炎，早上咳嗽比之前好转，中午才开始打针（头孢，左氧费沙星，氨基酸），到晚上突然咳嗽严重
2024.2.7—9
开始好转。这几天都没有咳嗽。加了中药
2024.2.10
昨天开始没有中药，今天是大年初一，妈妈昨晚开始有点咳嗽，今天也是，手还一直抖，精神倒是很好，明天就要出院了，总是这么反反复复。
2024.2.11
今天抽血,出院
2024.2.12
状态很好，我们去了公园散步
2024.2.13
早上开始咳出来有点水。
2024.2.14
又开始了，今天咳了一罐，150毫升
2024.2.15—18
正月初六，昨晚咳着不舒服，没怎么睡好，早上起来要拜，她还是坚持下去烧下纸钱，在小公园坐了会，让我去买6样蔬菜
2024.2.19
咳嗽有好转，今天是最后一天吃医院开的西药和中药，主要都是消炎药
2024.2.20
虽然不怎么咳，但是头顶总是出汗。
2024.2.22
昨天天气比较热，胸口很闷。干咳，感觉痰堵在胸口。流鼻水，乏力，嗜睡，总出汗，精神可以。今天天气转冷，但妈妈还是一直流汗，无力，疲乏，头晕，感觉像感冒，今天开始有点咳嗽，有痰。
2024.2.24
咳痰很多300ml
2024.2.28
今天来门诊开点消炎药，中药，西药。
2024.3.2
吃了快三天药，咳嗽有所缓解
2024.3.6
消炎药昨天吃完，中药今天吃完，现在有一点干咳，偶尔有水
2024.3.7
头顶又开始流汗
2024.3.9
今天下雨，又有点冷了，妈妈身体不太舒服，咳嗽也严重一点
2024.3.10
今天咳的厉害，4.5罐水，(最严重的)
2024.3.13
入院 消炎(头孢+氨基酸)
2024.3.15
消炎(头孢+氨基酸)化疗(紫杉醇+顺铂)。开始有点胆疼，下午一直干咳，到了晚上又开始咳水，早上起来拉稀3次
2024.3.23
化疗了3天，一直在咳嗽，到了今天晚上开始发烧，拉稀，呕吐，像化疗后的反应，白细胞下降，又像病毒感冒，但是不咳嗽了。肝功能受损，加了药。
2024.3.24
停了头孢，只护肝药。
2024.3.26
今天出院，回到家里有一点咳嗽。
2024.4.3
4.1号开始全身酸疼，人很不舒服。无力。
4.3晚又开始咳水
2024.4.5
住院
2024.4.9
化疗第二次，化疗三天咳得严重
2024.4.17
今天停了消炎药，下午又开始咳水
2024.4.18
今天出院，这次化疗有加了鸦胆子油，辅住化疗药消灭癌细胞
2024.4.20
特别喘，手脚无力，精神没问题。咳嗽每天4罐。吃奥希，现在只能躺床上，小公园也去不了，上个厕所比我们跑马拉松还累。
2024.4.26
出院带药已经吃完了，今天特别喘。下午住院。
2024.5.6
住院一直打消炎药还可以，昨晚开始又咳水和喘
2024.5.7
吃靶向药，不化疗了，但是不知道能维持几天。
2024.5.9
今天出院
2024.5.10
今天痰比昨天多，还能下去小公园散步
2024.5.20
妈妈住院，我也住院，第一次住院做身体检查
2024.6.4
出院，我知道妈妈这1年多反复的不舒服，住院，心里肯定不好受，所以对我的埋怨，指责，谩骂，我都能接受，可是总是因为我养狗的事我也实在没办法，总不能把妹妹扔了吧。
2024.6.12
又回到广医附一住院，这次我终于让爸爸过来了，我再也不是一个人照顾了！我好像对妈妈有点失望了。我是不是太累了
2024.6.15
为了能顺利输液，想做输液港结果又被气胸了，无缘无故又住了15天排气。我打算出院前把妹妹拿去寄养先。
2024.6.27
气胸拔管后出院，医生也没办法，建议我们去2甲医院，说这个肺情况估计也就2～3个月了。
我打算要不就回昆明，哥哥在，我们一家人最后的日子可以一直在一起。可是妈妈说：这么痛苦我都忍受过来了，我不甘心就这么走了，不想去昆明。
目前开了诺维本和尼达尼布家中维持，我们还能坚持多久？
妈妈现在除了咳嗽和喘，没有其他不舒服，目前其他功能指标一切正常，就是这个肺千疮百孔！
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