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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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47146 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 ! J) p- ]2 b. X/ o, f4 E3 v" B

6 `9 s/ a: D  m% c' i) t4 ~@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX ( O2 h/ d. T. ?, l
3 `( w( A9 a9 X' l' ?- y
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……7 S) F4 n" T2 l* n  C  `' K- a8 b5 f) l

3 M! `" M% O. x7 L父亲整体治疗过程如下:* d: N6 [& @! B; X* E/ k* I

' ?* S5 |9 u4 i- o8 R% G/ G' i+ z一、培美曲塞+顺铂,一次& ]! \- i- Y, e2 ~4 g
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。3 y6 q0 z& E! r0 d/ A
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。" R/ F& C" S6 W, ^' g2 _- p
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
1 w5 p4 s3 M" c1 |$ b3 B! E
. O5 j: Y1 ?& _" k3 C- F二、凯美纳加贝伐$ N+ k$ w1 ?1 H) Y8 c2 ?4 Q9 F
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
2 ~- r. B# f# K& o1 U! o  F●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。7 @& V  Y4 a  n2 {+ l
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
3 _$ H4 F( Z0 @; c9 M1 }
! b  _+ d2 A9 p三、单药奥西替尼
8 t3 c7 C" X1 ]) ]) u●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
* G9 }8 T$ }8 x! p/ H% K: l, E●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。) R+ r/ O: v- I. h$ r
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。& d% o' _# l8 D: x, V/ Z

- s, C9 ?0 v& O! w四、奥西替尼联贝伐3 [6 `/ A* _! N" X7 A" e$ [' V) r
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
5 g7 ?8 M4 q! Y1 s8 Y0 i5 y1 f●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。' Y0 k" ^1 _% j% Q/ W
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
- h! F1 \5 l8 @- B& R( S; W0 H- a# X/ P2 i7 [1 _# W
五、凯美纳双倍# M. ^% m5 s# f- G! Y9 G2 g, D
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
+ M6 y% W* l9 W+ r0 F: Z7 ^●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
) f  v; f3 q) l* ~" t& y●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
. Y' c2 r0 j6 n$ o6 P; `●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)9 `- l. n5 S7 i: ?# R9 |; u

7 g$ D0 v; `9 a六,奥西替尼加凯美纳
; U( v1 d* j/ W●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
' |) L1 l% H) N* ?+ f●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。. p  x& D3 Q: u: ^7 c8 ^" P
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。: c" [1 y" j$ |3 c+ W
0 v4 w, t, Q6 G2 s$ [8 z
七,化疗% i5 p' z! e" P4 R
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
! W; G% v  z$ H% v$ q●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
- J* ]3 H+ a/ I# f7 `●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
& v; v- `2 F" Z9 G" T* D3 l" t7 a0 J$ P( @
【其他情况】9 y* q% W* G2 w5 L
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。, o! ^/ B- I0 E/ C' S
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
, ~# m* Q- Q! N- ^0 D2 C  C" |6 X4 W3 i) O4 [  p8 @1 F
想咨询的问题:& u$ X. n1 _4 w
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。5 q; m5 f$ I9 b

! ~8 K3 b5 x0 F: p5 D+ r, A想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。, {6 o' t, r5 f7 U
6 W. B3 K9 z6 X% B3 q( z  ~6 Z
怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
% x/ z! D4 U1 f
, o& l% l4 w9 |8 k另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
+ Y5 j% l2 u3 ?+ k; u0 o
2 l, d/ l( u$ c' {+ ]7 v附上最近的检查结果。& I+ c4 D( O" N: Z' |2 `3 k( u- x

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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
) Z+ ~5 z( P4 {. }6 n3 c有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

! m, n0 x4 m2 `9 U$ o* V0 ?! W" V8 I谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
5 Q' W7 H2 F& ?6 H免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

2 t. y' c6 ?4 w1 \嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
  m& }- ^, [) h: E. \) U我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

/ `8 L: H3 i0 b5 ]+ a& u% w" }嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
' O5 P/ t* Y2 h* j2 d$ Z4 X, t我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

0 J1 V+ b, J: |: O' A请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:288 k1 F, m9 I" Z0 O7 f
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

8 S0 I. q2 L& B6 z我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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