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一代:克唑替尼+ X: U5 X6 ?4 {9 F. v) i4 o5 u
优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。
3 ^0 r. C+ C& E; x3 p" |& r缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小)& }" g, a0 J \% i: u& h
应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)
% s m9 y4 M0 P. N( Q- T心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院- U' v4 a- P. x) [
肾毒性——肾功能正常不用采取措施: I" e( ^" P# b6 c' |- d ]+ w0 _
肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度)
8 ]9 P. m/ u6 {, K容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针
3 [+ d6 G' }/ F3 F4 w& ?4 R5 Q% E2 D1 q% D( c8 C) J
二代:AP26113
. a0 s: ^2 z6 g8 y/ [优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。
/ o" ^& }1 u( }7 `( v" Y$ i缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。2 u3 b9 n2 a5 z- _% b( _$ p% x
应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度)
6 S; v4 v) S; a5 T1 G肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。
5 [8 ~4 }" v3 A2 o间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。, t% O+ M0 l% v. x
+ l+ D s$ `% ?, b' k* F W x
二代:LDK3788 p; p7 \% b1 H _6 ^
优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。! _. ]0 P. U! b3 T% G
缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)
R' K& P; {9 H% s外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度)
3 S+ {( J3 }# |: P" t7 }- n- o肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)
& ^ t! n- H8 i肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度) |
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共111条精彩回复,最后回复于 2017-7-7 19:35
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请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢 |
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很好的帖子!学习了!/ i0 F; P; C o
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药? |
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二代:CH5424802: Z; `# C; k( L. ^$ }6 X6 f
优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%
8 h% j! p8 Q1 Z# h! l4 W( z缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)/ W. h6 y/ [1 Y
毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)
: y* G5 z5 K* N: u# e: ^应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐
8 ?' w6 |/ g1 T6 tY-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度)
: N& Z0 |* {+ ?- Q* G肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度)
+ X5 A+ s9 U* A6 m4 h3 J2 E! g" M中性粒细胞减少——低于1.5打升白针
; d( P/ C( j/ }8 p% o Q3 R光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)
0 K& J, e) s% p* x外周水肿——利尿(中度)
' L) z2 P0 D% v0 v
\4 B6 d" Y6 K- OALK获得性耐药机制
% B6 _) W- O0 N6 F- ]1.ALK的9种耐药突变
2 k* `1 x/ O) @( M5 k2 pL1196M——守门员
* _' |7 h9 Q' x) [- IG1202R——结合点溶剂暴露区
0 b" K1 X, k+ I9 }5 |' iS1206Y——结合点溶剂暴露区( F- Z1 k3 O, {1 @! K
1151T——远端
2 J* j$ z7 U0 N, U5 q4 ?5 a! oL1152R——氢键产生改变
& X; p0 r) X1 `5 B' R6 M' \C1196Y——氢键产生改变
5 G) V+ M1 m. s6 @4 x8 ?F1174L——构象改变
$ C7 V% y- @; {R1275Q——氨基酸序列改变' u3 N0 c0 N9 ^% y
G1269A——氨基酸序列改变
) u4 Y5 L/ ~7 V" z$ A2.信号旁路激活
! G. t! N( z3 t, ZEGFR通路——联合特罗凯
8 O) Y' h# j9 l) j: @9 `C-KIT通路——联合伊马替尼, b- O2 D1 O! U3 n! e% J; e
KRAS通路——联合6244 |
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5 `9 A1 X6 Y& C3 X' ]' ?, j
克唑替尼耐药后首选化疗 |
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胜利 发表于 2014-5-17 10:45
, u( ]. M K: }& C0 O3 K& f0 L很好的帖子!学习了!. k) t# L/ B/ X7 g/ h& w
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就 ... 9 ?- E \9 Q4 E9 w3 b
我EGFR的不太懂 |
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戴先生的聊天记录总结
! F. Q4 u3 U6 W. F
; }% S6 r! G" B3 l, U# P6 @1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人)6 D3 m2 |+ c9 y, q1 m5 s9 h% Y
2.3922目前对脑转的控制力相当棒。
3 Q. L1 a ]: Z# p. f) U6 e5 y3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。0 E2 @, u9 ~ b3 o4 \4 ^9 ]
4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。
; p+ N/ R) B9 X% F8 }" ]5.3922较有希望控制AP耐药。& X2 q% k9 x' A4 v3 Y
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