• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

乳腺癌晚期多发转移,求教治疗方案

  [复制链接]
9252 22 breeze-cat 发表于 2016-3-1 18:15:39 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 breeze-cat 于 2016-3-1 18:19 编辑

母亲51岁,2012年8月发现乳腺癌,行根治术,腋窝淋巴结清扫无转移,确诊为乳腺浸润性导管癌(II级),未见确切癌栓形成。
免疫组化为:
P120(胞膜+),
GerB-2(++)Fish为阴性,
E-Card(+),
P53(<5%,中等+),
ki67(10% 强+),
ER(<1%,弱+),
ERCC-1(80%,中等+),
PR(70%,中到强+),
BRCA-1 (约10%,中等+)
CK5/6(+)
EGFR(+-)
TOPII (90%浆+,10%核+)
PS-2 (-)
VEGF (-)
VEGFR (70% 弱+)

术后FEC方案6个疗程,之后一直吃他莫昔芬,处于未绝经状态。

2014年中发现乳腺手术的地方发现淋巴结样组织,但B超显示良性病变,所以一直观察,到2015年下半年发现增长迅速,2016年年初在医科院肿瘤医院确诊胸壁复发,PETCT显示胸壁复发,伴肋骨、胸膜、纵膈和肺部转移。

现在医生给的建议是内分泌治疗,但我查阅资料发现我母亲的免疫组化 ER- PR+是非常少见的,其内分泌疗效不如ER PR都+,但又可能稍微好于三阴性。这次的病灶位置不好,取不了活检,只能按照之前的免疫组化治疗。现在已经去做了卵巢去势,估计大夫之后会给上来曲唑一类的内分泌药了。但其实我心里还是很忐忑,害怕内分泌治疗无效。我不想让妈妈只有化疗这一条路走。

所以拜托各位海猫,拜托各位网友,想问一下,在这种免疫组化下,我应该提前准备哪些靶向药?抗血管生成的药是否可能有效?

我还是小白,刚刚在论坛上学习不到一周,恳请各位大大不吝赐教!!!!!谢谢!!!!!!!!

22条精彩回复,最后回复于 2016-10-24 09:43

seacat  版主 发表于 2016-3-2 11:23:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
化疗也不要太排斥,配合免疫佐剂,有效的话,必要时做两周期还可以的。
既然开始了内分泌治疗就先看一个月效果如何。这段时间我建议看看探锁的心理论,本坛就有。

HER2有两个+,虽然FISH阴性,也不是说HER2靶向药完全就无效,但有效率比较低,病情稳定时也可以试试。

内分泌治疗也可以联合靶向药,依维莫斯还有palbociclib。

抗血管生成药,现在的试验也只是延长PFS,不延长OS,没办法才考虑吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
nsxz  大学一年级 发表于 2016-3-2 16:27:06 | 显示全部楼层 来自: 广东云浮
内分泌药要继续吃,因ER虽然阴性,PR强阳吃内分泌也有效的

我也是  ER(- )  PR(+),现在术后第八年,之前吃了五年来曲唑,现在换吃法乐通,
准备吃满十年
breeze-cat  初中二年级 发表于 2016-3-2 21:40:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
seacat 发表于 2016-3-2 11:23
化疗也不要太排斥,配合免疫佐剂,有效的话,必要时做两周期还可以的。
既然开始了内分泌治疗就先看一个月 ...

谢谢海猫的耐心指导!我之后会一直在论坛上更新母亲的状况,希望得到大家的帮助,也希望对更多的朋友有参考价值。
breeze-cat  初中二年级 发表于 2016-3-2 21:44:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
nsxz 发表于 2016-3-2 16:27
内分泌药要继续吃,因ER虽然阴性,PR强阳吃内分泌也有效的

我也是  ER(- )  PR(+),现在术后第八年, ...

嗯!谢谢您!
母亲术后一直吃他莫昔芬,估计或多或少还是有所受益。现在先上内分泌吧,走一步看一步。
最近有机会加入palbociclib的实验组,希望有效~
seacat  版主 发表于 2016-3-4 10:52:44 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
看你经济能力,可以你就直接palbociclib+来曲唑
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
breeze-cat  初中二年级 发表于 2016-3-4 14:23:49 | 显示全部楼层 来自: 北京
seacat 发表于 2016-3-4 10:52
看你经济能力,可以你就直接palbociclib+来曲唑

母亲最近几次的CEA情况,1个月前CEA是26,昨天测CEA是22。期间除了吃之前一直在吃的他莫昔芬以外,无任何治疗。
测得CA153和CA126结果还没有出来。
以母亲现在的状况来看,是不是对CEA不敏感啊?感觉一直不太高。
seacat  版主 发表于 2016-3-4 18:02:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
breeze-cat 发表于 2016-3-4 14:23
母亲最近几次的CEA情况,1个月前CEA是26,昨天测CEA是22。期间除了吃之前一直在吃的他莫昔芬以外,无任何 ...

都超标了怎么不敏感。

去势本身就是一种治疗。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
breeze-cat  初中二年级 发表于 2016-3-5 13:04:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京东城
seacat 发表于 2016-3-4 18:02
都超标了怎么不敏感。

去势本身就是一种治疗。

嗯!谢谢海猫~
鉴于母亲病情进展速度,医生怀疑免疫组化有变化。决定下周穿刺了。
breeze-cat  初中二年级 发表于 2016-3-9 13:24:42 | 显示全部楼层 来自: 北京
seacat 发表于 2016-3-4 18:02
都超标了怎么不敏感。

去势本身就是一种治疗。

鉴于有骨转移的情况,妈妈开始注射唑来膦酸。

不知道现在是否需要服用XL184?还是说唑来膦酸无法控制,再上XL184呢?

谢谢!

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表