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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1633 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。3 @; C3 I& {8 A& _' ]% Z/ I) {- q

/ E. ]: X9 U' _: {2 [' r7 E随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。) c: f# D6 d, c5 H! C& ^
! Y. \( F* L8 n+ l8 y
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
6 W+ Z/ @9 j4 n: a6 o% e- J图一
6 O; \# L4 G; s# w) b5 w4 _  F# g  @' \* @5 I" u/ t0 @
PD-1的有效率
# t4 r  R$ F+ s$ A9 d" c" X! m
7 D5 B0 e% u, ]* ]PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。9 I) O% J9 I& V  \) w
5 }' c4 ]0 T8 X/ l& s) t3 ?
我们看下PD-1的有效率统计:
" j5 s8 x/ C7 }! i6 T& T) H+ c, G9 C5 g1 b6 J  ~
Keytruda的有效率- L5 S& X& K+ N8 X# a0 d
图二
  c9 J9 K% V+ A7 k' v9 Q2 E4 Z
* @* w4 |6 k4 {' p0 f6 WOpdivo的有效率
( k$ ?2 n$ c) _" ^1 a0 K0 b6 X图三4 m7 B1 A7 s' l6 Q9 ]3 f

4 ~- T( [7 u: H  f: _  N+ qPD-1的副作用
9 p, c$ v1 I; x  Q6 r  j
% B8 t6 L1 q( ^" B$ f相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
8 O& l4 Q' Z4 r# H
9 ]1 ], f7 C- n7 P今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。; X; u% |- x! M$ @6 r$ E: G

8 s8 L; e, G* N% I- L$ r3 W共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。# P; f, t4 S) j* r+ P# e
图四
1 U2 K1 @' n1 Q0 R/ P" H
7 [. N& v. o0 P从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。- G1 t1 D: a: k* y1 C6 }+ J4 U) `
* v- W" {/ G% f( f* g" t9 b% o+ }
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。) H3 T% i: @8 z% V3 E
2 d. ]: C/ @) l, P5 g
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。+ M1 R6 N6 J% D0 Z2 i8 Q9 J* f, X

8 g8 o% m% c- G/ E: c9 JPD-1何时停药6 b. g7 x1 s' [% p8 d

8 `, I& ~2 H& j: F6 m不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。( _, S7 K& `3 C+ G7 w2 G
7 S2 U( D+ J/ Z5 |. h6 l: Z$ m
起效时间:( J' V  Y/ F. t. a  x3 }+ y
图五+ }# W0 Y+ n  X- J6 A2 @; r
: Y# C$ Q! p2 i8 Q. k
那么何时可以停药呢?" V; G7 D& {$ _# t4 y* a9 V

& K5 ~8 G4 T& @- t* ]! k: v关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
0 j4 C; ~) i* l* l' ^( m$ I! D, B, V. B$ w( r
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
0 K. w) G* B. ^" Z1 ~0 i9 B: y/ m3 M
8 b. P' A# v; n6 u" H) k使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益$ o; R4 d/ ?+ ?3 w8 T1 q) s; `
图六8 k5 `  ?3 C1 N+ O# ]% Z! f
- j9 f5 r# p6 e! t' n
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
9 S# u5 i" F! H0 F: q! s* R3 I# T4 N
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
9 F; N4 ]) J! V  r图七# E, j: g8 G7 c3 h! c$ f7 L

2 t1 V2 U, Q" ~再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
7 ?$ T# Q# G, |: d9 v/ k2 }
: J: _- P$ D# T" g3 s( O7 MPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

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图二

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数据意义02.jpg

图五

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图六

图六

图七

图七

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