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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1298 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。  E2 T4 ]$ R8 G, t6 U) B% y% g* ~

( w* a( ~* m- m& Q随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
$ ]( F1 U6 u- R4 I  |/ E+ {; t+ C, u% @) M, \
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
3 A. n! W- S1 f图一# V3 m. M. s( l& Y

1 I0 ]' B4 p% ^3 l$ XPD-1的有效率
1 l: M; e2 X( j. T4 k
  O  Z, _/ F# X& d9 T7 }PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。. ]" N( r9 v$ ~2 P: E
' }0 S( X4 Y3 B* j( c9 m
我们看下PD-1的有效率统计:
3 D3 P: S5 W: S5 w% ^8 `
* j+ E7 }5 M6 DKeytruda的有效率* ~$ M% g3 u" r
图二) t/ h5 \, u/ m- A1 K) [

% Q* K. b. @& Y9 f1 p/ B" ~) eOpdivo的有效率
1 @# {! U* T( y图三
) h- E5 |# D# x( `& k! L6 O1 Z+ c" p4 j) t1 J& o, C" g: o+ L; V7 \
PD-1的副作用' H* l0 e( ^- v2 J

; L, O: f2 x  r: s  f3 R0 ]相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。# R" U9 f' Y* `) B; U* b
! ^( V- p; l2 _6 r/ q
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。0 t+ r& [) L! E* Q' L9 S
' |) C( A# h6 L8 a* l
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
0 }, y. I" F' R3 ?% Z9 Y图四
' o; ^  x$ J; y8 e8 M! A
1 |& r2 V% n! E/ F7 U  f从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。" L# T+ G7 e8 s" }* X- E
9 f( C+ r3 n; S; h% g0 P- m
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。( A1 ?) ~* \* P9 X6 _8 _

, i; O, \6 y2 o3 D. Z  J( n对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
& o* F! p' s3 a  C1 T  V) C: _5 E4 j- n1 [$ x
PD-1何时停药
6 z9 Y$ N3 T: A; J
. o+ [9 C0 K6 k2 [, L7 i# u不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
' @- i4 ^; q, Y0 f) u
& e( _, O* r/ o& ^, j起效时间:
- u8 {+ u% \& H# I+ I* z4 t图五
( Y8 Z, g, x# @9 j% C. ^( u" ?: \) l7 k  a( [$ g# A  b
那么何时可以停药呢?
- d# Q& m9 [" t* g( k& w/ m1 B+ k6 X* B* Q
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
. p9 f- j4 r: F- K8 o9 ?) `  F7 s9 X3 O% i
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。4 \# |( V2 s/ K7 Z8 z
9 x8 U9 N4 Q: S* h+ r4 b+ }- H( F. V
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
# [  J/ i' p6 m1 C2 u$ Z+ l& F& r" `- C图六: @4 C, k4 M+ j1 k# d! ]

1 X. D0 A5 W: b6 k5 H因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。  e' W3 J8 i) A

3 a. V1 ]  t' ?K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
9 T& O! R$ T. V. g/ r- P图七, \& Y3 d# ^5 i0 U# F: b

3 Z; P0 `1 d* M再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
0 @2 k. R( h1 C
7 c& C: y9 @0 r+ zPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

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图三

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图二

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数据意义02.jpg

图五

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图六

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图七

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