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肺腺 特罗凯5个月耐药 求下一步治疗建议

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109089 12 Danni 发表于 2017-5-26 21:14:16 | 查看全部 | 阅读模式 来自: 广东佛山

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大家好,
/ j/ }& N6 R0 V( }% M  Y
* O/ Y6 v1 @( R! G! d( A我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。
! {* ]  }# [; C7 O, X8 ?3 B7 t& b* n6 t& Z: x  ~
2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。6 L5 s7 W; T; X; a$ J
8 s9 k1 y( ^% o( X
今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。
8 ~# A7 C2 w. `" K7 k' V& m  o6 V1 y$ i) a7 A
(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。)5 g$ @( H* |- q, M# [: ^
# I. Z7 s- K- ^8 [: c" J- `9 F
就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:
! A- f$ [, T/ k( g
. \/ W5 E7 g: w* v1 j一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。
3 X- U0 G0 N5 Z8 u  v
# @! J. K' k+ C( Z( m医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。
1 z( Y4 _, b1 L; S0 n1 l4 g' G2 L8 k% i3 b5 ?. G
我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。5 X. `, N" _! X7 V+ v
/ i$ d5 z9 |5 P* k! L; k
二. 做2线化疗7 }# o8 P; }+ Q

( u. f1 [( W2 T! t( h我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。
% g' n/ O, y# }0 |) \. O' E# l7 G2 }4 ~$ D2 ?) p
三. 纯中药3 P: a" q+ d7 Z' R
. G3 r. ?- x1 u  w; E! L
总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。
- T! O  c) L, Q
2 P" u, M4 k6 s5 I  i7 N& J0 m& p( F. m6 `+ B) P
求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。0 s, y: O, I% ]3 k& n
) l  I) Q) R4 t- y2 Q
在此先谢过大家!1 g! V3 P# U2 V0 A8 ]  |4 u

0 \9 l# [: m2 l% C6 H4 ~2 W. n

12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16

奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 16:58:00 | 显示全部楼层 来自: 江西
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:03:35 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:582 R2 C- s; F+ X3 C6 u6 O
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,

( }% [1 O2 x5 F' }( C  H补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:06:10 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58. Z) h/ \/ y) _# ^  ]* S" @) v+ [, u
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,

7 ~. c0 k! c5 F* [+ W% o7 Q补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:28:18 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:035 g2 R, Y, I6 k. q1 _
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
3 _' d$ K+ f" j3 ]3 S* M6 R
非常感谢!
7 z& g0 U/ o3 H. K  u# G4 v3 n$ j8 K' N
有几个小疑问,望能指教:
- a* E, q, T0 W6 m7 q2 g9 e( t; w
8 n, X- S2 p& [' M5 r* n3 G8 S1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?
! n$ }5 H* o: v+ `) y9 ^5 c
4 g7 R. K) y; o. F( i2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?
% |; J! U0 m0 o% _2 n+ ^
; o, e" v- X' Q5 x" d# a, F; G3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?$ S2 ~0 N! }& X2 X( W
: n8 @* \" p- N9 n: ~$ `
谢谢!
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:45:16 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:065 w+ ?4 K6 D  B1 \
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
4 B& C' h" J  @. p/ k
刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:
" {7 e1 ~; n9 {1 a" [! @) D$ d( z" }3 L) v$ R: i$ |
CK7(+)
% V0 G) U% p( E# vTTF1(+)
5 ~$ X' r- N, g( DC-Met(+), k8 d# b! ?2 X( _2 g# q) Z/ }
ALK(-)7 a; @# C/ K+ l# J9 r/ Q! S4 g
ALK阴性对照(-)
, e. U4 ~" x/ e# x+ H+ H: n" j6 {; q) i  k  c
我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?
: H# k  z5 `1 _" S* T3 \& G' Q# ^$ @& n
谢谢!
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-30 18:01:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
存在cmet,那特罗凯的作用就不大了,
7 ~  p0 k& Z# f$ n
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wisdom  小学四年级 发表于 2017-5-30 21:43:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%1 ^- A8 X& {2 z% x
现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走/ b# D+ V! o4 `) N/ ?: z
雨中等人1  禁止发言 发表于 2017-6-1 11:14:47 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
rachel7755  小学五年级 发表于 2017-6-8 17:03:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
wisdom 发表于 2017-5-30 21:430 C: R+ m( D$ q* q! a
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道 ...

6 W2 U6 I- z( S# ]请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ?

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