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大家好,
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* O/ Y6 v1 @( R! G! d( A我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。
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2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。6 L5 s7 W; T; X; a$ J
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今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。
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(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。)5 g$ @( H* |- q, M# [: ^
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就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:
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. \/ W5 E7 g: w* v1 j一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。
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# @! J. K' k+ C( Z( m医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。
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我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。5 X. `, N" _! X7 V+ v
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二. 做2线化疗7 }# o8 P; }+ Q
( u. f1 [( W2 T! t( h我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。
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三. 纯中药3 P: a" q+ d7 Z' R
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总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。
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求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。0 s, y: O, I% ]3 k& n
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在此先谢过大家!1 g! V3 P# U2 V0 A8 ] |4 u
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共12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16
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可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸, |
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( }% [1 O2 x5 F' }( C H补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增, |
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7 ~. c0 k! c5 F* [+ W% o7 Q补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增, |
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非常感谢!
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有几个小疑问,望能指教:
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8 n, X- S2 p& [' M5 r* n3 G8 S1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?
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4 g7 R. K) y; o. F( i2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?
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; o, e" v- X' Q5 x" d# a, F; G3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?$ S2 ~0 N! }& X2 X( W
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谢谢! |
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刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:
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CK7(+)
% V0 G) U% p( E# vTTF1(+)
5 ~$ X' r- N, g( DC-Met(+), k8 d# b! ?2 X( _2 g# q) Z/ }
ALK(-)7 a; @# C/ K+ l# J9 r/ Q! S4 g
ALK阴性对照(-)
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我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?
: H# k z5 `1 _" S* T3 \& G' Q# ^$ @& n
谢谢! |
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存在cmet,那特罗凯的作用就不大了,
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累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%1 ^- A8 X& {2 z% x
现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走/ b# D+ V! o4 `) N/ ?: z
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6 W2 U6 I- z( S# ]请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ? |
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