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对于肝癌后期止痛药的用法,查了一些资料,但是都没有很明确的说法,医生也不会给说的很明白,所以还得我们作为家属的多做功课,目前我爸还没有出现疼痛的情况,但是看到很多病友因为疼痛难忍,于是我决定提前修下这门学课,我希望我能更好的降低我爸疼痛的情况,能不出现疼痛的情况更是我们三生修来的福气,祈福!以下是我搜来整理的资料,也希望对大家有所帮助,愿我们的家人都能远离病痛,愿能提高家人的生活质量!: ?2 r [& q! o
第一课 癌痛分级
4 |. m2 P$ B, [* C/ f医学上最简单的评估方法,是把疼痛程度分为三个等级。8 ~% k6 f! w- G* R
轻度: 疼痛可以忍受,不影响食欲和生活,基本不影响睡眠。
7 w8 M9 r/ c) j, ?# B中度: 疼痛明显且持续存在,难以忍受,影响到食欲和睡眠。: k8 D$ H" a. m# n: W
重度: 疼痛剧烈且频发,不能忍受,没有食欲,无法入睡。 |
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共30条精彩回复,最后回复于 2021-1-9 21:37
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[LV.3]与爱熟人
第二课 泰勒宁使用说明5 w$ F: Z8 K. U3 ~( ?9 Y7 R" e
适合于"轻度"疼痛,常见的止痛药就大约有十来种,我甚至有意地不将它们一一列出,为的就是让您的头脑此时仍尽量保持空白,以便在后面的论述中,更清晰地记住与癌性止痛最有关联的四个名字。泰勒宁,便是其中之一。当轻度疼痛开始时,要明确地分辨出它究竟属于A类抑或B类,常常还不是一件容易的事。泰勒宁,它的诡异之处在于其复方成份,每片含盐酸羟考酮5mg+对乙酰氨基酚325mg。我知道上面这行字过于学术,简单地说,它将A、B两类药,压缩在了一粒药丸里。这种服用一粒药,可同时抑制两类疼痛的药很少。它的说明书上注明:适用范围包括中、重度急、慢性疼痛。服用剂量是每6小时服用一片,一天服四次。每次外出旅行,雅颖的背囊里,必备有泰勒宁,她的诡异之处,是将其专用在轻度级别上,剂量的用法,自然也与说明书上有所不同。, ^ v- O/ K8 G+ E3 G! Y8 j
痛时,每天服用一粒,不痛不服;
- _8 K2 X% g; s0 c如一段日子以后,一粒之后,复有痛感,改为每天两粒;! o# K. c8 j* z+ E/ v1 L
再复,改为每天三粒;
; A( b! E# v& X v& q' m# F1 c再复,改为每天四粒。为止,不可再多。/ A- b! O4 @' s7 j3 Q
但!一次仅限服一粒,不可同时多粒。服用时间倒是不用严格遵循间隔六小时,根据痛感,缩至三~四小时也可。1 y$ s* Z% H! k% q: h) r5 \
其意,不明而喻,取该药对AB两类疼痛综合抑制之巧,又弃其针对中、重度时药力不足之弊。诡异之药遇诡异之用,效果甚可,是为参考。下一课,从奥施康定开始,才是我们真正站在癌痛面前,棋逢对手。这时,你对要处理的疼痛等级应有清晰的评估: 中度或重度!非诚勿扰。 |
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第三课 奥施康定0 ]6 N+ R& v; U6 ]" k3 Z
无比重要的一条是: 该控释片每天服两次,中间务必严格地间隔十二小时,卡表限时,容许误差不要超过正负半小时。不可掰开不可研碎吃,还有剂量要逐渐增加
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第四课 盐酸吗啡片, [; x% F$ L, R2 f+ j
1) 它是即释片。"即释",是相对"控释"而言,指起效快,通常在十五分钟左右便能在人体中发挥止痛作用,功效约维持4小时。: u/ I" C, y$ m9 g) C
2) 它在片量上有5mg、10mg、30mg三种规格。由于不是控释片,故可以被掰分,如30mg/片的,可掰分成二分之一服用,即15mg。也即是说,5、10、30这三种规格,通过掰分或两片同服,剂量上可满足我们一次服用5、10、15、20、25、30、35mg…的任何要求。' q; n* {, [ A& Z& I* f! A
3) 它与奥施康定是近亲,都是阿片的提取物,两者在剂量上可以恒定的以1.5比1进行换算。
9 ]8 F f# ?' Z( i# W“驾驭”疼痛& R2 f' ~! K5 K r! c4 `. i& l7 c
至此,我们对"可以无痛"的概念能理解得更加全面。"痛"竟有好与坏之分,它的正面意义是向我们发出生理信号:或是警示身体正在遭受多大程度的伤害,抑或是告之某一状况正在得到多大程度的舒缓。"可以无痛",一是指我们有足够的技术,让患病的全程能够免遭痛苦;二是指我们有足够的能力,可把自己的痛感控制在股掌之中。. d, P" k" X5 M% L1 u/ X# G5 H5 Z
实际上,我观察到身边一些有经验的草根患者,他们不会追求绝对的"无痛",而是把痛控制在一天中的某一时段,限于轻度,以洞察和权衡化疗或靶向轮换的效果。1 a% z/ I" |1 ^2 Q3 k+ w& S
现在,让我们来看看"即释片"的监测原理。引起癌痛的原因很多,不断袭来的疼痛,如上游暴发的洪水,破坏了以往水与坝的平衡。是从容不追的漫过?还是排山倒海式的倾覆?它将水位会拉升到何等高度?我们怎样测定呢?
# ~/ a4 f/ |- C) F* L第一步,判断这疼痛的程度。记得第一课第一节中的分级?现在是派上用场的时候。
9 H# j# Y! d6 c* x1 A* _第二步,服药,服用"盐酸吗啡片"。轻度,服用5mg;中度,服用10mg;重度,服用15mg。% G) ^( c. m7 T: ~
服用的"即释片",约十五分钟,会在原有奥施康定的基坝上,迅速加垒一层新堤,堤高与我们服用的剂量相等。但这新堤只会暂短地出现4个小时,随着药效在体内的正常排释,新堤会定时消去,而这段时间留下的剂量与痛感变化的关系,就是一次对新增水位的测试。1 ?4 N" s6 B0 ~2 f! d5 r$ `
比如说,我们判断疼痛为中度,服用了10mg即释片,在4个小时内感觉到:/ a4 {0 T& y# t, d+ \
一,无痛,这时可断定,洪水涨幅必在10mg之下;
3 ^8 }* v: \( \# n* Q; v' V6 m二,减为轻度了,这时可断定,涨幅应在10mg左右;7 [% g4 c4 e4 x' {& i8 }8 @
三,仍为中度,这时可断定,涨幅远超10mg。
% v- k) w( e' y' i- w/ @1 l这种监测,便为我们随后核定奥施康定的增量,提供了准确的依据。 |
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第五课   归零和滴定
4 A9 |# y- Q9 \1归零
- ?6 x K3 p2 ?& I2 j6 A; ]5 v轻度疼痛,不在此列。如果你判断,你的疼痛已至中、重度,并由癌性进展引起,用药可参考此节。
! V6 o, S3 [+ p6 G, W* _& M1 w # z8 X' {5 @* V N
很难估计各个患者之前用过哪种止痛药,或是零经历?或是急止性地用过杜冷丁?故我把本节目标人群限定在"以往"奥施康定日用剂量没有超过60mg的患者,此课建议的用药方法,需满足这一前提,覆盖面应达到了中、重度癌性疼痛的90%,其余10%,可参阅第三部分"理顺混乱用药"的内容。(特别提示"以往"二字。开始参照本建议用药后,对后续剂量无上线限制。)奥施康定的服用方式是每天两次,间隔严格控制在12小时。我们在这里举例,假定第一次服药时间是上午9点。6 ?4 w7 z' d2 l* E) ]8 q" Z6 f, D% F
第一步:归零    在启用本方法时,为避免与你之前的任何止痛用药发生重叠效应,从而影响剂量的准确设定,我们先作归零处理。
7 |' h+ M9 ]% g, v0 b" ~( h1) 保证上一次服用奥施康定(或任何控释性阿片类止痛药)的时间是在十二小时之前。在此例中即是保证在前一天晚上九点之后,再没服用过任何控释片止痛药。(注释:控释片的药效期是十二小时,此举是保证之前无论你是服用0~30mg中的任何剂量,启用本方法时,都已药效为零。如在这十二个小时中发生疼痛,用盐酸吗啡即释片作过渡处理。)* S: ]3 Z% u$ z$ k" f6 ~9 [& R
2) 保证在3小时之内,没有服用过盐酸吗啡片(或任何即释性阿片类止痛药,包括杜冷丁注射液)。在此例中即是保证在早上六点之后,没再服用过即释片。(注释:即释片的药效期是三小时,此举是保证之前你无论服用任何剂量,启用本方法时,都已药效为零。)
4 Y1 F }& G( S S& _2滴定& G, N6 I, D4 ^8 ~ R0 Z
第二步:滴定    这名词稍微学术了点,实际就是指"测定你的疼痛程度适用多大剂量"的调试过程。这一过程通常为一至三天+ E+ [5 ^) G/ R0 C+ q- E- H- ?8 m
1) 无论是中度,还是重度疼痛,首次用药,即在本例中,上午九点这次用药,均服用奥施康定控释片,10mg。(每天总剂量为20mg,分二次服用)(注解:这个量不一定是最合适的,但一定是最保险的。因无法一一核辨每一个患者之前的阿片类用药经历,也就无法确定对阿片耐受性处于何种程度,但这却是首次用药的关键,故选择了这一中间量。, G. {5 n( f2 [6 w9 {- m
对于以往从未用过阿片类止痛药的患者,单次10mg是个完全可以接受的上升坡度,对中度疼痛,可以基本中止痛感,对重度疼痛,可以将其抑制在轻度以内。
6 R$ T- ~) Z+ D# ^# {: O( r, A6 b 而对于以往常用又不按时的单次30mg服用者,10mg的量虽然偏低,但在随后的即释片监测过程中会得到不断的补充,不至血液中药物浓度下浮太快引起不适,这时也许疼痛不能完全缓解,但程度应会明显降低,重要的是,为后续定时服药,打下良好基础。)  
/ M% Q, B5 g3 N7 n' |' D2) 在首次用药1小时后,即上午10点,对疼痛程度进行第一次判断并监测。如& m9 O% m" A2 r) a* {
无痛 不用药     
2 a, z4 N) Z" s9 J- k6 n+ v) l轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)     
/ _' z4 V. u, r5 \: y) X中度 10mg     * `" R8 L& h7 s; n# j" U6 }( M
重度 15mg    9 y/ P" D+ ~, \" E( K8 F
3) 在首次用药5小时后,即下午2点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第二次判断并监测。如( S, M; S# ~' I
无痛 不用药
+ G) b2 t% F# R+ r1 a轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)
! \3 F# Y* g9 ] @+ p9 G6 ? t中度 10mg
+ X. C/ e+ r |5 M重度 15mg
5 A8 S4 Z a* B6 ?2 ~5 ~4) 在首次用药9小时后,即下午6点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第三次判断并监测。 如' ~! a3 n: }" x
无痛 不用药     2 z% d3 N4 e- l5 o8 r/ M
轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)% ^/ z' z0 W2 v
中度 10mg
" h- b x7 J5 \& S重度 15mg- R" X1 m* v- l
5) 在首次用药12小时后,即晚上9点,服用当天的第二次奥施康定控释片,10mg。
6 ]; z3 L: o8 R1 V' |- G% e; ?# N6) 在首次用药13小时后,即晚上10点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第四次判断并监测。 如
, v+ w* P% ?+ n5 S, L' x0 T5 c无痛 不用药     
. I4 _1 c2 }" j" Q& h1 M% _1 ]1 ^轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)     
9 e+ l9 S% Y [中度 10mg     6 d% I3 s1 L k1 c. n
重度 15mg
) f, t- l x* ~; _, \3 t7) 在首次用药17小时后,即半夜2点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第五次判断并监测。 如4 u; d5 r* S# K$ N0 l4 W! D
无痛 不用药     3 P7 S9 d4 n( X* t
轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)     , v4 S. L+ L7 v( c! W
中度 10mg     
! c/ m8 X' v) E8 `9 n3 n1 f) b重度 15mg
2 v2 ]0 w- l- n, i( p0 S& q8 H8) 在首次用药21小时后,即第二天早上6点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第六次判断并监测。 如$ {% s7 | A' q1 M8 L# b
无痛 不用药     8 N) j9 n `5 W. ^# d
轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)     : F4 m8 s7 |7 k8 H
中度 10mg     
3 F$ H% |5 t9 Q" P- o% [& g/ F- b! o重度 15mg
6 P7 B/ v: j: K& ]3 p- P, z) y至此,一天之内六次监测全部完毕,接着,我们需要做两件简单的事:一个统计,二个换算。
& {0 H, C9 Q/ O' s ]# Q0 tA:统计    六次监测中,若因疼痛仅用了一次或两次即释片,不作统计。用了三次或三次以上,则将每一次用量相加,得出总剂量数。    - b4 t: f* N; V5 d" n( v0 b/ A4 L. v
例1:第二次监测,中度疼痛,用了10mg;第四次监测,轻度疼痛,用了5mg;其他监测均无痛,没用药。/ y* K U5 J- d: x
统计结果 = 不统计 (因只用了两次)2 I; h* W4 I8 p n
例2:第一次监测,重度疼痛,用了15mg;第二次监测,中度疼痛,用了10mg;第三次监测,轻度疼痛,用了5mg;第四次监测,无痛,没用药;第五次监测,无痛,没用药;第六次监测,中度疼痛,用了10mg。
/ n" s6 W4 C [6 ` l统计结果 = 15+10+5+0+0+10 = 30mg    
0 \0 D6 c8 d8 G4 s( \7 m6 s c4 dB:换算一    将盐酸吗啡片剂量1.5比1换算成奥施康定剂量。如统计中的例2:30mg(盐酸吗啡片)/1.5 = 20mg(奥施康定)* J% K9 k1 [0 Z2 Z( N) x
C:换算二    将一天24小时奥施康定需增加的总剂量,换算成2次,每12小时需增加的剂量。如统计中的例2:20mg(一天总增量)/2 = 10mg(单次增量)    4 S( f- J" t" R$ t6 E$ | F3 W0 M+ `
9) 在首次用药24小时后,即第二天早上9点,按新剂量服用奥施康定。如统计中的例2:10mg(原剂量)+10mg(新增量) = 20mg    
/ j5 g% \$ f4 @0 m, r0 }最后,谨记滴定需遵循的三个原则: 
% Z. t, k. S) W; d6 M& z; R: y5 a. ]1:如果六次监测中,因疼痛使用即释片,若没超过两次,则第二天奥施康定的剂量保持不变。    
Q. V9 A* l% a/ g: c* w4 d2:根据奥施康定的使用指南,其每日的增加剂量不能超过前一天的100%。故若统计和换算的结果高出这一上限,第二天的增量便定为翻一倍。    
8 `/ E! t' j* R1 }1 X% \% J如昨天剂量为20mg × 2,则今天最高剂量不能超过40mg x 2,而且必须通过全天六次监测的过程。    & ~0 F+ t0 x1 x8 b
3:第一天滴定后,第二天调整药量,继续上述过程,第三天类似。通常一天,至多不超过三天,应会调整无痛的程度。 |
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第六课 西乐葆
6 V" j; z- T' E/ Q% S7 O2 f续航,顾名思义,即"滴定"完成后,基本维持止痛药现有剂量,平安无事,继续航行之意。"基本维持"乃包括:一,奥施康定每天的用量没有改变;二,即释片使用次数控制在两次以内;三,其他辅助止痛药运用得当。绝大部分非阿片类止痛药,都有破坏胃肠道黏膜,损害血小板和肾功能,导致心血管衰弱的副作用,因而无法大剂量地长时间服用,而西乐葆是唯数不多能独善其身者之一,且尤适于肿瘤外周组织的炎性反应,如关节及骨转引起的疼痛,这有效地弥补了奥施康定的短板和不足。
`& Q# Q% J/ I6 \2 g% w减量
4 a O% o: R! y0 u% c至于怎样减量,由于你已掌握了增量的原理,也就很容易理解,故没作详述。
$ r! }8 T! A+ F4 m/ v! M首先,之所以能减量,一定是肿瘤进展被有效控制,病情有了好的转机。
; l/ ?/ C! s% p0 R; `6 m其次,同样出于麻醉类药品的原因,如果突然停药,将导致血药浓度急剧变化,人会有焦虑、烦躁、疼痛加重、恶心、呕吐、腹泻等反应。# f6 i% C2 |8 e4 S4 |
故减量必须依照下列原则进行:$ V' k6 K& \. K/ W% U/ \6 D
1) 如奥施康定剂量固定,又完全无疼痛期达4个星期以上,可尝试减量30%左右。
6 Y, U( U2 S; {7 q. W- _( G2) 如减量后疼痛又复现,则应恢复到原有不痛时的剂量。8 K) C1 _" X, `6 U$ b
3) 如减量后疼痛没复现,感觉良好,无腹泻等激动症状,三天后再尝试减量30%左右。隔三天减量一次,直至日服用量为10mg,可停药。
, U/ B3 _) X* O4) 切记!不能通过延长服药时间的方式来减量。如,原来每天口服剂量为40mg × 2,可减量为每天30mg × 2,而不是40mg × 1。 |
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第七课7 u/ N; k9 Z$ T: f( r: ^" i
奥施康定和美施康定都属阿片类麻醉药,都是控释片,尽管分子式不尽相同,但药效非常接近,患者可在使用时任选其一。而且,美施康定的服用方法参照奥施康定即可。" u! o4 _: ?5 M0 E8 ]
它们的主要差别在于:奥施康定起效比美施康定略为快那么一两个小时,对长期服用的人来讲,这个影响几乎可以忽略不计,而价格奥比美要贵一倍或至少三分之一。以我的使用经验,美施康定的副作用甚至更小。故如可以选择,我建议患者主动向医生要求用美施康定。另奥与美之间的剂量换算用1:1.5更符合实际效果,而不是许多教科书上所说的1:2。 |
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关于路盖克,请问有吃的吗?这个药怎么个吃法?也是需要定时定量的吗 |
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[LV.3]与爱熟人
起效时间:吗啡针,静脉注射15分钟,皮下注射30分钟;口服的奥施康定是60分钟。
! u$ U% Y4 E" v7 c' S3 Z) e剂量方面:10mg吗啡针=30mg吗啡片(口服)=15~20mg奥施康定(口服)
* {. X' ^$ Z3 t; p3 P如果同样剂量比较,吗啡针的止痛效果略强于奥施康定,但是吗啡针一般4小时候就代谢完成,止痛效果就没有了,若慢性疼痛,每天打6针,实在是痛苦,所以建议口服吗啡缓释片或者奥施康定 |
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[LV.7]狂热爱粉
爸爸加油2015 发表于 2018-7-4 13:30
1 h0 @4 M( c* E3 \ q" L+ X# E起效时间:吗啡针,静脉注射15分钟,皮下注射30分钟;口服的奥施康定是60分钟。5 Y$ m; P$ l, V, {' `) A
剂量方面:10mg吗啡针=30m ...
% \' Q+ B& W3 Z6 ]4 ~$ q我们现在已经有止痛专区了,线下也有止痛群,您可以请小助手拉您进群一起沟通讨论 |
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