马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 与癌共舞小助手 于 2019-3-27 16:14 编辑
8 _* Q( C0 v% k, b# v
" m3 R0 {6 b+ S) l( ]
) M# U1 U* C! A: i' }; X" Z0 S( U3 }+ G: W- u! V+ J5 W
在抗癌的路上,总有坑坑洼洼。在信息发达的现代社会,很多患者也很难分辨网络上一些抗癌知识的真假。有些患者上当受骗痛失财物,更重要的是耽误了治疗时机,造成不可挽回的后果。
1 h, q7 ~ N: d3 v$ E9 d( y" o& p# I3 Q
今天我们就说一说那些冷门、偏门的治疗方式,给这些方式评个分。
" R0 ^2 c# a* W! c8 N
" f2 l# b8 v0 [% N评分体系:
/ n: S4 A6 v3 [4 l上限五星,是经过大规模的临床试验,在人群中显示可以疗效较好的方法,如手术、靶向药、化疗等。5 X( `2 ]# X4 [3 m% _* R1 c
; a* E4 @! n6 X0 Z
四星:★★★★☆
1 n$ M4 t' s7 I疗效显著,但是有较大的副作用。- r& h7 ^6 h: \% g. [/ Z
5 y0 b1 O+ l& t& S0 e4 X三星:★★★☆☆! L2 a" A6 g2 v% X
有疗效,疗效不显著或无效,但是目前的研究来看并不会造成严重的后果。
% W' r0 {" e5 C4 e, Z6 Y
' |7 \7 a% z7 a) g _0 j+ C二星:★★☆☆☆
3 R6 @, k% w1 x: ` j效果不显著,仍有无法控制的因素、无法逾越的阻碍或严重的副作用。
. x ~& M) w* m, \6 t
" z6 H7 e( L" p+ E6 R6 o一星:★☆☆☆☆& U0 `: U1 T, t0 ~& b
大概率无效,仅有基础试验或动物试验数据,可能存在极大的弊端或缺陷。
0 n5 ^/ A2 z2 F2 y* c4 w0 h2 S
零星:☆☆☆☆☆
$ } Y% X# M3 N# ]3 E仅有个例或厂家夸大效果,极有可能存在不可预知的弊端或缺陷。
5 |0 C& J7 K/ _# P
3 H! D, S. \. a6 @0 H: b现在,评分开始~% s1 B+ p. f. H1 p: d1 [
4 ~9 l, V0 |1 N+ `2 {* `氢气
- U0 c' A) X: Z3 z0 E" X治疗:★☆☆☆☆% v _. S3 v) Z# e
小山丘的旅行曾在与癌共舞论坛写过氢气治疗的相关分析。
# d$ y8 p. M5 s1 c
- Z' P- w5 b9 j2 A- P6 p, ~" S氢气治疗,最早可以追溯到1975年,美国学者Dole在《科学》杂志上发表的使用高压氢气治疗皮肤鳞状细胞癌的研究。该研究发现,给小白鼠连续14天呼吸高压气体(8个大气压,氢气浓度97.5%),能显著抑制肿瘤体积增长。
6 d2 W/ h3 l+ E, P: O
7 a3 U$ ~. ] u在2001年,法国潜水医学家也进行了一次同样的高压氢气研究,也是采用了同样的条件,但这篇文献发现,呼吸氦气也可以达到同样的效果,即氢气不具有特异性。5 g8 c) y# _1 A
2 H& d# ?9 j6 N+ c: Z" S$ m2007年日本太田教授在《自然医学》发表氢气具有抗氧化效应,随后研究发现氢气能治疗多种氧化损伤相关疾病。气体医学研究的体外细胞培养,跟我们平常的和氢水,吸氢气,有很大差别!# V# R( x, L; E$ l
! z* w, [' `. R% o7 U" t% y
体外细胞培养状态下,培养液中氢气的浓度维持时间远远大于体内。饮用氢水进入人体的氢也是少的可怜。这个研究跟实际体内的剂量影响,相差巨大,远远不是一个水平。6 B. H9 C' s$ L ^
2 Z2 u5 |3 H0 `- o) D& ?
7 ]# d9 h. c7 I, N. G+ ^某公众号内对氢气治疗的吹捧
9 d, ~, o5 p% ?# i
/ V f; J0 h! {CAR-T细胞疗法
! ~; q0 s u0 M5 c/ X淋巴瘤治疗:★★★★☆
2 D8 ~, N4 S v4 R- u/ |实体瘤治疗:★★☆☆☆+ |' ~7 u4 ?9 W# _7 b( t$ q. l
/ \0 W) h' h( P! W
CAR-T,全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。和其它免疫疗法类似,它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞,但不同的是,这是一种细胞疗法,而不是一种药。(详见文章:CAR-T细胞疗法)
4 Z6 i. S v1 N# X0 p% v/ a: O8 c- G0 X
这种疗法目前主要应用于淋巴瘤、白血病等非实体瘤。在复发型/难治性B细胞急性淋巴细胞性白血病(ALL)儿童和成人患者方面,诺华的CTL019在一项Ⅱ期临床试验ELIANA中的中期分析结果显示,83%的患者经CTL019治疗后3个月内,实现了完全缓解,6个月完全缓解率为75%,12个月完全缓解率为64%。5 k& [# T! l7 i. M! e" X' M
8 \, n' t1 N1 `/ @, E
虽然疗效显著,但副作用也远超常人的想象。5 V7 `$ {1 j0 a) j1 c. l3 H* n
; a+ E9 @2 e" f
2016年7月,Juno公司的JCAR015就因在治疗20多位难治性复发性急性白血病成人患者的Ⅱ期临床试验中出现了3例患者脑水肿而死亡的事件被FDA叫停。
, p. y$ a, a9 k3 t) o( k
9 q$ D- I5 B- L9 c; [, [2018年在顶级期刊《自然医学》上发表了一个令人震惊的CAR-T细胞治疗后复发的临床案例。CAR(嵌合抗原受体)并意外地被加到患者癌变的B细胞上,形成了“CAR-癌细胞”。这名患者在接受CAR-T治疗的261天之后,由于“CAR-癌细胞”大量增殖,癌症复发,最终死于与白血病相关的并发症。/ l8 A" ^( {9 h
" i6 O- f: x3 Z$ @
) V( E+ g( ]/ E; A: D% R; d$ z. n: _/ N% A% b
CAR-T细胞治疗是个体化的治疗,需要每个患者单独制备,成本高昂。根据《JAMA Oncology》上的数据,诺华公司CAR-T疗法(Kymriah)总费用为51.0963万美元,吉利德公司CAR-T疗法(Yescarta)的总费用为40.2647万美元。
) ?9 ^3 ^# C S: ?& C4 q( T$ T$ j3 j3 V2 S# A k" o
在针对血液肿瘤的成功案例鼓舞下,利用CAR-T治疗实体瘤也在巨大的挑战中稳步前行,但效果依旧不理想。
1 L% Q7 Y/ B/ v( x. \3 o; g- k; P7 d& I
因为血液肿瘤细胞是分散的,而实体瘤多为坚实的团状物含有大量的肿瘤相关成纤维细胞,成为阻挡CAR-T细胞浸润的物理屏障。7 ^3 }( M4 V1 ~
2 e: r; m" A# R' L
同时,实体肿瘤分泌的趋化因子会阻止CAR-T细胞抵达肿瘤。实体瘤内部普遍存在的低pH、低氧、营养贫乏的状态非常不利于CAR-T细胞的存活和活化。# h& c- N- e9 f5 s# Q8 S% v( L
) v8 S4 q" O/ E% n6 C \
所以,在多种因素的作用下,CAR-T疗法在实体瘤治疗方面并不理想。
T3 e% r1 [ j! Q% c
! Y1 E) }, j2 I8 U" u) ]虽然日本学者玉田耕治开发的新一代CAR-T疗法能够针对实体瘤,还可以有效预防癌症复发,但目前仅处于动物试验阶段,现在下定论为时过早。
' R( Z( d, H' }: r$ F' `5 b) b1 _6 G
& |# R2 N* h8 A0 ^# ]) ~) I( E4 T7 |
肥大细胞瘤小鼠存活率,红色代表接受新一代CAR-T,蓝色代表常规CAR-T
( x( f4 g" x. H( ~9 l$ b1 c9 H) a. D& u# q
疟原虫
$ A+ W! q ^: V3 {- {3 z& O治疗:★☆☆☆☆
5 G. h! }+ G; E0 X2019年春节期间,中国科学院广州生物医药与健康研究院教授陈小平的一篇演说热传。他用通俗语言讲解了疟原虫免疫疗法治疗癌症的原理。
% k: A* m% F( `( q6 {$ L( \, p+ [% d2 Y+ s0 ?; k' Z% @0 T6 D0 P6 _
" ~% i2 ^5 w r4 y! U
春节期间热议的疟原虫免疫治疗; f# h$ t0 f0 s
, }4 M8 w4 |4 h" @
疟原虫感染人体后,可以激活负责天然免疫的自然杀伤细胞(NK细胞)和树突状细胞(DC细胞),并诱导这些细胞释放细胞因子,杀灭一部分癌细胞。2 m0 s4 i6 q5 Y8 y! C% G
0 t3 P6 A& H/ a6 U6 F' A6 V2 H4 D“疟原虫抗癌”疗法和海姆利希提出的“疟疾疗法”很相似。: {; q, a9 D+ ^* j, _6 Q/ [( Z0 B
^- w6 s( c* z" U8 L0 } C20世纪80年代初,海姆利希声称注射疟原虫可诱发疟疾高热,由此刺激免疫系统有效对抗艾滋病、莱姆病和癌症。海姆利希在相关领域没有任何专业背景。他的“疟疾疗法”没有科学依据和逻辑。3 @$ o* r' t+ f
5 O, }; ^- p9 N9 I现代医学是循证医学,要证明某个治疗手段或药物的有效性,需要大量病例来证实,但陈小平团队迄今为止对人的临床试验性研究,只有近30人,属于小样本试验。* c: j( ?2 T/ P. P) I( s) y
# C3 ~" I: c6 A) [7 }判断癌症治疗效果的“硬核”标准之一,是5年生存率达到多少。可疟原虫抗癌试验的病人,迄今最长时间还不足2年。1 N4 m& K ~# I! V' C
6 ?$ ]% W- V" S8 P+ N8 J6 k4 B在30个病例中,有10例治疗且观察了1年多,5人处于疾病进展中,3人是疾病稳定,2人是有效。看起来稳定和有效达到50%,但有效的2人也算不上“实锤”。
+ d! B, K* K( R
6 g6 \' d4 @5 U国内部分业内人士认为,疟原虫免疫疗法使人患疟疾病后,有通过蚊子传染给其他人的潜在可能,有直接危险。, }' I4 [+ J. R: B+ _6 l! m
7 U% d+ B* \$ R+ H3 P曾参与美国“疟疾疗法”调查的医学专家罗伯特·巴拉茨也表示,“疟原虫抗癌”疗法缺乏科学逻辑,临床试验存在很大风险。
. z; O6 H% f& ~$ Z. e/ Q$ y! s% a; k. V7 H
所以说,目前的疟原虫治癌大数据并不充分,治癌效果的证据也不确切,还需更多的临床试验来证实。因而,在治癌方面指望“一针血”见效,想法虽好,却并不现实。/ x+ h! t: E& U7 {4 r
0 ^; O/ w3 e) }; @1 B0 x2 M9 R' c% u
( x: ~; W4 C7 L0 N L6 A
+ t5 e: c5 z9 `7 d# T蓝蝎肽3 r8 K% c- C5 d" \9 [0 L
治疗:☆☆☆☆☆2 J, Q4 _8 ^1 P+ x2 K5 s
蓝蝎肽(商品名Vidatox),据说是提取自古巴特有的一种蓝色蝎子(Rhopalurus junceus)的毒液,出售的药品是用蝎毒原液与33%的酒精稀释而成,患者舌下滴服。
1 V! k9 g3 R: q4 j; M
! @# f% z9 f5 u$ c6 r9 u蓝蝎肽的效果如何?国内有一个传播甚广的“临床数据”,描述如下:
4 F# ]5 M' `* b* C8 x) j- E
' F$ R6 B- m* M% m5 [# L% t# Z7 `2 a* u
+ l; c" t1 A( t! v" l/ L1 Z4 u
是什么样的临床试验?入组了哪些癌种?有没有对照组?中早期患者有显著疗效,显著是怎么定义的?晚期患者能明显缓解疼痛,所以是止痛还是抗癌?8 b: I5 F/ k4 s' D
6 @4 r+ r) _" O这些我们全部不知道。) L! r& Q$ Z% C% n. c
# k. `: c# A3 P4 w( z9 e除了这个十分粗糙的试验数据之外,再也没有更多关于临床试验的说明,剩下的只有引人入胜的品牌故事,以及煽动人心的疗效。* s3 Z' F. f" u) m5 l0 r
7 y- T5 K, B% D, [7 P7 x1 i) ~+ ~. ]
$ R3 B; D9 Z# q6 v9 F4 o2017年3月,著名科学杂志《自然》旗下的Scientific Reports发表了一篇文章,证明“Vidatox 30 CH(蓝蝎肽)在肝细胞癌中有激发肿瘤活性作用。没错,是激发肿瘤活性,并非抗肿瘤活性。
7 K& V# r5 G1 Z; A. K: x% j3 }+ x
研究为大鼠研究,试验结果发现:+ M. u2 w7 ~9 B8 h
3 a W4 ]9 N0 a: G* ^9 V* p7 g蓝蝎肽会导致肝癌细胞增殖,并增加侵袭性,表现为肝实质恶化,肝癌小结节增多且变大。蓝蝎肽没有协同或增加索拉菲尼(肝癌靶向药物)的效果。这与蓝蝎肽说明书上,“放疗、化疗期间使用,可大大缩短放疗时间、减少化疗药物的使用剂量”也不符。
) i. A! `' _- H, f9 }
( x" y3 @' T) F' l8 r% r, f. `2 h9 u, [2 u" K" P" m
' j7 `0 C' y; z) p5 z* Q$ w1 e红豆杉% I4 o& g7 |( t( T c4 n
治疗:☆☆☆☆☆4 p+ t! \" }: }# a4 Q7 y( \; G
1992年12月,美国BMS公司从野生红豆杉树皮中提取出紫杉醇,并制成了治疗卵巢癌和乳腺癌的新药上市。因此含有紫杉醇的红豆杉被炒火了。
9 i5 W% F8 X" ~0 f5 {1 t! P* A& J! n, x! r! \( f/ [8 K6 d1 z H
用红豆杉泡水喝可以抗癌,红豆杉木制品可以保健养生,甚至可以治疗糖尿病……在商家们的口中,红豆杉被标榜为“抗癌神药”;在市场上,红豆杉被称为“植物黄金”,价格甚至比黄金还贵。# f: k6 E0 Z5 v/ S4 S2 e- }, {
4 e, Z4 s& p6 R早在2002年,《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》中,就已将红豆杉列入《保健食品禁用物品名单》。2006年,卫生部发布公告,严禁食品生产经营单位生产和经营含红豆杉的食品。
% s+ L# b4 ~; a3 K+ f( s1 e
2 b- P& G9 }* S M红豆杉的树皮中,含有58种化合物,对癌症有抑制作用的只有紫杉醇。紫杉醇还不溶于水,因此不管怎么泡,都泡不出来。而事实上,把红豆杉树皮泡水喝,还会把一些有毒成分溶解在水中,导致饮用者中毒。而把红豆杉的枝叶用来泡脚、洗浴或者放在枕头里,对使用者也不会有任何效果。# B+ q- t/ u& h6 k: v$ w- G( b8 ?
) {) L. f3 E' o2 ?, C
紫杉醇对癌症有疗效,并不代表红豆杉对癌症就有疗效。1 Q+ x. i; R; x1 \0 d1 a
2 ?* w6 Y$ [. k" l( `0 {$ N" ]* R4 D0 v M" h" i
9 k# S# X- I7 D4 \3 R- U
以上是一些比较偏门或少见的治疗方式,有一些是经过大规模临床试验的,也有一些是厂家出于利益考虑而扩大疗效的,希望每个人都能够清醒不盲目。
; Y" Q6 ?0 d0 l+ [9 z9 F
' V/ G, g& F5 `1 r; x愿你有一双慧眼,看清这世界。
. _7 Q1 F2 F: L1 F. ]5 Z7 H ?8 a* z# i k
' ]6 }1 H* }5 h
1 {' O1 `$ [ k; o# v# | z- {5 a9 }( s0 V* \, {2 h: M
|