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[基础知识] 癌痛的用药及治疗(二)

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370430 4 小娜 发表于 2020-5-6 11:10:09 |

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6 x. o# E. K- u" L2 u7 c- R$ r. _6 i7 k
作者:小山丘的旅行(土堆)
疼痛程度的自我评估

2 `+ c2 l8 q% b' x- W( Y4 }8 o$ [
Wong-Baker面部表情疼痛分级量表+NRS评分

; W# h6 v6 [1 ^% V* }# H
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) x4 K( `  t2 S8 Z
疼痛程度的评估,可做为用药剂量的指导。

9 ^3 H$ t3 l, T
癌痛的基础认识

% o% v' n/ _, ~0 b
癌痛的特点

+ d, U- _4 _* l( R
  • 癌痛是慢性疼痛,具有渐进性、长期性、复杂性的特点;
  • 癌痛的发生与肿瘤进展、神经浸润、有创治疗、化疗毒性、放疗损伤、感染、活动受限等有关;
  • 癌痛对生活质量的影响,表现在生理、心理、社会、精神多个方面。
    ; ?5 s/ A9 [4 {6 \( \; I' e
癌痛的原因

1 k0 C6 P* |' C5 a& Y
1.病理/生理性
9 C# J4 A" z! v# k, X
  • 直接肿瘤进展侵犯引起(80%);
    肿瘤压迫,骨、神经、内脏、皮肤、软组织的侵犯性浸润和转移
  • 肿瘤间接相关(8%);
    衰弱、便秘、褥疮、肌痉挛、肠道/输尿管等空腔脏器阻塞
  • 肿瘤治疗引起(10%);
    术后切口疤痕、神经损伤、幻肢痛。化疗后栓塞性静脉炎、中毒性周围神经病变。放疗诱发的局部组织炎性水肿、纤维化、神经受损、放射性肠炎等。
  • 非肿瘤病变的相关疼痛(2%);
    动脉瘤、糖尿病性的末梢神经痛、骨关节炎
    - y; D$ n8 P; m4 W) |
" ~, T# {& ~1 W8 F+ j6 k
2.精神/心理性

8 i% L4 P' F, ]$ M9 S" O
查无器质性原因,始终不得缓解。考虑可能的心理/情绪冲突、心理疾病等
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) L( W8 V! k) U# m( n# K
疼痛的分类(按生理机制)
  • 躯体痛:疼痛部位容易描述,疼痛可能为刀割、压迫、酸胀等;
  • 内脏痛:常见为胸腹腔等受侵占位、牵拉影响等,感受为钝痛或痉挛等;
  • 神经痛:神经受侵或损伤,感受为烧灼、麻木、触电样等;
    7 y2 A& b+ R1 v2 Y& V* }
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疼痛的部位、感受及变化跟踪
2 T! P2 N' j5 Z& U- C+ u1 e; M* Y  z
癌痛是实际或潜在的组织损伤及相关的感觉体验。可能同时伴有组织、神经、心理方面的影响。原因多样,处理也有所不同。
2 u* h  B: D) M
尝试原因的判断,症状的了解,特别重要!不仅对后续的治疗有指导,而且对止痛的用药有帮助。为此,我们需要关注:

  q6 Q* _! t5 R' s* D1 x
  • 疼痛感受的描述:
    ①.针刺痛 ②.刀割痛 ③.钻疼 ④.绞痛 ⑤.撕扯痛 ⑥.酸胀痛 ⑦.灼烧痛等
  • 疼痛发生的描述:
    ①.阵发痛 ②.偶发痛 ③.持续性疼痛 ④.爆发痛
    疼痛的变化,特别在止痛用药时,可以帮助剂量调整。用药的过程中,一般需要了解疼痛在用药后多久发生?频率?等等
  • 疼痛部位的描述:
    描述其实也简单,比如前胸、后背、肩胛骨、右上腹、肋骨,甚至全身。比如,右肩的疼痛,会考虑胆囊炎可能,腰部的酸胀可能是胸椎骨转的影响
  • 疼痛改变的因素:
    比如,体位改变(坐立、平躺、侧躺),抬高手臂,深吸气跟深呼气等等是否有疼痛感受的变化。
  • 疼痛伴随情况:
    突发?很快加重?是否伴随不安、呻吟、冷汗、心率血压升高、呼吸困难等?
  • 可能诱发的近期治疗,如术后,化疗、放疗等  
    , z# _: O, y, Z8 `) ]! f! ?/ R
作者语:
疼痛的了解细化,希望给大家一个自我分析的思路!
, @& L2 W/ o  m( w5 j
阶梯镇痛原则

% ^, {% \, h! B) h$ Y7 V8 j
世界卫生组织WHO:三阶梯镇痛原则是广泛接受的癌痛指南。

. E. u; y5 _7 F! p4 {# I! l
三阶梯镇痛基本原则:严格按阶梯用药,按时给药,个体化给药,注意细节
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% A; [8 C/ k5 _
1 M) p; x3 g# I! u& @6 \6 _5 d
一般建议:对乙酰氨基酚非甾体抗炎药NSAID作为起始止痛药

4 h3 W5 \# ?1 a
如果止痛不充分,再逐步升级应用弱阿片类药物,然后是强阿片类药物
1 H& G# W3 n5 L( a- e/ V% r$ {- _% M
实际的癌痛处理中,它是优秀的教育工具,但不能刻板遵循三阶梯用药!!

2 f& x1 l& n3 J  H
  • 癌痛的复杂,远比三阶梯指导复杂,临床遵循并没有更好的缓解疼痛
  • 很多学者及临床提示建议废除二阶梯
  • 2018年WHO指南更改,去除“按阶梯给药”的要求
  • NCCN指南:二阶梯弱化,尽量口服,按时给药,个体化,注意细节
    6 W2 d8 G& x5 J% S! x* w
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* G" G& T; h. [/ \7 [" v8 u4 L
阶梯指导的本质是:由弱到强的选择药物,从小到大的调整阿片药剂量。

( r6 F( w: ]4 E3 Y- j
不教条,不随意,“有效止痛”是第一原则!“合适、安全”是第二原则!
# d1 h! X. H/ K0 R3 A5 G% P
常用/可及的止痛药物及使用
: y. h- N/ L3 l! l' w) f9 f8 e6 D& ?
常见常用的药物一般分为:
1
对乙酰氨基酚,
2
非甾体抗炎药,
3
弱阿片,
7 ]! t7 R" h. H; B$ o6 o
4
强阿片
5
辅助类药物
0 p' w" m' E7 F# o9 U$ J1 S
一般建议:①②作为初始止痛药,药店容易买到。也可以用③作为初始用药。如止痛不充分,可考虑复合片剂、强阿片、或联合⑤进行辅助处理

4 e' g( X, G( {$ g( \
对乙酰氨基酚(简称氨酚或者扑热息痛)
' u$ Q6 J2 D! |6 j, S
没有抗炎作用,有解热、镇痛作用。适合短期应用。

4 Z9 m9 \! w1 p1 k5 H  l
常用药物:
/ E! v; B- E' _$ n6 E, r' R3 I# o$ D
  • 散利痛(氨酚250mg+其他)
  • 泰诺(氨酚650mg)
  • 白加黑(氨酚325mg+其他)
  • 必理通(氨酚500mg)等等
    : }' c& Y; {- B* F+ j
药物说明:

3 X; d/ {" J3 {# |9 m- L! h
  • 止痛作用:缓解轻中度头痛、关节肌肉疼痛、牙痛、痛经以及癌痛。
  • 毒副作用:长期、大剂量使用的肝毒性较大,偶见血液毒性(血小板减少等)。
  • 提醒用量:氨酚的用量最好≤2g/天(如散利痛,8颗的氨酚含量正好2g),负荷用量≤3g/天(FDA更新),连续镇痛使用不建议超过10天
  • 毒副改善:对乙酰半胱氨酸(如,富露施)对氨酚中毒有缓解改善作用。
    1 e8 D7 E* [# c1 L; `9 G

' M/ f! e$ `3 H
非甾性抗炎药NSAIDs
8 x% f! C2 g$ Y4 o1 P( w# d- \8 {
无激素甾环结构,有解热、抗炎、镇痛(外周性为主)作用。
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常用/常见药物有:

* V) X7 l; V$ B' ^7 t
①阿司匹林(Aspirin,乙酰水杨酸)
4 v: Q' K+ J( B! [5 [
  • 用法:建议≥19岁,1天3次,0.3~0.6g/次。必要时允许4次/天。
  • 建议:钝痛的疗效最好。肠胃肝肾及中枢性影响较多。如引起肝损害,停药,氨基酸、维C、肌苷等给药,口服强的松,通常1周后改善。
    + b8 _& ^) Q/ b* \) _! L5 R( R
1 P+ v0 m% Q' s
②塞来昔布(西乐葆)

1 r2 e9 q  j1 b1 P
  • 用法:一般建议1天1次,200mg/次,或1天2次,100mg/次。急性疼痛时,可用剂量400mg/天,必要时允许≤600mg/天。
  • 建议:选择性COX-2,有心血管毒性风险,胃肠道反应较小。常用药。

    ! t$ S3 V9 h- v6 r+ H; ]- w
- {: b/ A( \' R/ x! g
③布洛芬
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  • 用法:布洛芬片,0.2-0.4克/次,4~6h/次,最大用量2.4克/日。芬必得,布洛芬缓释胶囊,0.4g/颗,1颗/次,2次/天。
  • 建议:对血象、肾功能无明显影响,大剂量时有骨髓抑制和肝功损害。与降压药同同的布洛芬浓度升高,使地高辛、降糖药的作用增强或毒性增加。有支气管哮喘病史的患者,可能会引起支气管痉挛。

    + q3 ~* E" r* v! {
# E& s6 K( d  q, p) `
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4 s" J6 D+ J" l- |* a7 }
④双氯芬酸钠(扶他林、戴芬、英太青)

7 D1 i" Z0 u+ G0 U+ m
世界上使用最广泛的非甾体抗炎药之一,强于吲哚美辛

) A8 n" w# {/ F/ ]7 ?$ D' V  `
用法
  • 戴芬,双释型,75mg(25mg快速释放,50mg缓释),建议75mg/次,1次/天,必要时2次/天。
  • 英太青,缓释型,50mg,建议50mg/次,2次/天。
  • 扶他林片,急性疼痛首次50mg,以后25-50mg/次,6~8h/次

    5 X: _6 z( F3 b) g0 f

6 Q( x: m2 F) A$ v2 z
⑤洛索洛芬钠(乐松)

/ Q3 U& b8 u& B1 Y2 J
  • 用法:建议60mg/次,3次/天,急性疼痛允许120mg/次,最大剂量≤180mg/天。
  • 建议:服药1h后疼痛缓解,镇痛作用持续7h左右,在用血糖药、华法林、新喹诺酮类抗菌药等,需要避免或减量。
    9 }; d- `5 M7 J1 g! d7 K
" m& _: ?% Q) ?; H( s5 C3 V' `  _. d
⑥萘普生

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  • 用法:200-250mg/次,2~3次/日。
  • 建议:癌热处理上有优势。副作用较其他小。

    . |2 G8 u3 e# b
3 n( z3 A/ V& ^! @" ^7 a
⑦吲哚美辛

. T" i3 f2 M. }5 L6 Y" ]5 P: h! i; ?
  • 用法:消炎痛,首次25~50mg,随后25mg/次,3次/天。 吲哚美辛栓,50mg,100mg,肛门给药。1粒/次/日,或遵医嘱。
  • 原理:栓剂肛塞后,药物在直肠内逐渐溶解,并通过肠黏膜吸收到血液,然后通过血液循环到全身发挥作用。减少胃肠刺激和不良反应。
  • 建议:胆绞痛、输尿管结石引起的绞痛有效。肝肾、血液毒性较其他明显。用量>150mg/天易引发毒性反应。如药后大量虚汗,注意补液。
    2 q9 f: {& N# J

7 A0 J$ B) q  ^0 j: h3 G* ?0 L
⑧其他(尼美舒利、美洛昔康、氨糖美辛等)
2 ^: [# v8 x. ^4 _" O2 Z
NSAIDs药物说明:
: V3 {+ V$ y* g% O, c* E
  • 没有一种止痛药可对所有的患者达到持续的止痛。
  • 如果药物有效改善疼痛,但出现非重度副反应,考虑换用其他药物。
  • 如果连续使用两种NSAIDs药物都无效,则换用其他镇痛方法。
  • 不同时使用两种此类药物,活动性或曾有胃肠溃疡/出血、穿孔的患者禁用
  • 为减少胃肠刺激,建议餐中或餐后服用。允许牛奶送服,不影响药效(降压药,强心药等可能受牛奶影响,药效降低,非甾止痛药一般不会)
  • 尽量避免与激素、利尿剂、降压药、抗凝药溶栓药合用。
  • 高血压、肝肾毒性风险高的患者使用NSAIDs需谨慎
  • 使用剂量达到上限后,剂量继续增加=毒性反应明显增加≠止痛效果增加
  • 长期用药的肠胃及肝肾、血液毒性明显增加。尽量常规低剂量、短期使用
  • 如需要长期止痛,或单日已达到限制用量时,应考虑更换使用阿片类止痛药。
  • 抗炎,针对组织受到损伤(肿瘤等因素影响)后发生的反应性炎症,比如局部渗出、红肿、毛细血管扩张、疼痛、发热等局部症状。(区别于细菌/真菌感染性的炎症,如肺炎肠炎等)。这里的反应性疼痛,就是常说的炎性疼痛!

    4 [1 |1 G# ^1 U) ~5 H! b1 H5 y+ [
# U/ H3 z8 A+ _
弱阿片类

  m; f0 v$ m! M( [( {$ f$ _  E) U
弱阿片类药物的功效没有明确证据。临床随机对照试验结果显示,单独用药时,弱阿片类药物与非阿片类止痛剂的药效没有显著差异。现有的临床数据并不足以支持 WTO 梯度第一步和第二步治疗效果的差异。

. C' @+ C( R$ t7 V) v7 ?/ E* S
弱阿片类药物有「天花板效应」,即超过某个药物剂量后,如继续使用,不仅无法增加药物的有效性,反而会促使副作用大幅增加。另外,部分药物的毒性累积效应需要注意。同样建议:短期使用!

* z! h) C' R5 N7 l4 O/ ~2 g
常用/常见药物有:

( S9 \( y8 c, s( b3 ]4 x
①可待因
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  • 用法
    磷酸可待因,15-30mg/次,≤90mg/天。剂量0.1g/次,0.25g/天
    可待因针剂,皮下注射每次15~30mg,每日30~90mg
    氨酚双氢可待因/路盖克,1-2片/4-6h,最大剂量≤8片。
    洛芬待因缓释片,2-4片/次,1次/12h。
  • 建议:可待因是的前体,体内代谢转化为作用,建议短期用药。止痛效果:可待因≈1/7-1/12。双氢可待因≈的1/5-1/3,一般口服用药的换算比例为::可待因=1:6.5。常见幻想、呼吸、心率等副反应,单次剂量>60mg易引发毒副反应,合用中枢性药物,如西咪替丁,可诱发精神、呼吸,定向力问题。

    7 p2 k6 _( b- D) M

- s2 `2 a: J6 Y* E7 ^& A
②盐酸布桂嗪/强痛定
$ s& e& q6 Y9 }: g
  • 用法
    强痛定片,30-60mg/次,3-4次/天。
    强痛定注射液,50mg/次,3〜6h/次,或遵医嘱。
  • 建议:镇痛作用约≈1/3。对皮肤、黏膜、运动器官的镇痛明显,对内脏的镇痛效果差。多次连用易毒性蓄积,
    8 b9 A$ Y  i4 d* p5 l; D
) k& b" M+ O- `' Z6 F2 W
③曲马多

0 e. B: ~; P+ v; d5 r
  • 用法
    盐酸曲马多片,含50mg曲马多≈10mg,1-片/次,8-12h/次
    氨酚曲马多片,含曲马多37.5mg+氨酚325mg≈11mg,最多6片/天。肌酐清除率<30ml/min,用量≤2片/12h
    奇曼丁/曲马多缓释片,含100mg曲马多≈20mg,1片/12h,可掰开,最短间隔8h/次,一天最大用量4片
  • 建议:可短期使用,与氨酚或非甾性止痛药没有优先顺序。针剂一般用于急性疼痛的处理,连续使用易上瘾,长期使用有毒性累积影响。常见出汗、恶心、便秘等反应,不用于严重脑损伤、视力模糊的患者
    9 [, {1 W. b# o9 H
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& P& t. A+ q* ^/ a' C/ w
Q:有说曲马多不能用,但医生又经常给开。怎么办?
曲马多可以用,但不建议长期用。NCCN指南弱化了曲马多等弱阿片药物的推荐。但并没有完全剔除跟反对。只是考虑曲马多的毒副累积性影响,不看好也不认为是长期用药的最佳择。临床也证明了这一点。
1 V4 [- a( n. E5 G6 J
弱阿片的药物说明:

$ u& q/ {8 W) r0 }/ z, {
意大利一项多中心、为期28天的开放随机对照研究提出,低剂量强阿片类可替代弱阿片类药物治疗中度癌痛。该研究为共纳入240例未使用过阿片类药物的中度癌痛患者(疼痛评分平均NRS 4-6),分组:低剂量口服组118例 VS 弱阿片类组122例。《J Clin Oncol》

+ [/ `) n8 N- s9 [1 F* `1 U 微信图片_20200506104619.png 1 c' c7 _. g6 H$ \! i" m
微信图片_20200506104623.png 5 N% _6 q# e7 I6 I
依此,不少医务工作者建议废除/弱化WTO二梯度对癌痛的治疗指导。建议更早地引入低剂量。实际的应用,也需要个体考虑。

; J' K. d$ U% H: Z
强阿片类药物

$ Q5 R( S. u3 _, G9 G
强阿片类药物没有天花板效应(药物浓度上升,药效即有显著的增强)。
5 {; w% d" C* e& `
普通人都认为用止痛会上瘾,千方百计不愿意给患者用或者羟考酮。实际,这个观点是错误的!规范的使用,不仅可以改善癌症患者的生活质量,还可以减少疼痛引发的生理性损伤,并且很不容易成瘾。

" L$ I3 [' C, F( f+ f& p) Q" C# A
常用药物如图所示:
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此类药物,住院医师指导,或门诊处方。门诊处方需要办理麻醉用药记录本后开药。建议找疼痛科医生咨询、办毒麻本、开药

4 p0 y) \* R( U4 P
注射针剂

- B. E8 J/ G/ J$ L& e2 t" U2 P  `
①杜冷丁注射液

0 L0 @3 I" i6 Z  `! v
  • 用法:100-150 mg 肌注,或 50-100 mg 静脉注射, 2-4h/ 次。
  • 建议:镇痛作用=1/10。仅应急使用。WHO不建议癌痛病人使用。有中枢神经毒性及肾毒性,并且容易继发药物性疼痛。心血管影响大,大剂量或长期使用有毒性累积性影响,易产生抽搐、癫痫等

    4 y) S" D) M! S7 U
" p  V8 e5 ?& I: L7 Q
②芬太尼注射液、氢酮注射液
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  • 用法:静脉注射、肌肉注射、硬膜外给药,具体遵医嘱!
  • 建议:芬太尼,镇痛=60-80倍。一般用于术后止痛,也应急镇痛。氢酮,镇痛=7-10倍。常用于镇痛泵、蛛网膜下腔/鞘内注射
    - J0 j) k2 i1 S) y& a5 o
③注射液
0 U& r/ x, a' y
  • 用法:皮下5-15 mg/次,15-40 mg/天;静脉 5-10 mg/次。
  • 建议:癌痛治疗时,剂量无封顶效应。过量会引发急性中毒,可纳洛酮解救。针剂1mg=口服3mg。爆发痛的理想解救跟处理药物,短期使用!

      Y5 @1 U$ q/ H" H- L

6 Z; \, }: ]; k
Q:我家经常出现爆发疼痛,需要针帮助,可以一直打么?
对于急性的爆发疼痛,静脉或者皮下针剂,是可接受的选择。但不建议连续常用。针剂类注射可能肠胃舒服,药效发挥较快,但血药浓度的波动较大,药物耐受性出现比口服用药来的更快。同时,注射引起的局部刺激增加,长期使用存在吸收不稳定风险。建议尽快采用长效的缓释药物(奥/美施康定等)充分镇痛,除非预估生存期不长或身体受限。

6 i& l% |3 Z; C1 N3 w5 R
短效口服药品

3 g! O  H: H; q
口服给药是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量口服。
4 m* y2 D- B4 E) n9 Z/ y7 Q' ?
原则:缓慢的增加/减少剂量,避免初次过量或剂量调整幅度过大引发副反应

  b1 |& S& a( O: N2 \2 N6 {6 {# Z
①硫酸/盐酸片(可以掰开)
) `7 E, g7 }# y0 _1 ^
即释片/速释短效药,剂型5mg/片、10mg/片、30mg/片,20片/包。

2 A* q' ?4 L; T6 \; _) K: P
  • 用法:口服后15min起效,1h左右达血药峰值,持续作用3.5-4h。治疗癌痛的代表性药物,群友说的即释片,一般指的是这种。
  • 建议:片,建议短期使用,连用3~5天会有耐受性,成瘾概率增多,1周以上基本成瘾,建议连续用药不超过3天。一般中毒剂量为60mg,致死量为250mg。但对于癌痛病人,用量没有具体受限标准。

    # E4 }! h( n6 J
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滴定(后面会介绍)、补充、爆发痛的应急解救的较理想药物!

$ b, L- w% \8 \5 U% g) n
Q:我家口服美施康定后,还会疼上几次,需要片,可以一直吃么?
爆发痛,片是很好的补充药物,但应减少爆发痛给药次数,尽快滴定换算,增加基础的美施康定剂量来充分镇痛。
7 |# n4 y" Y6 q3 f9 m8 P
Q:作用持续3.5-4h,补充解救或滴定,也一定要按4h/次么?
尽量一次给予合适的解救剂量,对疼痛缓解、剂量滴定评估更有利。但有时,给予多少mg片才算合理的解救剂量,并不容易确定
比如,患者口服80mg/次的奥施康定期间出现了爆发疼痛,疼痛评估。NRS4-6。我们初步给予口服10mg片解救,15min后疼痛并没
有缓解多少,实际可能需要总20mg。为了进一步缓解,我认为是可以再给予10mg片口服。但尽量避开1h左右的血药浓度峰值。

. \5 f% k& [" S( ~4 p8 @
Q:有说片最少间隔2h。百度3-6次/天,我吃3次了。能再吃吗?
百度上很多答案太过粗暴。具体的片用量,以当前疼痛情况、基础用药的剂量来考虑。比如上个问题就有提到。
' q3 _4 H/ Q" @+ C8 J% G6 B, \* u
②羟考酮胶囊
/ ~# m% V, _) w* b
即释片/速释短效药,跟片一样,可以滴定调整、补充用药,不能掰开。
微信图片_20200506104634.png
③泰勒宁/氨酚羟考酮片(可以掰开)
: M/ K0 g0 c/ x- }$ O4 A
复合短效药物,=4.4815mg羟考酮+325mg氨酚≈10.75-13.25mg

, O+ s5 Y. q$ E5 ]
  • 用法:口服1小时后达到最佳止痛效果,持续4-6小时,可根据疼痛程度、给药后反应来调整剂量,一般建议0.5-1片/次。普通疼痛或偶有爆发痛者,1-2次/天,随痛随吃,灵活。如疼痛持续或用药需要≥3颗,则考虑定时口服。如6h/次,8h/次。考虑氨酚的剂量限制及肝脏肠胃的毒副影响,一般用量≤6片/天,最好≤4片/天,连续使用不超过10天。
  • 建议:药物为阿片受体激动剂药物,无封顶效应,计划使用纯阿片药物或纯阿片药物减量停用的理想过渡、缓冲用药。用法也较为灵活。但建议短期使用。如连续使用超过几个星期,可能出现药物依赖综合征。
    ( w3 t2 i8 D( ^: e3 U
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$ `; I" h4 Y$ B- Q* R8 D- c
精彩还将继续,敬请期待......
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[LV.1]初来乍到
非洲我最白  小学二年级 发表于 2021-3-28 17:16:16 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
能介绍一下辅助性止痛药的注意事项吗?或者哪里有辅助性止痛药的介绍!

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kangaichanggong  小学三年级 发表于 2022-7-12 22:16:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
有重大疾病癌症治不好的联系我

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都加油  小学六年级 发表于 2025-4-4 19:14:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古赤峰
kangaichanggong 发表于 2022-07-12 22:169 t0 y) z2 _' m
**** 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽 ****
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联系你骗钱?

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