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4 L+ k8 K. R) A/ \作者:小山丘的旅行(土堆) 疼痛程度的自我评估
- f+ _' H6 I1 `7 CWong-Baker面部表情疼痛分级量表+NRS评分 ; W* l8 l8 g/ Z+ t3 d+ W
: s8 m: y" W; Z2 X疼痛程度的评估,可做为用药剂量的指导。
. s3 C% |# }& ?: [癌痛的基础认识
: B! ]4 x5 {0 h+ ?* A3 T& x癌痛的特点 0 Q6 n' i% I! j. o+ G
癌痛是慢性疼痛,具有渐进性、长期性、复杂性的特点; 癌痛的发生与肿瘤进展、神经浸润、有创治疗、化疗毒性、放疗损伤、感染、活动受限等有关; 癌痛对生活质量的影响,表现在生理、心理、社会、精神多个方面。
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癌痛的原因
, O3 q) K4 f" Z! [ L- b1.病理/生理性 1 R# l a0 y5 j4 X: `
直接肿瘤进展侵犯引起(80%); 肿瘤压迫,骨、神经、内脏、皮肤、软组织的侵犯性浸润和转移 肿瘤间接相关(8%); 衰弱、便秘、褥疮、肌痉挛、肠道/输尿管等空腔脏器阻塞 肿瘤治疗引起(10%); 术后切口疤痕、神经损伤、幻肢痛。化疗后栓塞性静脉炎、中毒性周围神经病变。放疗诱发的局部组织炎性水肿、纤维化、神经受损、放射性肠炎等。 非肿瘤病变的相关疼痛(2%); 动脉瘤、糖尿病性的末梢神经痛、骨关节炎 : s; j" g) H2 y" A* Y5 t" p
2 G" {) K' ?4 O3 J J: Q7 H2.精神/心理性 . r5 k4 V+ {* P) k3 B
查无器质性原因,始终不得缓解。考虑可能的心理/情绪冲突、心理疾病等 3 A$ q g2 _: I+ e' a7 z/ v" o
疼痛的分类(按生理机制) 躯体痛:疼痛部位容易描述,疼痛可能为刀割、压迫、酸胀等; 内脏痛:常见为胸腹腔等受侵占位、牵拉影响等,感受为钝痛或痉挛等; 神经痛:神经受侵或损伤,感受为烧灼、麻木、触电样等;
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疼痛的部位、感受及变化跟踪
: K/ ?: o; M% R6 W8 u癌痛是实际或潜在的组织损伤及相关的感觉体验。可能同时伴有组织、神经、心理方面的影响。原因多样,处理也有所不同。 2 V4 [5 n9 h( S# C( p
尝试原因的判断,症状的了解,特别重要!不仅对后续的治疗有指导,而且对止痛的用药有帮助。为此,我们需要关注: 3 Q3 p# R" Q7 _* Z. p
疼痛感受的描述: ①.针刺痛 ②.刀割痛 ③.钻疼 ④.绞痛 ⑤.撕扯痛 ⑥.酸胀痛 ⑦.灼烧痛等 疼痛发生的描述: ①.阵发痛 ②.偶发痛 ③.持续性疼痛 ④.爆发痛 疼痛的变化,特别在止痛用药时,可以帮助剂量调整。用药的过程中,一般需要了解疼痛在用药后多久发生?频率?等等 疼痛部位的描述: 描述其实也简单,比如前胸、后背、肩胛骨、右上腹、肋骨,甚至全身。比如,右肩的疼痛,会考虑胆囊炎可能,腰部的酸胀可能是胸椎骨转的影响 疼痛改变的因素: 比如,体位改变(坐立、平躺、侧躺),抬高手臂,深吸气跟深呼气等等是否有疼痛感受的变化。 疼痛伴随情况: 突发?很快加重?是否伴随不安、呻吟、冷汗、心率血压升高、呼吸困难等? 可能诱发的近期治疗,如术后,化疗、放疗等
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作者语: 疼痛的了解细化,希望给大家一个自我分析的思路!
- V" m! D$ g5 h2 S$ s/ l阶梯镇痛原则
5 R! j. D; s! o" E W' j4 ^- f& m世界卫生组织WHO:三阶梯镇痛原则是广泛接受的癌痛指南。
k* b1 M; O, @8 L, Z1 Q1 M三阶梯镇痛基本原则:严格按阶梯用药,按时给药,个体化给药,注意细节
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一般建议:对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药NSAID作为起始止痛药
3 Y6 B2 [0 Q: ?7 A如果止痛不充分,再逐步升级应用弱阿片类药物,然后是强阿片类药物。 / E" f8 U4 j! ~8 e
实际的癌痛处理中,它是优秀的教育工具,但不能刻板遵循三阶梯用药!!
$ q! j" K7 k% J( i. e/ ~癌痛的复杂,远比三阶梯指导复杂,临床遵循并没有更好的缓解疼痛 很多学者及临床提示建议废除二阶梯 2018年WHO指南更改,去除“按阶梯给药”的要求 NCCN指南:二阶梯弱化,尽量口服,按时给药,个体化,注意细节 " X6 w) L: l" C- C X8 Z
3 W; s9 j$ `4 p0 s2 ^/ R阶梯指导的本质是:由弱到强的选择药物,从小到大的调整阿片药剂量。 / ^! Q1 H6 A. Q+ t# I# W
不教条,不随意,“有效止痛”是第一原则!“合适、安全”是第二原则! - |' ` v7 V; ~# N& P
常用/可及的止痛药物及使用 : e" A2 I) t" E. i- y- k% g
常见常用的药物一般分为: 1 | 对乙酰氨基酚, | 2 | 非甾体抗炎药, | 3 | 弱阿片,8 E3 z" c7 a p+ r* m
| 4 | 强阿片 | 5 | 辅助类药物 |
; J* K, f% \* d6 K2 [一般建议:①②作为初始止痛药,药店容易买到。也可以用③作为初始用药。如止痛不充分,可考虑复合片剂、强阿片、或联合⑤进行辅助处理 ' H+ L: F+ A: F% Q# U0 I$ Y
对乙酰氨基酚(简称氨酚或者扑热息痛) 1 M3 ~0 x6 z+ u& K, R8 s6 a
没有抗炎作用,有解热、镇痛作用。适合短期应用。 9 K8 G( y7 }+ ?3 D" q9 N- {
常用药物:
8 Y% H7 C* J R, W2 G# c散利痛(氨酚250mg+其他) 泰诺(氨酚650mg) 白加黑(氨酚325mg+其他) 必理通(氨酚500mg)等等 . F3 B$ x# f, t( K
药物说明:
- J" C7 v) D5 w4 J2 k3 j- n止痛作用:缓解轻中度头痛、关节肌肉疼痛、牙痛、痛经以及癌痛。 毒副作用:长期、大剂量使用的肝毒性较大,偶见血液毒性(血小板减少等)。 提醒用量:氨酚的用量最好≤2g/天(如散利痛,8颗的氨酚含量正好2g),负荷用量≤3g/天(FDA更新),连续镇痛使用不建议超过10天 毒副改善:对乙酰半胱氨酸(如,富露施)对氨酚中毒有缓解改善作用。
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# F8 U2 B- }6 T8 i/ |非甾性抗炎药NSAIDs
5 M9 a2 h0 @. ?1 Z无激素甾环结构,有解热、抗炎、镇痛(外周性为主)作用。 常用/常见药物有:
3 r' L/ j8 D- t) l①阿司匹林(Aspirin,乙酰水杨酸) 4 t; t7 g. ~' \# |
8 X4 ?+ ?& m6 e% b& J! v# {$ I②塞来昔布(西乐葆) 3 G9 v* L$ s- ~' n
' J6 g. ^5 P& u& q, B( `, u③布洛芬 0 C- h/ ]" [$ R; p# K* `
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④双氯芬酸钠(扶他林、戴芬、英太青) 4 N9 c. l0 i" W: c1 O" J
世界上使用最广泛的非甾体抗炎药之一,强于吲哚美辛 ) K& C6 z( }3 K; z3 u+ r" @ q5 ] ]
用法: 戴芬,双释型,75mg(25mg快速释放,50mg缓释),建议75mg/次,1次/天,必要时2次/天。 英太青,缓释型,50mg,建议50mg/次,2次/天。 扶他林片,急性疼痛首次50mg,以后25-50mg/次,6~8h/次 : Q0 N/ I9 T. N3 |6 L$ ^( C. r
$ R0 N0 F2 Q$ C7 w6 q* s# W⑤洛索洛芬钠(乐松)
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- z1 n* Q9 [* q) _5 u& D⑥萘普生
2 K& b A$ [; S8 ]: ~8 `用法:200-250mg/次,2~3次/日。 建议:癌热处理上有优势。副作用较其他小。 . ]5 ]. A( ]: D: Y3 E: E9 i
; p \9 m e. J9 d8 [⑦吲哚美辛 + t' A+ T. X' s2 [- B% B3 v+ i- S2 }
用法:消炎痛,首次25~50mg,随后25mg/次,3次/天。 吲哚美辛栓,50mg,100mg,肛门给药。1粒/次/日,或遵医嘱。 原理:栓剂肛塞后,药物在直肠内逐渐溶解,并通过肠黏膜吸收到血液,然后通过血液循环到全身发挥作用。减少胃肠刺激和不良反应。 建议:胆绞痛、输尿管结石引起的绞痛有效。肝肾、血液毒性较其他明显。用量>150mg/天易引发毒性反应。如药后大量虚汗,注意补液。 8 n: q1 X* Q. A' Y" q
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⑧其他(尼美舒利、美洛昔康、氨糖美辛等)
( d' Z/ I4 f1 n' ?3 `0 f/ R" \NSAIDs药物说明:
2 m- J: y0 D1 p! C3 M没有一种止痛药可对所有的患者达到持续的止痛。 如果药物有效改善疼痛,但出现非重度副反应,考虑换用其他药物。 如果连续使用两种NSAIDs药物都无效,则换用其他镇痛方法。 不同时使用两种此类药物,活动性或曾有胃肠溃疡/出血、穿孔的患者禁用 为减少胃肠刺激,建议餐中或餐后服用。允许牛奶送服,不影响药效(降压药,强心药等可能受牛奶影响,药效降低,非甾止痛药一般不会) 尽量避免与激素、利尿剂、降压药、抗凝药溶栓药合用。 高血压、肝肾毒性风险高的患者使用NSAIDs需谨慎 使用剂量达到上限后,剂量继续增加=毒性反应明显增加≠止痛效果增加 长期用药的肠胃及肝肾、血液毒性明显增加。尽量常规低剂量、短期使用 如需要长期止痛,或单日已达到限制用量时,应考虑更换使用阿片类止痛药。 抗炎,针对组织受到损伤(肿瘤等因素影响)后发生的反应性炎症,比如局部渗出、红肿、毛细血管扩张、疼痛、发热等局部症状。(区别于细菌/真菌感染性的炎症,如肺炎肠炎等)。这里的反应性疼痛,就是常说的炎性疼痛! - p+ o5 M8 \- Y) X0 l0 p
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弱阿片类 : \3 G$ t) z/ W& ~9 t4 Z
弱阿片类药物的功效没有明确证据。临床随机对照试验结果显示,单独用药时,弱阿片类药物与非阿片类止痛剂的药效没有显著差异。现有的临床数据并不足以支持 WTO 梯度第一步和第二步治疗效果的差异。 : h% c- v5 F b1 x
弱阿片类药物有「天花板效应」,即超过某个药物剂量后,如继续使用,不仅无法增加药物的有效性,反而会促使副作用大幅增加。另外,部分药物的毒性累积效应需要注意。同样建议:短期使用! ; a3 Q' `% f4 v# B
常用/常见药物有: / F* Q! R" ? J9 n2 q* R; J* @
①可待因
4 X4 {3 Q1 p+ {: f; i, \用法: 磷酸可待因,15-30mg/次,≤90mg/天。剂量0.1g/次,0.25g/天 可待因针剂,皮下注射每次15~30mg,每日30~90mg 氨酚双氢可待因/路盖克,1-2片/4-6h,最大剂量≤8片。 洛芬待因缓释片,2-4片/次,1次/12h。 建议:可待因是的前体,体内代谢转化为作用,建议短期用药。止痛效果:可待因≈1/7-1/12。双氢可待因≈的1/5-1/3,一般口服用药的换算比例为::可待因=1:6.5。常见幻想、呼吸、心率等副反应,单次剂量>60mg易引发毒副反应,合用中枢性药物,如西咪替丁,可诱发精神、呼吸,定向力问题。
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, L: D2 e. _! }% i6 R) N5 a) ~( \3 V& `②盐酸布桂嗪/强痛定 ( Q8 s( b6 Z- ?' J! \$ F7 t- l( f
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③曲马多
4 m4 u( c( J( ?用法: 盐酸曲马多片,含50mg曲马多≈10mg,1-片/次,8-12h/次 氨酚曲马多片,含曲马多37.5mg+氨酚325mg≈11mg,最多6片/天。肌酐清除率<30ml/min,用量≤2片/12h 奇曼丁/曲马多缓释片,含100mg曲马多≈20mg,1片/12h,可掰开,最短间隔8h/次,一天最大用量4片 建议:可短期使用,与氨酚或非甾性止痛药没有优先顺序。针剂一般用于急性疼痛的处理,连续使用易上瘾,长期使用有毒性累积影响。常见出汗、恶心、便秘等反应,不用于严重脑损伤、视力模糊的患者 0 o7 w: C+ q/ B5 M
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Q:有说曲马多不能用,但医生又经常给开。怎么办? 曲马多可以用,但不建议长期用。NCCN指南弱化了曲马多等弱阿片药物的推荐。但并没有完全剔除跟反对。只是考虑曲马多的毒副累积性影响,不看好也不认为是长期用药的最佳择。临床也证明了这一点。 : d" F- |' E& G3 x5 E
弱阿片的药物说明: - ?. ~. e# B1 ]9 m- W& x7 P
意大利一项多中心、为期28天的开放随机对照研究提出,低剂量强阿片类可替代弱阿片类药物治疗中度癌痛。该研究为共纳入240例未使用过阿片类药物的中度癌痛患者(疼痛评分平均NRS 4-6),分组:低剂量口服组118例 VS 弱阿片类组122例。《J Clin Oncol》
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依此,不少医务工作者建议废除/弱化WTO二梯度对癌痛的治疗指导。建议更早地引入低剂量。实际的应用,也需要个体考虑。
( L' ^' Z# z9 _$ {强阿片类药物 9 b, Q3 V0 _% F' J6 }: {9 U' a# r* @
强阿片类药物没有天花板效应(药物浓度上升,药效即有显著的增强)。 . ~5 g( @% G1 R) Z. R F
普通人都认为用止痛会上瘾,千方百计不愿意给患者用或者羟考酮。实际,这个观点是错误的!规范的使用,不仅可以改善癌症患者的生活质量,还可以减少疼痛引发的生理性损伤,并且很不容易成瘾。
9 D2 W9 T9 B) G. R* T常用药物如图所示: 此类药物,住院医师指导,或门诊处方。门诊处方需要办理麻醉用药记录本后开药。建议找疼痛科医生咨询、办毒麻本、开药 & i+ l$ [1 B" F$ v
注射针剂 $ Y/ m) Q. n& o
①杜冷丁注射液
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②芬太尼注射液、氢酮注射液 * M9 i1 {( X& {$ r; G* u
③注射液 + e2 U! b2 Y' Z) Y$ T
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Q:我家经常出现爆发疼痛,需要针帮助,可以一直打么? 对于急性的爆发疼痛,静脉或者皮下针剂,是可接受的选择。但不建议连续常用。针剂类注射可能肠胃舒服,药效发挥较快,但血药浓度的波动较大,药物耐受性出现比口服用药来的更快。同时,注射引起的局部刺激增加,长期使用存在吸收不稳定风险。建议尽快采用长效的缓释药物(奥/美施康定等)充分镇痛,除非预估生存期不长或身体受限。
+ { L* G! L, L: l短效口服药品 6 X( P G$ l5 {
口服给药是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量口服。
& Q+ a# ]# o8 l. V8 V# f原则:缓慢的增加/减少剂量,避免初次过量或剂量调整幅度过大引发副反应 3 _" H6 P, i/ g) o8 t/ D
①硫酸/盐酸片(可以掰开) % ^- O+ q$ C" L- b$ X: B0 `
即释片/速释短效药,剂型5mg/片、10mg/片、30mg/片,20片/包。 1 ~/ T/ c8 j% r ^2 w* }# ~
滴定(后面会介绍)、补充、爆发痛的应急解救的较理想药物! ) C. u% o" N i# p) ]& Y- I+ x; u
Q:我家口服美施康定后,还会疼上几次,需要片,可以一直吃么? 爆发痛,片是很好的补充药物,但应减少爆发痛给药次数,尽快滴定换算,增加基础的美施康定剂量来充分镇痛。
. `% A) W' ]6 F: i$ |6 F, LQ:作用持续3.5-4h,补充解救或滴定,也一定要按4h/次么? 尽量一次给予合适的解救剂量,对疼痛缓解、剂量滴定评估更有利。但有时,给予多少mg片才算合理的解救剂量,并不容易确定 比如,患者口服80mg/次的奥施康定期间出现了爆发疼痛,疼痛评估。NRS4-6。我们初步给予口服10mg片解救,15min后疼痛并没 有缓解多少,实际可能需要总20mg。为了进一步缓解,我认为是可以再给予10mg片口服。但尽量避开1h左右的血药浓度峰值。 2 ]" E" M9 ~& e* A! q; q
Q:有说片最少间隔2h。百度3-6次/天,我吃3次了。能再吃吗? 百度上很多答案太过粗暴。具体的片用量,以当前疼痛情况、基础用药的剂量来考虑。比如上个问题就有提到。 $ i* f( K+ z6 Z+ r7 ^$ q1 g C
②羟考酮胶囊 ) s( b0 g) ]* L" R2 v- I) b- u* ?
即释片/速释短效药,跟片一样,可以滴定调整、补充用药,不能掰开。 ③泰勒宁/氨酚羟考酮片(可以掰开) 1 t: A$ Y+ R. m' @- p6 o2 U
复合短效药物,=4.4815mg羟考酮+325mg氨酚≈10.75-13.25mg , c7 ~1 Q9 ?' s+ n" C7 g4 g! B
用法:口服1小时后达到最佳止痛效果,持续4-6小时,可根据疼痛程度、给药后反应来调整剂量,一般建议0.5-1片/次。普通疼痛或偶有爆发痛者,1-2次/天,随痛随吃,灵活。如疼痛持续或用药需要≥3颗,则考虑定时口服。如6h/次,8h/次。考虑氨酚的剂量限制及肝脏肠胃的毒副影响,一般用量≤6片/天,最好≤4片/天,连续使用不超过10天。 建议:药物为阿片受体激动剂药物,无封顶效应,计划使用纯阿片药物或纯阿片药物减量停用的理想过渡、缓冲用药。用法也较为灵活。但建议短期使用。如连续使用超过几个星期,可能出现药物依赖综合征。 7 `2 d1 |( ~2 R8 H. z" i4 E! j. F
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精彩还将继续,敬请期待...... ( C8 Y8 r u- T, [$ k8 j
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