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肺鳞三期同步放化疗+i药17次后原发灶位置复发 求后续治疗建议

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69678 13 cyshen 发表于 2020-10-12 17:20:28 | 精华 |

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本帖最后由 cyshen 于 2020-10-23 18:00 编辑 ) |( ?% G  `% p6 j8 n

7 C3 M+ L; d  l5 [患者基本情况:% A6 {: L- T+ e4 z, |! g5 w6 T
性别:男   年龄:55岁   身高:174cm   体重:73kg7 \1 |1 F% e# [% w7 F) `
抽烟史:30年+   职业:木工2 K  m' e5 U0 E3 w
无相关基础病史,无家属恶性肿瘤史
: V0 V+ \3 |, Z1 l: Z, y6 p
& i5 X5 o, U8 T. _家属微信id:scy_zhe   所在官方群:免疫4群" Z0 ^8 e, Q) R$ X
* c* H) d( d# v& V( P
确诊时间:2019年10月(浙大一院)
9 h* U0 X: ?' _4 d2 z" r3 ~3 q支气管镜检查:左下基底段及背段开口新生物活检,低分化癌(Ki-67(50%+)),免疫组化提示鳞状细胞癌" T) X, W: p. M5 f
20191007病理检查报告单.jpg (467.67 KB, 下载次数: 0)
' b6 U1 q% V! A) u诊断:左肺鳞癌(cT3N2M0 ⅢB期),淋巴结继发恶性肿瘤;阻塞性肺炎;慢性阻塞性肺病7 r3 v9 h  h  o/ R# U  u; a
2019.10.11十基因检测:未见突变
- `& L# e) Z- s- F5 O
0 N2 k9 u/ ~7 [7 ?治疗方案为新辅助化疗+k药,争取手术机会(浙大一院)(因两次化疗后纵膈淋巴结转移灶增大,后调整方案为同步放化疗)
" ^+ r4 V8 h3 ]. V& V治疗:2019.10.18 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg9 |/ P4 G; J! _, Q. a  `
          2019.11.8 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg
8 ~" ^9 E( t6 _( v, i2019.11.28胸部增强ct:左肺下叶病灶较前稍缩小,左肺门及纵膈淋巴结转移较前增大。
) m- N& w0 p# |( E3 o* l- G2019.12.6 实体瘤825基因检测(全血样本):JAK2错义突变(其他无突变);TMB为0.00个/Mb$ b* S( h" ~0 S8 K: K2 A
1 J* k- u! H' c9 p, y1 h' i; y
更换治疗方案为同步放化疗+i药维持(浙江省肿瘤医院)
9 K& s7 Q- x) r# [0 b( K诊断:左下肺鳞癌(左肺中央型肺癌伴阻塞性炎症,伴左肺门及纵膈隆突下转移性肿大淋巴结)CT2bN2M0 ⅢA期
9 X& X3 t8 e, o% J" f1 e9 {治疗:2019.12.10-2020.1.17 胸部放疗VAMT 6160cGy/28F,同期于2019.12.11/12.18/12.26和2020.1.2/1.13 白紫100mg d1+卡铂AUC=2 d1' p* W& |7 t) Z; f! M
2020.2.3胸部、上腹部增强ct:对比20200108左肺病灶,左肺门及纵膈隆突下淋巴结较前相仿,双肺内多发片状影,部分为新发,炎症首先考虑,双肺多枚类小结节,较前相仿。肝、胰、脾及腹膜后未见明显异常。左肾小结石。
+ h& ?2 `7 M6 o2020.2.6-2020.9.27 输注17次i药(740mg)
6 J4 P% a  w- w6 x# J: ~胸部、上腹部增强ct
: [+ m8 W8 ~9 f2 \; W2020.4.30对照20200203片目前左肺纵膈旁见片状影,放射性炎症?原肿块病灶已不甚明显,建议复查。左肺门及纵膈隆突下淋巴结,较前缩小。
5 P: w/ z; R$ p) M2020.7.20对照(2020.4.30)片左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,较前略好转;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。
) g" |1 e" P/ l4 |6 k3 K( x2020.9.27对照(2020.7.20)片左下肺门新发结节(2.6*2.2cm),建议结合支气管镜检查,左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,与前相仿;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。
% ~) |7 y7 R# G; g# h! S+ [0 s6 q& [; X, Y5 z
2020.9.30支气管镜:左肺下叶:基底段见浸润样新生物,咬检
0 o  d# b5 }9 q/ M  [6 K# ^2020.10.10病理:(左肺下叶)鳞状细胞癌
  u2 J3 t2 t* {! p7 T 20201010病理报告.jpg (58.36 KB, 下载次数: 0) / ?9 U' x: e+ W3 D

( M  u" ~! E4 `" b' {! t治疗全过程整理:
  Z* _1 |4 n$ L 治疗过程1012.png (254.52 KB, 下载次数: 0)
/ B0 W1 G; |' a/ K9 ?& w" s; b
' e" y; }( t0 X6 x* v9 I, L% ^, [4 W附最近两次电子版影像:
% {1 ^; [* t2 I  u1、20200720胸部、上腹部增强ct
! B( X4 z3 ]' E7 X5 O& O- `/ Z 20200720CT影像.jpg (258.68 KB, 下载次数: 0)
7 ^4 Q4 K5 `& C8 N2、20200927胸部、上腹部增强ct% s. @2 e6 D0 X, ?. g4 ~" {
20200927CT影像.jpg (258.86 KB, 下载次数: 0) - g. h( |8 Z$ W3 F( l( E4 R
- j, x9 M: ]5 E5 ?- F! f( C& t& H" b: _
最近两次血检报告:
: s# ^( @) d' g1、20200911检验报告单
# J7 W( N5 S$ m5 a 20200911检验报告单1.jpg (2.31 MB, 下载次数: 0) + u/ D9 A3 @; a( J
20200911检验报告单2.jpg (1.69 MB, 下载次数: 0) ! Z4 N! G, w' I! j' `1 C$ l9 J
2、20200927血常规、凝血功能
/ s# j" Q9 z, y/ B  ?1 {$ i3 c- N, ~ 20200929血常规、凝血功能.png (926.84 KB, 下载次数: 0)
# x2 c! A8 L: r! f& p/ ~- G1 C
1 D+ r$ c7 R6 v- d最近一次住院病历:20200927浙江省肿瘤医院(为第17次输注i药,医生所写次数有误): O  D0 v+ h7 \' l$ j& [. @; M( }
20200927浙江省肿瘤医院住院病历(第17次输注i药).jpg (1.15 MB, 下载次数: 0)
- O! N. a4 [2 p, J# l- i& E$ s: D2 V! W2 [. Y7 I
补充20201019免疫组化PDL1检测结果
# ]. Q0 v! b+ P5 v7 V 20201019免疫组化PDL1.jpg
( q3 a; e9 b: E" S$ L2 @! S$ o/ g2 h. ~+ e- b2 F" n' F
20201023基因检测结果1 W4 E( y. R; Q
20201023基因检测_页面_1.jpg 20201023基因检测_页面_2.jpg 20201023基因检测_页面_3.jpg 20201023基因检测_页面_4.jpg
, ~: D" Z3 e4 s
. V5 S0 ?$ G3 e, b" t1 `& U* d6 g现在需要定后续治疗方案,请教各位意见,多谢!2 n6 k  B4 s5 @0 R: x9 H
& B, f  ?* C9 W" m2 O" A2 L

3 e6 S# S4 D3 s6 u& O- N
20201023基因检测_页面_1.jpg
20201023基因检测_页面_2.jpg
20201023基因检测_页面_3.jpg
20201023基因检测_页面_4.jpg

13条精彩回复,最后回复于 2021-7-3 01:12

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-10-12 18:17:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
JAK1/2 的失活突变可 导致 PD-1 阻断治疗耐药。干扰素 γ (Interferon-γ)是肿瘤微环境中重要的炎性因 子,可通过 JAK1/2-STAT1 通路引导其他具有免 疫效应功能的基因的表达,并且可诱导 PD-L1 的 表达 因此,JAK1/2 的杂 合性缺失突变可引起干扰素 γ 信号通路受损,进 而导致 PD-L1 表达下调,使肿瘤细胞对 PD-1 阻 断治疗无响应。此外,研究推断,在 JAK1/2 失 活情况下,抗肿瘤 T 细胞识别及杀死癌细胞的能。
- M) L& A. U! [- W) Q# A首先jak2错义突变对免疫治疗的负向影响目前的临床没有提到决定性,但可能存在相关性,所以你家的基因tmb可能提示着antipd1效果不太理想,首选方案用的是Pacific,之前我们在2.3群里聊过Pacific三期肺癌放疗后i药维持治疗,这个方案目前存在缺陷,主要是对亚组分型没有做一个明确的披露,比如说有特殊突变的患者,是否也适合直接照搬Pacific模式?egfr alk 甚至pten stk11到jak1-2 mdm2 4真的合适吗?antipdl1在整个方案中到底是正向左右还是无作为?甚至是缩短放疗复发时间?显然Pacific是有很大的缺陷的,就是优势人群的筛选。
! }' r! N: @1 ?/ u) p% r如果没有jak2这个问题,你家首选的方案,是没太大问题的,肺鳞癌确实对表达的依赖性不高,特别是在Pacific中,阴性患者也获益了。所以我们一直提倡即使是肺鳞癌,在有条件的情况下,选择Pacific或者晚期ici时,最好也做基因检测排除风险。第一次化疗联合免疫术前辅助,2次进展马上换放疗的方案,其实是非常理性的操作,因为长期尝试免疫联合化疗去等这个东西起效,可能会影响肿瘤的抑氧环境,影响放疗。所以两次就考虑放疗,也没太大毛病,不能手术了,当然要考虑放疗,因为三期肺癌有机会从放疗中获得治愈机会。比较失误的是,没有精准的去评估这个患者到底能不能从ici中真正获益?也就是第一个问题里说的,完全照搬Pacific是否对于这个患者来说是合适的?第一次用免疫联合化疗两个月时,医生有没有考虑到超进展或者pd1无效,负向的可能?接下来的意见,希望对新发病理做基因检测,推荐燃石。把pdl1带上,大panel。我的建议就这些,欢迎大家一起讨论。

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[LV.1]初来乍到
cyshen  小学六年级 发表于 2020-10-23 17:55:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
补充免疫组化PDL1检测结果和基因检测报告,请教各位意见!谢谢!

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快乐的鱼  小学三年级 发表于 2020-10-23 23:54:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
记录一下,对我老爸治疗有参考意义

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小莉莉匡  小学六年级 发表于 2020-11-10 18:52:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主家现在怎么样了

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QMD  小学五年级 发表于 2021-3-26 07:15:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
Nfe2l2是驱动基因,对应临床的drp104,cb839,tak228和atg008

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秋水长天  小学五年级 发表于 2021-4-1 22:52:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西运城

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爱能续命  小学三年级 发表于 2021-4-2 23:05:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
我爸和你父亲一样的病,现在你父亲如何?恳求治疗方案

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蓝色惊情  小学六年级 发表于 2021-4-19 02:10:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
同浙肿治疗,2019年9月24期确诊右肺肺鳞癌3b期,本来计划同步放化疗+i药巩固维持。因放射性肺炎主诊医生不建议免疫维持,空窗11月左右,转移纵膈2区,食管下段及胸主动脉,左侧锁骨。目前还在等医院床位,唉……

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夏天的星星  大学二年级 发表于 2021-4-19 07:06:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
3B期有egfr突变,同步放化疗加i药,有数据表明受益不大。我最近咨询过医生,建议放疗加靶向。

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