憨豆精神 发表于 2013-7-22 20:55 static/image/common/back.gif
既不需要检查什么，也不需要化疗，改吃2992或00299804就行。
谢谢憨叔，祝治疗顺利
憨豆精神 发表于 2013-7-22 16:15 static/image/common/back.gif
这么有效还发什么愁？!
因为基因突变，299804才这么有效，继续吃，扩大战果。
憨叔您好，我是新人，我父亲78岁，今年3月查出低分化肺腺癌转移到右淋巴结了，因5月父亲说话沙哑，咳嗽厉害，我们最终听从大夫的意见，对淋巴结做了伽马刀，并同时进行了生物疗法质量，到现在父亲咳嗽减轻不少，咳痰是白色的，有时是泡沫状的，不想吃饭，吃一点或喝一点谁就不下去，总堵在胃中，肚子胀，还有就是不想走，站时间长就腿很累。帮忙请憨叔指教。现在CEA是9.8我们该如何治疗，谢谢您了，
本帖最后由 与爱有别 于 2013-7-24 15:02 编辑
中山大学肿瘤防治中心的管忠震教授：
生物细胞的特性决定了细胞会摆脱不适合生存的坏境。 生物细胞有适应的能力和选择的能力，会通过突变来改变自己，来适应环境。靶向治疗现在很时髦，但其致命点就是，它不是根治肿瘤的方法。
也许这就是您换药的理论基础。(后面一句省略，引用的关键是： 生物细胞有适应的能力和选择的能力，会通过突变来改变自己，来适应环境。
冰摩卡 发表于 2013-7-23 15:15 static/image/common/back.gif
憨叔您好，我是新人，我父亲78岁，今年3月查出低分化肺腺癌转移到右淋巴结了，因5月父亲说话沙哑，咳嗽厉 ...
还有，总想给老爸最新有营养易吸收的食品，就老爸情况，给老人家做什么对他吸收好呀，我们急死了！！！！老爸自己不知道得了此病，老妈也不知道，现在就都压在我的身上，老爸总是时好时坏，前些天给他吃了dca 。因总是想睡觉，喝咖啡也不管用，吃了差4天不到一个月，老妈就非要停掉，说总是睡觉对病人不好。我也无语了，没想到停了第一天父亲吃东西就有味道了，吃的也多些，妈妈很高兴，可没想到第二天喂又堵的厉害，就是喝水也存在胃里，胃是鼓的，今天约了协和的paidcd，周五照一下看看是否又有转移。很是担心呀。谢谢您，不知道我们两个人谁大呀，憨叔帮忙给些意见。多谢了，您是北京吗？
与爱有别 发表于 2013-7-23 15:21 static/image/common/back.gif
中山大学肿瘤防治中心的管忠震教授：
生物细胞的特性决定了细胞会摆脱不适合生存的坏境。 生物细胞有适应的 ...
非常感谢，我今天去了协和，因我们吃了20多天的DCA，没有太见效，老人总是想睡觉，后来就停用了，父亲靶向药都吃不了，已测基因，包括2992也不能用，等于我们现在就没有什么治疗的办法了吗？心里急死了，恳求您的指点。今天跟协和约了周五的padct,因有4个月没有照过了，担心有转移。
与爱有别 发表于 2013-7-23 15:21 static/image/common/back.gif
中山大学肿瘤防治中心的管忠震教授：
生物细胞的特性决定了细胞会摆脱不适合生存的坏境。 生物细胞有适应的 ...
现在有能根治肿瘤的办法么？根本就没有，能做到带瘤生存就不错了。
本帖最后由 飘飘然 于 2013-7-24 09:06 编辑
请教论坛憨叔等各位分析指点！！！感激不尽！
-2012年4月做CT发现肺部肿就块3.3cm* 2.6cm 肺癌骨转多处：肋骨、腰椎、头顶骨，骶骨还有肿块；骶骨穿刺结果：腺癌，CEA特高：2350。开始治疗：骶骨放疗12次，自己吃一周特罗凯，后医院推荐吃一周凯美纳，
---2012年4月29日又改吃易瑞沙7个半月时，发现头不舒服，做脑核磁共振加强发现：大脑有转移：几处有小病灶（不知何时有的，一直没做脑核磁共振）。
---2012年12月开始吃特罗凯，一个月复查，大脑好转，二个月再复查：好转，吃特到4个半月2013年4月20日脑磁共振：大脑病灶消失。共吃特罗凯5个半月。
这期间：肺部原发病灶一直好转，CEA一直下降：
---2013年5月16日：肋骨开始疼，打喷嚏时剧烈疼痛，肺部病灶密度增加（大了一点，不明显），估计特罗凯耐药，停特罗凯，拜读了憨叔的一些文章和论坛的观点改吃2992（+184），吃了60毫克/天的27天，184有效控制骨痛停184，cea升很多感觉2992不行（是YL浓度还是无效问题？易特有效2992一般有效吧）；又吃高浓2992：75毫克/天的17天，共吃2992一个半月，这期间肋骨时痛时不疼。
---2013年6月29日开吃阿西，至今有26天了，大脑不舒服有好多天了，于2013年7月21日做大脑核磁共振加强：右丘脑有个5.5mm的结节灶。
---现在停特罗凯只有2个月7天，再吃特罗凯呢？还是放疗好呢？还是吃别的呢？
2012年4月21日 CEA：2350 一周特罗凯，一周凯美纳，4月29日又改吃易瑞沙7个半月
2012年5月23日 CEA：868
2012年7月20日 CEA：49.12
g2012年11月30日 CEA：6.77
2013年1月19日 CEA：4.53 2012年12月开始吃特罗凯共5个半月
2013年4月15日 CEA：7.11
2013年5月11日 CEA：9.65 2013年5月16日换2992 60mg/天+184 27天
2013年6月9日 CEA：18.23 2013年6月12日 停184 换299275mg/天 17天
2013年7月1日 CEA：19.2 2013年6月29日换阿西至今
2013年7月22日 CEA：15.6
本帖最后由 飘飘然 于 2013-7-24 18:26 编辑
憨叔：你好！
我妹：45岁，体质还不错在上班。都是你的粉丝，看了你的观点才充满希望，后期基本按你的理论操作，但不知模仿对否，更希望得到你的分析指点。
医生现在说做全脑放疗，自己觉得吃回特.....不愿随意做放化疗。主要想换用针对脑瘤的或新药。
手上有YL凡德、yl184 、YL阿西、yl2992、易、特，副作用都能承受，而且感觉好像都有效，只有凡德没有吃过。
alex 发表于 2013-7-23 13:40 static/image/common/back.gif
治疗贴 http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10019&page=1&extra=#pid122841
憨叔 ...
2012年二月底复发后检查CEA最高到26, 上个月6月21日CT报告显示病情没有进展,仍然是之前的几个小节点. 病人目前的身体状况不错. 那按照憨叔的意思目前可以继续空窗,保持定期检查 (目前是一个月验次血,二个月做次CT)??
谢谢憨叔的回复!!
本帖最后由 飘飘然 于 2013-7-24 11:01 编辑
飘飘然 发表于 2013-7-24 07:50 static/image/common/back.gif
请教论坛憨叔等各位分析指点！！！感激不尽！
-2012年4月做CT发现肺部肿就块3.3cm* 2.6cm 肺癌骨转多处 ...
主要想换用针对脑瘤的药或新药，因CEA降到15了，这个指标向来敏感，就是脑瘤又有了。
184、299804、 ap26113、替莫唑胺或联合用药、依维莫斯、克里唑替尼？看有很多药似的但完全糊涂怎么取舍了？