• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

【治疗记录】肺腺癌转移 基因检测kras变异 pd-1阴 tmb95

  [复制链接]
243297 42 粒粒盐 发表于 2021-11-4 20:54:25 |
粒粒盐  初中二年级 发表于 2021-11-22 23:28:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
11.22

今日状态良好,爸爸:“如果一直有这样的状态就好了”

但我隐约有一些觉得,最近爸爸的记忆力、理解能力和反应速度都有些下降了。

和主任谈话,血象良好,计划周三出院,中途提到建议可以考虑临床试验,研究中……

举报 使用道具

回复 支持 反对
粒粒盐  初中二年级 发表于 2021-11-24 00:06:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
11.23

今天看到的爸爸 状态是住院以来最好的一天
下午陪爸爸聊了一会儿 晚饭叫了份海参捞饭在病房和爸爸妈妈一起吃
胃口也不错 久违了的一家人一起吃饭
希望要一天比一天好呀
定明天出院~

今日课题:
1、K药的社保报销问题:
帕博利珠单抗不在医保名录内,所以是完全自费,也不在大病的范畴内,只有在公务员救助部分才能以自负部分的形式在次年予以报销。具体规则是“参保人员重病治疗必须的,经基本医疗保险、大病保险报销及基本型医疗补助后剩余的自负(自理、自费、自付)医疗费用,其个人自负累计2万以上至20万元(含)以下部分,补助60%”,救助款在次年年中结算后支付。
2、K药救援方案:
目前了解过来的政策是首次经批准后2+2,后续申请2+N(最多不超过24个月)

综上所述,如果信息无误,顺利的话,明年开始用K药,总体费用2万出头。是非常可以考虑的策略。

托印度那边帮忙问药的事情也有了答复
“Need China Doctor letter prescription in English so that I can try get Indian Doctor letter for this medicine.”
但我想中国医生应该开不出国外仿制药的处方吧?明天需要具体问一下


明日安排
1、出院及返程
2、统算本次治疗的总费用,预算一次化疗的整体支出
3、简单制作一个查验血计划+营养计划
4、收拾心态,回岗打工

举报 使用道具

回复 支持 反对
粒粒盐  初中二年级 发表于 2021-11-24 00:31:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
发现自己算的不对,用k药的自费费用应该是4万出头。

举报 使用道具

回复 支持 反对
粒粒盐  初中二年级 发表于 2021-11-24 23:02:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
11.24

出院日

此刻已经到家安顿好爸爸入睡了,
虽然住院期间爸爸的状态一天天在恢复
但回归到生活场景,爸爸的体格已经大不如前了
走一小段路、换一套衣物都会累的气喘吁吁
时而眩晕乏力、时而恶心呕吐、时而寒战难耐,
这样那样的不适,还有持续伴随的疼痛……
回程路上我还在计算怎样化疗比较经济划算
而现在 坐在书桌前 我不知道爸爸是不是还可以挨过接下来的一个 以及后面的化疗
地狱老师和阳光老师都说把510当作是最后的杀手锏
那现在是不是到了用底牌的时刻呢…

————————————
附本次治疗账本小记

本次治疗共11天,住院9天
治疗花费+期间我在院外陪同的花费 总计费用9000出头,重要明细:

1、治疗自费:4000+ (总费用2.6万+  医保报销问题2.1万+)
4000+其中包含自费两人间床位费2500+院内伙食费600+输液港自费360
实际检查+用药费用 1000左右
2、酒店费用 :2160
爸爸妈妈住院,我在医院旁边的酒店,平均一晚220左右
3、交通 :1687
动车+打车费
4、日用:739
这次比较仓促一些日用品没有带来都在当地现买
5、其他:600左右
我自己的伙食 日用

如果住普通病房,化疗前准备好物资,压降一下我住宿的费用(或者培养爸爸妈妈自己出去化疗的能力)
一次异地化疗的整体费用可以控制在3000-5000间


接下来
1、每周日复查血液
2、本地医院办一张“麻卡”这样可以定期去开止痛药

举报 使用道具

回复 支持 反对
粒粒盐  初中二年级 发表于 2021-12-4 14:16:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
11.25-12.4

回家后胃口差,全身乏力,基本无法下地行走,除了上厕所基本卧床。骨髓抑制严重,期间11月30日白细胞降至0.4,发烧38.8度,根本坐不起来,衣服都穿不上,嘴巴里也不知道在说什么,整个人浑身发抖哆嗦,眼神都涣散了, 立马打120叫救护车,升白+升血小板+消炎。现在仍在住院治疗,白细胞暂时稳定,血红蛋白降至60,红细胞2.08,血小板65,医院暂时还没给输血。

举报 使用道具

回复 支持 反对
守护妈妈2021  初中一年级 发表于 2021-12-5 17:53:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
楼主加油,我妈妈11月刚被确诊肺腺癌晚期,一样的kars突变没有靶向药,大夫悲观预期一个月到三个月,泪奔崩溃了两天后,毅然决然和妈妈一起决定免疫+化疗,坚持才有奇迹!

举报 使用道具

回复 支持 反对
粒粒盐  初中二年级 发表于 2021-12-7 18:28:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
守护妈妈2021 发表于 2021-12-05 17:53
楼主加油,我妈妈11月刚被确诊肺腺癌晚期,一样的kars突变没有靶向药,大夫悲观预期一个月到三个月,泪奔崩溃了两天后,毅然决然和妈妈一起决定免疫+化疗,坚持才有奇迹!

加油!!!

举报 使用道具

回复 支持 反对
菜头果果儿  禁止发言 发表于 2021-12-10 10:13:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

举报 使用道具

回复 支持 反对
粒粒盐  初中二年级 发表于 2022-1-18 22:20:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
期间爸爸经历了尝试入组临床试验,入组失败,而后继续二化,二化后效果还不错,全身转移都有被控制住,转移到肾脏的肿瘤也从6个厘米,缩小到2.7厘米,止痛药也减量了,体感也有所恢复。但伴随而来的是爸爸全身反复的红疹、瘙痒,再蜕皮,白蛋白降低,要靠输液来维持,目前三化延期,今天医生说三化可能会吃不消,考虑是否吃510。

举报 使用道具

回复 支持 反对
粒粒盐  初中二年级 发表于 2022-1-25 23:13:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.25
因皮疹严重,没办法再按原计划进行第三次化疗了。昨天医生提了两个方案:1、减掉免疫和培美,单用卡铂2、吃靶向药,减半服用。
还有前期在输尿管上置的支架也要已经超过三个月了,需要取出或者更换。

今日:输尿管支架置换,明天开始吃药

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表