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[咨询交流] 间质性肺炎还可以选择免疫治疗吗

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48199 16 好听不起来 发表于 2024-10-8 16:50:34 |
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-10-14 23:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
好听不起来 发表于 2024-10-13 23:57
0 r) V% l6 s3 M) s& C谢谢申医生!!我们已经使用上T药了,那免疫药的效果和副作用是不是一般都成正比呢?
4 k1 W1 c- L, W) E1 D" q+ s& ^% w
有研究提示pdl1表达阳性是免疫副反应的高危因素,有一定相关性

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好听不起来  初中三年级 发表于 2024-10-15 08:57:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川宜宾
申医生 发表于 2024-10-14 23:06
+ s' Q/ |1 v' l6 J有研究提示pdl1表达阳性是免疫副反应的高危因素,有一定相关性

! z6 L+ _" z, o' `0 ~) T5 d+ ]那对于同一患者,是不是k药效果比T药效果好呢?因为平台上看了很多病人k药副作用多且大

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好听不起来  初中三年级 发表于 2024-10-15 11:47:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2024-10-14 23:06/ T2 E% v" F8 t. @: _8 T8 ?7 G
有研究提示pdl1表达阳性是免疫副反应的高危因素,有一定相关性

. o# Z9 N. I1 |4 U5 [5 O  a申医生,还想问一下tp53突变患者在治疗过程中是不是更容易耐药呢?我看到有这种相关的药,很贵,是不是智商税呢?

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2024-11-4 08:42:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
免疫治疗中,tp53是利大于弊的靶点,你说的应该是靶向治疗中间的吧。。。。而且说这个靶点有药的一定是未来若干代以后的事情

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好听不起来  初中三年级 发表于 2024-11-4 09:03:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
闯关3AN2 发表于 2024-11-04 08:42$ F: `' F& R' z9 j' e6 P/ y( L9 U" A
免疫治疗中,tp53是利大于弊的靶点,你说的应该是靶向治疗中间的吧。。。。而且说这个靶点有药的一定是未来若干代以后的事情
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闯关老师,tp53会标志化疗的耐药性吗?还有病理检查结果中实性成分高是不是也指导着预后不好呢?我父亲实性成分百分之80!

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2024-11-4 09:32:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
好听不起来 发表于 2024-11-04 09:033 z. v# R: h, f. `3 d/ H* \; E
闯关老师,tp53会标志化疗的耐药性吗?还有病理检查结果中实性成分高是不是也指导着预后不好呢?我父亲实性成分百分之80!
! _2 a% F$ I: R: f) [( Y- }
你们现在免疫治疗,p53是免疫疗效的正向因子,记住这个就好,其它不用管,对p53科学家现在基本放弃研究了,实在研究不出来。。。至于病理分型的实性微乳头等亚型,只表明在肿瘤的生长前期侵袭性强,长的快,到了你说的后期,和病理亚型的关系已经不大,因为肿瘤存在异质性,它是会变的。预后情况,疾病是矛盾的一方面,干预手段的有效性是另外一个方面,看谁更厉害。

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好听不起来  初中三年级 发表于 2024-11-4 09:40:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
闯关3AN2 发表于 2024-11-04 09:32
! T5 v: B# L$ B2 k; `你们现在免疫治疗,p53是免疫疗效的正向因子,记住这个就好,其它不用管,对p53科学家现在基本放弃研究了,实在研究不出来。。。至于病理分型的实性微乳头等亚型,只表明在肿瘤的生长前期侵袭性强,长的快,到了你说的后期,和病理亚型的关系已经不大,因为肿瘤存在异质性,它是会变的。预后情况,疾病是矛盾的一方面,干预手段的有效性是另外一个方面,看谁更厉害。
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懂了,肿瘤的异质性,现在去纠结病理分型已经意义不大了,还不如把精力放在治疗和防止副作用上

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也就三个月不到,感觉自己经常复盘,医生一句话甚至是网上看到别人说的个例,就会经常瞎想

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