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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3855970 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
lichbug  初中三年级 发表于 2013-10-18 12:04:42 | 显示全部楼层 来自: 山西太原
憨叔您好,多谢您之前的建议。我还有一个问题,就是我父亲CEA一直是不敏感的,过去6年多基本上一直在正常值,但是今年5月份CT检查进展明显,CEA正常;8月份检查CT缩小,CEA确史无前例变成了6点多;这次检查CT略微大一些,CEA则变成了10,CEA走势不符合CT变化趋势。您认为最近CEA的值对我们的治疗有监察作用么?
还有我家也想向您一样尝试4002了,因为凡德他尼的EGFR靶点是没有2992强力的,EGFR我家现在已经透支使用了。V靶点还是作为和阿西一样的纯尝试性服药,没有任何支持疗效的检测。我家用药的历程还是挺符合T790m突变的结果,期待有效。
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;extra=#pid74475

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又一个ct滞后cea的例子  发表于 2013-10-21 14:22
正因为CEA提前变化,检测它才有意义。你因为不知道阿西有没有效就不敢用,那就永远也只能用易和2992。如果担心阿西无效CEA升得太高,就先用4002吧。任何的设想都不一定对,只有实施过才知道对错,放胆用药就是了。  发表于 2013-10-18 15:06
我见过不少原来CEA一直在低位不动的,后来动了,逐渐爬高,建议你从此每月检查CEA,可作为监测依据;CEA远远领先于CT变化,当然不符合,如果一致,检测CEA意义就不大了,今天检测CEA升高,明天CT就增大,不如只检CT  发表于 2013-10-18 15:02
zhhi1978  初中一年级 发表于 2013-10-18 12:33:16 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhhi1978 发表于 2013-10-17 22:47
我妈妈去年4月手术,2A期,前几天复查发现cea升高,我们准备通过PETCT排查,请问憨叔,若无实体瘤,我妈妈 ...

我懂了,所有医生都建议我妈妈做PET,并积极帮我联系预约。我心理一直隐隐觉得不对,看到您说的我知道怎么办了
zhhi1978  初中一年级 发表于 2013-10-18 12:56:17 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhhi1978 发表于 2013-10-17 22:59
有推荐的链接吗?急需知道答案

另外,憨叔有自己的QQ交流群吗?想加入进去学习经验

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我连别人的QQ群也没时间上,我怎么会自己开QQ群呢?  发表于 2013-10-18 15:07
你去读“病友交流”置顶的帖子,就什么都有了  发表于 2013-10-18 13:12
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2013-10-18 17:57:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆精神 发表于 2013-10-17 21:00
在CEA大升50%的情况下吃4002,不符合我的战略原则,即尝试新药必须
在病情平稳之时,在病情急速进展的 ...

4002,再联184,不知道副作用是否能耐受

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太阳家184脑部出血。184副作用确实不可小看。  发表于 2013-10-21 14:26
4002本身基本没副作用,预计50毫克的184也不会猛烈到哪里。刚才量一下血压,吓了一跳,184才吃下5小时,血压就从原来的135/75飚升到162/85,这184好像比阿西还更凶悍。  发表于 2013-10-18 21:22
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
诺维_AMD  初中一年级 发表于 2013-10-18 18:16:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢憨叔指点。。我当时比较急,好像链接贴错了。

妈妈10-15早查的CEA,到现在应该又服用了4粒特。目前手上还有20天阿帕,一个月184,5天的阿西。按照你的分析,可能4002清理790后,还有其余突变影响特,如CMET。

考虑到手上有的药物以及目前状况,可否同时用特+184同时打击E+C-MET?然后马上去备点阿西,299804?

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吃回易瑞沙合理,吃特罗凯不合理,特罗凯联合什么都一样,不会改变特罗凯无效的结果。你既然留恋特罗凯,就继续吃吧,我只是说我的看法而已。  发表于 2013-10-18 21:25
guohuiqing  初中二年级 发表于 2013-10-18 19:20:28 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
guohuiqing 发表于 2013-10-18 09:28
憨叔,对不起,写的不清楚,浪费您宝贵时间。
本人2011.3确诊肺腺癌伴双肺弥漫性转移,骨转移,原发灶1. ...

谢谢憨叔,马上买阿西
kaokaokao1  小学六年级 发表于 2013-10-18 20:22:35 | 显示全部楼层 来自: 海南
憨豆叔,寻求你的建议。另祝你长青
我妈妈的治疗贴在这里:
http://223.4.97.135/thread-12026-1-1.html

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复了。  发表于 2013-10-18 21:33
卡萨布兰卡  小学六年级 发表于 2013-10-18 21:11:36 | 显示全部楼层 来自: 上海青浦区
http://www.yuaigongwu.com/thread-11743-1-1.html
今天母亲服用阿西第21天了,从昨天开始整个人感觉全身无力,动动就喘的厉害,一直接着氧气,东西都吃不下,不知道怎么回事,我妈说是不是要死了,哎~~请教憨叔这是怎么了啊?

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停阿西替尼,看第3天还有没有你所说的症状,如果没有,就是阿西替尼的副作用,否则就是别的问题,很可能是肺感染,可马上抽血检测C-反应蛋白,一旦超标,马上抗感染治疗。  发表于 2013-10-18 21:35
guohuiqing  初中二年级 发表于 2013-10-18 21:46:29 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
guohuiqing 发表于 2013-10-18 09:28
憨叔,对不起,写的不清楚,浪费您宝贵时间。
本人2011.3确诊肺腺癌伴双肺弥漫性转移,骨转移,原发灶1. ...

憨叔,看到您的回复,非常高兴,立马回答,回答完才想起阿西入脑的问题,重新看了阿西的说明书和用药讨论,还有您的“论说靶向药”都没有这方面信息。我脑转和肝转(这是今年7、8月才发现的),多处骨转和双肺弥漫性转移(这是确诊时就有的),不知道我阿西是单药,还是需要联合用药,再次麻烦憨叔指点,真是不好意思,谢谢。

点评

阿西单药足够力量。我至今认为癌是全身的癌,不是局部的癌,全身的癌不控制,各个局部的癌都不可能有效控制,全身的癌控制好了,各个局部都不会发展。因为,脑转就放疗,不应寄希望入脑不入脑。真正入脑只有替莫唑胺  发表于 2013-10-19 16:01

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