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没啥副作用那是很好的,可以考虑再下次加些其他化疗药,可以剂量低些。
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就是我妈妈这种个例还是比较少的,肺部原发灶从2011年6月份至今CT检查完全没有了,也没有肺部的任何症状,骨转移虽很严重但每月靠骨转针控制住了,就只剩下脑部的问题,想过用阿瓦加化疗,但是化疗药进入不了颅内,加的话只会增加副作用,再等等吧,盼望着阿瓦给我们带来好消息。
阿瓦单用确实少见,单用可惜了!; f, Q4 ?: k8 U2 _+ h
看见有阿瓦治疗脑胶质瘤的组合:阿瓦+依替立康;阿瓦+西罗莫司# F. u2 \, T h: j1 w
依替立康、西罗莫司都是肺癌(小细胞肺癌,非小细胞肺癌)常用的。可以考虑。 % J, ?# S: }+ z7 h4 l( T0 H9 e" N+ L+ z, c
后面单药维持可考虑替莫唑胺、依托泊甙等。 # N! L* f A* d4 b* G. x, X 6 N" G' D4 B! w. z" Q0 m. n+ i7 C
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谢谢平安姐的回复,我也怕可惜了这么好的药,依替立康和西罗莫司我会赶紧去查资料看看,非常感谢提供建议。平安姐,那您也是觉得联合多西紫杉醇一类的化疗药没有必要,只有阿瓦能进入颅内,多西是进入不了颅内的是吗?依替立康和伊替立康是一种药吗?2 r, n8 J0 N# K' V G) F. S
2011年5月妈妈全脑放疗无效后,7月份我问省里一位肿瘤科的教授,司莫斯丁, 尼莫司丁,替莫唑安用哪种更好,结果他哪种都不要我们用,说妈妈已经扛不住,我就选用了司莫斯丁,因为我们医院没替莫唑安,医生说司莫的副作用小,结果血象被打得很差,确实差点就没扛住,从那以后妈妈就糊涂了,也再也不会吞胶囊,只会嚼着吃,而且不配合。现在用阿瓦我只期望能让妈妈恢复到会吞胶囊就好,我还是想上替莫唑安,我看论坛上用替的副作用都还好。