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自强不息 发表于 2012-07-23 14:21% e7 S- B7 C7 _2 X! D 本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑 + n0 |. ]! i. J$ P$ l $ d- X6 `2 Q# N' p- ] " K/ q8 e; e7 ^! L) U , Q5 T/ M# r2 {* p: g& l6 v 谢谢果酱。在你的帮助下，让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。: o* L/ e$ P4 I, D l8 x 今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了，结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了，其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量，吃完再去验一下CEA，看CEA情况再定用什么药。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52 / ^" a& H& ~1 X3 V本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 1 u, @' N/ k& |# b3 s$ E0 v g: q- c0 D T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。 ) N6 j0 ?5 A9 ^: ` 距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬, b8 D: o3 A" [8 a 接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。0 j; q8 S. G4 p8 M& d3 i8 Q5 c 舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:234 {- g' G: a5 [ 自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利 % ~/ b# G+ F p% U: \% ?1 Z真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。 4 Y. k& ]9 r: L; o4 M# F' A$ U5 Z7 P! W7 Z! {4 }, {4 Q, M2 Z" C 我父亲也遇到同样的问题，肺部病灶还是控制得很好，但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种，是那种阴阴疼，医生说，要是再疼的就再去处理（或放疗）。我就想要是再疼的话癌负担加重，那到时治疗会不会太迟了，所以想在负担没加重前还是赶快处理他，( L7 D, V' S3 j: D* f1 p 1 E( j- y5 }! `自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好？？如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢？我了解是2992 ，xl184，但病友说XL184副作用大啊。。
自强不息 发表于 2012-02-27 17:059 @2 a( R& }; V& x# O 还是担心换药风险太大，所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。6 J2 V0 ^3 a2 m) T: x# f. d. ` 虽然只吃了XL184只有12天，可是后期的副作用却很大。一是胃口很差，失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白，前几天发现头发根部发白，以为是自己年龄上去了，头发开始变白了，但是后来发现整个头皮的头发都在变白，就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184，这几天发现头发根里新长出来的是黑发了，只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云，当初发现时，已经是晚期病人了，可是这么高质量的活着已经一年多了，我真的很感恩，很满足。特别是现在，我还能继续工作，继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚，觉得很幸福。
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