易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
, ^! u. {# F1 _- i9 g0 A2 w% S/ R
对胃可能会有呕吐

* `4 K8 u" l) E; D, j+ d有可能会反酸，可以用西咪替丁
6 g& f' t  f. }2 b4 t# ~
' D6 b7 I7 E& D0 Y# A! k食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显

" ?( G( I- A4 _. `$ D对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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  W" q) C5 ^  [1 O) F184对于肝和胃的副作用比较明显
$ p# u8 Q' ~3 H5 C
对胃可能会有呕吐

7 [; }( }, S; }# ]7 Y  r我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
; Y( H- t8 F; _7 A  _6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
: e# b/ S' B; ZCA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
. ~1 {6 D, b! OCA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
) R: |" E/ T3 u+ GNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
1 R. L; `8 P7 j% U% z% S之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
8月1日：
  t! w& k+ `8 f/ N6 Y$ p" |癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
( L% a) T9 A( @/ V( @0 w& pCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
( Y( @, H! |" U2 G2 GCA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30

出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
' E* w5 M! R* g2 D9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
; e7 v& ?. C4 i1 N! s5 sCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
. b2 R+ X) u3 Q" V/ UNSE: 30.05，参考值：0.0-16.30
2 M! ~& |1 E- e% ~3 l% L0 O' n
大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

$ m9 ?- o4 W, f& z7 ]

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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我吧最近的三次化验的结果列出来：
  m, d( L8 Y) D6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

. w% P$ Z0 N# k7 n2 O
8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
8 ]- h+ b$ Q. d" Q
这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

( S& }  n! _2 Y/ v# b( m                               
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; M8 m$ G+ M! v' W, q# h$ g8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
9 }0 D, P! W, W$ d6 k9 e! m4 z
6 l( A: _0 V. D9 h5 P2 H这使得我对184充满期待。 ...

- h- s2 `) K9 ^+ A' Z4 pCEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
% B& X/ `* [* D, U' J但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

                               
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7 f$ H+ b6 W. w2 |* }; K: ^' L& E# K4 z毕业，祝愿你妈妈越来越好！

/ }% |! V! c; r$ i谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
5 ]9 v2 D4 l6 X  }. |本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

1 C, B8 I1 t* u; ?1 Y3 }                               
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& e+ R3 Q  d1 R5 x我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

+ A7 N9 y! o# o& }$ X$ F/ w饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用
0 m8 p. [  k6 Z* x6 T2 I: j- q
, ?2 R# o2 R3 ]$ ~牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
8 p) H$ X" C) O( F% y1 s; [5 J妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？