累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
更新治疗过程:
% Z: v/ V) r/ i( f依西美坦11个月3 N* M6 [0 z: w3 u' Q6 k8 ^0 R
氟维斯群单药6个月
% Z( A3 b i( }. z5 |- x1 k氟维斯群联合阿那取唑7个月 V- J" x! G& K
希罗达2个月+ [' s* j; f; S5 @
希罗达联合环磷酰胺13个月,食欲下降,略有乏力
O( L8 t6 v/ i$ j+ g7 k- G紫杉醇+卡铂化疗6周期,28天一个疗程,期间出现四度骨髓抑制,发烧,去阜外检查心脏等问题,拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的,肝上最大的转移灶由3.5到1.0,小的病灶消失。人的食欲很差,吃饭困难,体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。
9 V9 Y- N+ ^- C0 N随后用帕博西尼+法乐通5个月,肝脏转移灶增大,19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。+ s, F- k( \! {6 Q+ @5 f
随后口服帕博西尼加来取唑5个月
6 r9 O* Z6 H0 j: a6 e19年5月肝脏新出现多发转移
: X, c8 M6 W2 A& u3 c6 x" O长春瑞滨单药口服一疗程,四度骨髓抑制,麻痹性肠梗阻急诊住院,备受折磨,出院后静脉长春瑞滨一疗程,四度骨髓抑制,复查有增大有缩小有新增。+ X' J% c5 w) F+ E. C7 i- D. s
入组rc48adc抗体偶联药实验组,14天一针,3针后复查,进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的,一起入组的3个人,其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据,但是据在组里观察,经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的(仅凭个人询问观察),并且肝脏毒性较大,骨髓抑制较轻,但是神经毒性不小,有患者几个月由于神经毒性卧床,停药治疗后好转。/ P' R0 b5 Z: T
多西他赛+吉西他滨两疗评估,一点用没有,进展较严重,副作用巨大,严重口腔炎,四度骨髓抑制,液体潴留,疼痛。% b: y. E+ G }/ p% l) S6 X
多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大,并没有觉得危机,多西后各大专家都觉得问题严重1 N4 F* Z) N$ a. g& `
采用白紫+卡铂+贝伐两疗程,2020年1月,肿标下降,复查稳定。3级神经毒性,严重神经损伤,口腔炎,神经痛严重,无法站立,不能走路。
2 ?* Q1 c ^& i, [ a白紫方案不得不停药,折腾了大半年,病情终于控制住了。
- a; l9 i( k3 M# ~& ~没有标准方案可用,2020年1 月开始只能自己摸索。
2 H0 C; j" |8 o" Z5 k0 d- o6 x根据19年1月和19年11月的基因检测结果,kmt2c,chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定,参考卵巢癌的研究,减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大,有腹泻,乏力,厌食等副作用。 |
|
|
|