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久仰小贝大名,恭喜叔叔速锋刀好效果!我爸92耐药后最近也在尝试着92(120mg)联184(50mg),184吃五停二,目前联药已经一个半月左右,一个月左右时影像检查脑部水肿减轻,病灶略缩小(我爸多发脑实质转移加脑膜转,骨转)。最近几天我爸也说吃点饭就感觉饱了,只有硬吃。我昨天煮了啊呀姐说的乌梅山楂汤,每天给他喝一碗,希望喝几天胃口能改善。你也可以给叔叔试试乌梅汤,有不少病友喝了效果不错的。 , X3 v/ J8 \7 K8 W2 ^& P( F1 ~ C' U" J& W% n
今天上午门诊抽血化验,CEA近几个月一直呈上升趋势,今天是8,半个月前7.3,上升了11%左右。CYFRA211(细胞角蛋白19片段)比上次升高了,SCC又比上次降低了些。最近一段时间我爸也是感觉每天早上起来后头晕,有点昏沉沉的,但出门锻炼后又感到一切正常了。CEA一直在上升,也不知道是不是184打击力度不够。接下来也考虑如果联药效果不好就继续上培美卡铂化疗,过年前后我们培美卡铂(联合92 100mg)化过两次,压制了肺部的小进展,脑部尤其是脑膜病灶消失缩小了很多。但化疗也只能暂时打击压制一下,后续还是必须找到有效的靶向药。本想着继续试试92联804,又听说184如果停药后,以后再用(估计是指短时间后再用吧)会无效,所以不敢贸然换药。小贝,对此你有什么建议吗?
秋日奏鸣曲 发表于 2017-7-24 19:160 d/ w# f$ \$ u ^" h3 P- N
最近我爸吃184确实感觉效果不太好了,今天告诉我说有三个手指麻,同侧的腿肚会抽筋。这几天人老觉得有顶 ...
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92联184之前吃一个月后复查是有效的,其他联药还没试过。92联184前92单药100mg吃了七个多月,120mg吃了一个多月。一代药易吃过一年半左右。 $ L! B3 y# |* R6 }1 q9 l # F( [# A' R/ Z1 h手指麻之前也听他说过的,腿抽筋之前也有过,吃几天钙片就好了。明天我给他量量血压,再吃点钙片看看情况。 $ u6 K. K$ k6 w. {- i& p k& u . d* O, o7 o3 @) ]培美化疗一直考虑着呢,再观察几天看看,如果92联184控制不好了,只能优先化疗。化疗完再试药。谢谢小贝的建议