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天津父亲68岁肺腺癌确诊4B全身转移 抗癌5年2个月 曲终人 ...
天津父亲68岁肺腺癌确诊4B全身转移 抗癌5年2个月 曲终人散~~~
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地狱先生
发表于 2017-11-17 00:36:25
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地狱先生
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发表于 2019-7-26 20:21:28
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lvhy999 发表于 2019-7-20 17:58
地狱先生,吃回特罗凯效果如何?
已经更新,继续有效~
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
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高中二年级
发表于 2019-8-1 15:52:31
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天津报销那么高,羡慕,祝福,加油。
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hongt
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发表于 2019-8-1 16:53:04
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平安久久!加油!
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yuanlor
小学三年级
发表于 2019-8-3 08:21:36
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我妈妈胸积水检查出肺腺癌,已经有转移到胸膜和脊椎了,现在正在等待活检基因检测是否有突变,但愿跟大多数病友一样有基因突变,有对应的靶向药吃,楼主是我们学习的榜样,已加楼主微信
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发表于 2019-8-6 08:31:45
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2019年8月5日,地诺单抗第三支,找的朋友给打上了,最近有轻微腰痛,不知是否是骨转严重的问题,密切关注,很多唑来膦酸无效以后或者副作用下颚有问题都换地诺单抗继续有效,希望我家也是有效下去。。。
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地狱先生
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发表于 2019-8-20 21:17:15
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2019年8月15日因为腰痛的问题,特罗凯换成每天一片泰瑞沙了(特罗凯跟泰瑞沙衔接吃了4天),疼痛3天后逐渐消失,肯定是基因检测出的T790M作祟,开始第三代的历程,希望耐药晚一些吧。。。因为知道我爸爸吃泰瑞沙会有减少血小板的副作用,每天利可君片、大枣花生一起吃,防止血液指标异常。后期准备穿插进口培美曲塞+贝伐单抗化疗几次,延长耐药时间做出努力~
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地狱先生
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发表于 2019-9-2 22:52:15
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本帖最后由 地狱先生 于 2019-9-2 22:55 编辑
2019年9月2日 父亲掉血小板的情况控制住了,每天吃利可君改为3次,7天检测一次,最新一次检测117保持不变,(三个星期分别为147 118 117),果仁皮、果仁皮酱开始喝着,看看控制效果怎么样,利可君也坚持服用。病友的经验知识就是救咱们自己亲人的最好方案~加油!
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地狱先生
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发表于 2019-9-19 11:55:25
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2019年9月18日 住院做一下检查,CEA 5.26 比上次住院10.51, 2个月下降50%,泰瑞沙有效肯定了,但是白蛋白还是比正常值低一些,血小板因为前段时间气管炎没有吃药停了一段时间下降到80多,还是需要每天继续利可君、花生皮、大枣等等。准备再过2个月开始穿插化疗2~4次看一看。
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地狱先生
博士导师
发表于 2019-10-25 23:03:14
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本帖最后由 地狱先生 于 2019-10-25 23:05 编辑
2019年10月23日 最新的检查,肝肾功能正常,CEA 3.33,下降36%。体感正常人一样,保佑长久~
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地狱先生
博士导师
发表于 2019-11-15 22:52:20
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来自: 天津河北区
2019年11月14日 最新的穿插化疗开始了,CEA5.43(跟上次不同医院)肝肾功能正常,血常规还是血小板低一些103,其他检查一切正常,没有变化。化疗方案还是足量的培美曲塞进口版本力比泰+贝伐单抗(安维汀)进行2-4次化疗。希望化疗期间继续稳定,后期能返回第一代药物尝试一下!
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