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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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686776 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
, Y' @& g% F- w( z; s& _5 R+ O
3 W' K9 z6 k" j7 R: ?. A: \我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):8 H' C5 [+ S/ l9 O1 R; V

* _" F! p8 w" h: h$ }这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。0 C, g: f3 b0 h7 z% B

1 P4 K# R+ C! y8 V) n- A& J按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:- A" x: V" Y- }9 M
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。& w( P$ O1 s& u+ H+ u' ]( ?
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化& k- I( w: W% Q$ J! Y2 H+ M* W7 Q9 q
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。* S- x, |* ]: Q+ s7 n) \7 o7 T

: Q& e! _* P2 |  h2 n/ i如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。% c$ i( S* ^; ]) H6 p+ J
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
9 ]* }$ x  u5 @! T( P( m引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”# J. W1 P5 Q. k  V
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

( ^. ]7 s) N: ?- _/ d& ~% _. `学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
5 R0 e$ O. S9 H# @$ `6 q! `" M) L我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
! A, F4 h  ]2 x% k/ f3 P  _
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 2 r& U5 C5 W  p, _* E: q

, o" p- y) F2 h7 p3 j/ ?2 y  t今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。  |- R. j2 u( h, X# V
# }2 I! T6 Z" [, }, V# |
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
% h2 ]. D+ F; n5 _' q! s- s0 Z4 E% z- d) j) d
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 # Y$ r6 \+ ]: y0 ^3 }
老马 发表于 2012-4-15 22:00
. K9 p2 g% c5 G3 b1 w是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

3 {( r; m4 g0 C, \
; e5 b2 o! [& C+ C如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:6 l: O" W2 g; R, b% J, u! l% `4 e

/ s; e, F; I1 L0 U3 H2 L# q& m1/ 化疗后多久上口服药比较好?/ h/ I9 ?/ U  k/ {1 f  _
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
" t" n6 F' a# }, ?1 N$ A0 g1 j  A3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?- ]; a+ t8 D2 X' x' ?/ a5 h$ W4 t
" d6 a0 I. ]( G4 m
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
- [6 Y1 N4 f9 f2 U, k; H8 }如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
3 S' `) X; E4 w7 s) G3 e从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
2 i# Y: z9 L: y* k# a1 c/ Y日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。4 P' o% k' C& v1 r9 C  W
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
6 D/ ]2 z5 T. u, s) ~化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
% l1 k2 d2 r$ q: |4 c/ |5 n( P
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:$ s: F# D9 f& [9 V1 N) ]( A9 J( |

3 ^. l' D- A2 o! T/ b中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
) y, C4 ~# K: @4 |! ]中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75). b2 |% D; j5 b
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
' O$ \9 o3 g2 f+ j( B红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)0 p2 ~3 n0 m) _4 j0 j! ?
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
' Z* T2 e4 M1 b* K( b8 K血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
* q; |% e$ [' y) n: h% Q! y% D血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
8 c8 Q# w) m& X5 M5 d9 S1 |红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
% F- \6 r+ w1 d" B6 `r-谷氨璇转肽酶: 61 高0 a5 O& Y/ z- Y

3 g% \" \. D/ Z0 _4 y. i以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
2 d9 M* t" c4 D7 ^. f
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
& X% o) Z  N& c/ {. N% S) P没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。! F+ f, b  g5 l4 s& h5 y# L
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 7 C6 X( f0 U. l( ~2 {
特罗凯不影响血象。
0 f1 o' \4 L; O6 n0 p! q没事。

- c: h) I3 p$ {* O$ r1 ~& E; f- Y
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
- n5 t$ w! Z( b2 P. u  C
" r% N' [$ |7 S' u# ]0 ]***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。- A* B7 u! @" d+ p- }+ E7 J
" T7 L; }, m4 o3 K" J
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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