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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。* M0 o: t9 m9 y% H- m8 V5 S
7 Y% a; b; h& H$ \- z# L(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)& n1 J( v# U* T
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一、情况介绍 s. E4 \; c# P; x; @
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10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
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最近5个月指标:% r4 G# L9 W g, @
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CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.314 O( R1 I z0 n* o" F* j. ^+ t
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6; a) E4 Z3 z5 A+ |% b' R. L
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
( S. d) \" C; T BCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
~2 y6 p( P) ?# B, Y, d铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.570 k8 `, N, i0 |. L; n! R
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谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
$ b0 K2 B0 M8 q. X9 S6 d1 t7 G谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
1 j7 b! U& \% m0 x$ V( Y谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29/ h0 `' Q E6 g' d* a. C: a) H/ X$ [
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
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1 v# ^# ]3 ^ R# J1 ~- l6 [) L二、分析:
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2 Q0 r2 R4 Q. D0 l1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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6 j8 L& m# G$ ]7 j2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。' U: L% O. z6 y. H# D4 q
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。9 w' |9 j% B) Z4 a! `7 F# T, S
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: U. X9 H& x5 `% b2 Y, E三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。5 @0 }8 z6 l5 `7 u8 a. T1 }
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1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。/ x/ G& `. G; U
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2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。2 f% f% D$ U6 D5 M
! L% b! Y+ K/ a3 Z既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。/ p$ D8 A/ `/ R& H, D! r/ N. y
# c) n5 C L# y& w7 J; ~3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。. C0 E8 r' y0 C+ I
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。/ i4 F2 b1 o. X
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6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。
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8 T1 Q" R4 q4 d! i& s2 V四、其他回顾:' \$ B' O/ m0 i8 p6 k9 U! P
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1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。5 _7 ^( n8 P1 D8 B& K! ~" f( Z
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
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7 e; l' U1 T7 c+ V4 d/ m听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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