3年2月1周，战斗结束。

南宁阿梁 发表于 2012-10-17 23:44

                               
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! A+ {6 ?) p6 Q# x$ r昨天16日，领到赠药了，本来想专门开个帖子详细写一下，但是突然发觉，跌跌撞撞走到现在，回头一看，都不知 ...

8 t1 s* p- _) B$ a" d: H您好。我也打算申请赠药，向您请教一下。您的主治医生是不是就是项目的签字医生？我们的主治医生不是。如果你也不是的话，如何找签字医生签字认可？还请指教一下。谢谢

a95221740 发表于 2013-1-5 11:29

                               
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3 D8 Y( B& Q% s0 k" w; H  {- r您好。我也打算申请赠药，向您请教一下。您的主治医生是不是就是项目的签字医生？我们的主治医生不是。如 ...

+ G0 ^( g4 j' B: ?7 m) z) F, D我爸爸的主治医生不是签字的注册医生，注册医生是住院的肿瘤科的正主任。
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赠药申请通过后，慈善总会会寄入组通知给你，拿入组通知去发药点，会给个唯一号你，里面写有注册医生是谁，以后开专用处方和做随访就找他。
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如果是和住院同一个医院的话一般都比较熟，查房时应该认识。如果不是一个医院的话，以后去注册医生所在医院找他做随访检查就可以了。

南宁阿梁 发表于 2013-1-5 12:12

                               
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  n" l8 J* x1 `( N6 f, p我爸爸的主治医生不是签字的注册医生，注册医生是住院的肿瘤科的正主任。
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赠药申请通过后，慈善总会会 ...

3 ^% ], c# D1 G非常感谢。再请问一下，若所在城市没有注册医生呢？是否需要每次随访和取药都需病人本人前去，拿影像资料去随访可不可以？

a95221740 发表于 2013-1-5 13:52

                               
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/ W1 C; Y( F3 T. R, U0 H非常感谢。再请问一下，若所在城市没有注册医生呢？是否需要每次随访和取药都需病人本人前去，拿影像资料 ...

  J6 c) S: ?4 I6 x  N取药肯定要病人本人去，按规定随访也要病人本人去，但病友反映有的注册医生允许拿影像资料去随访，但如果看不清楚的话还是要病人本人去。

南宁阿梁 发表于 2013-1-5 14:00

                               
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取药肯定要病人本人去，按规定随访也要病人本人去，但病友反映有的注册医生允许拿影像资料去随访，但如果 ...

7 `2 I" i* D* J( I那我们拿不到赠药了……我家在一个很小的城市，整个城市都没有注册医生。我父亲现在的身体状况，不太可能每1、2个月奔波一次到外地检查、取药…… 郁闷！

a95221740 发表于 2013-1-5 14:16

                               
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( m& K* Y/ m* }" a那我们拿不到赠药了……我家在一个很小的城市，整个城市都没有注册医生。我父亲现在的身体状况，不太可能 ...

拿不到就拿不到吧，如果南宁象前2年那样要跑去广州领赠药的话，我也是只能放弃的，因为一来我爸爸根本折腾不起，二来去广州领赠药的成本比起仿版更不划算。

虽然你爸爸19突变，但3周特罗凯还看不出肿瘤大小的变化，显然你爸爸对特罗凯不是很敏感，可能还没申请赠药就已经耐药了。所以你不必为地方远没有领赠药的条件而郁闷。
! F) l. z3 ~( P, i. g  Z' g1 V2 k
5 _' Y% [0 ]: B  t特罗凯的靶点是EGFR，特罗凯的推荐剂量就是最大耐受剂量，所以我觉得你可以把方向转向VEGF类靶点的靶向药。2992是EGFR和HER2靶点，也可以试一试。特罗凯目前还有效，也可以继续吃，但不适合博赠药，还是仿版或原料吧。

阿梁你好。我父亲也是后肋骨发生了转移，因为不痛，目前暂未处理。看到你帖子里说你父亲左第8后肋骨被侵蚀断掉了，想请教一下，除了易瑞沙和骨转针外，是否做了其他处理？对病人生活影响大不大？

yycd441578 发表于 2013-1-8 18:06

                               
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; E; n* j8 L, O9 Z" e6 E! l! I阿梁你好。我父亲也是后肋骨发生了转移，因为不痛，目前暂未处理。看到你帖子里说你父亲左第8后肋骨被侵蚀断 ...

% h$ {/ b; W2 f+ o1 g6 w# q还进行了放疗，肋骨位置的癌细胞从片子看已经钙化，对病人生活影响不大。
8 |0 Y  u  K) n' w; @
对病人生活影响大的是胸椎的脊髓神经当时被侵犯，行走能力恢复很缓慢，现在走路还只能是蹒跚地走。

12月30日，出院结帐，因为肝功能指标已经全部正常，所以这次没找医生开水飞蓟宾胶囊（水林佳）。
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2013年：

" S; Z# f& B6 a: m% |1月11日，可以小幅双脚跳离一点点地了，以前不能跳离地。这些天一直有些反胃，搞不清楚怎么回事。

今天逛了附近的17家药房，全部没有空胶囊卖，说以前是一筐筐摆出来的，现在都不卖了，要买的话要去医科大那边卖医疗器械的才有。本来想去逛逛的，不过后面几天南宁雾霾严重，不适宜出门。淘宝搜“空胶囊”发现犯禁，后来请教了“守护妈妈”，原来是要搜“胶囊皮”。

1月15日，去领了第4个月赠药，发药点提示，2月5日-20日之间领药的要提前到2月5日（星期二）领，随访要提前做，否则要到春节后21日（星期四）领。暂打算提前一个星期做随访，赶得上就5号去领，赶不上就春节以后，因为要顺便打骨转针，提前多了也不好。
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这次领的药生产日期是2012.2，有效期2014.1，比前2次新了1个月。
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南宁阿梁 发表于 2013-1-15 23:40

( v3 g# _, f# o& }$ T                               
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+ Z' z( D$ W% r3 \. \' I9 Z12月30日，出院结帐，因为肝功能指标已经全部正常，所以这次没找医生开水飞蓟宾胶囊（水林佳）。

2 s8 m5 Y: K) J8 n2013年 ...

+ P; L& Q1 [3 p" E& q9 X. [4 \请教一下，为什么肝功能正常了就不吃水飞蓟了？一直吃下去不好么？毕竟其他的药，包括特，也是要损伤肝脏的啊。谢谢。