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妈妈的治疗,7月底就三年了。索拉失败,试阿西。

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750448 1220 英雄武松 发表于 2011-5-9 13:57:13 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-6-15 12:06:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
英雄武松 发表于 2011-6-15 10:35
1 x$ @, k- a' I0 }1 U+ d" Z1 c2011年4月25日片子     主病灶为3.9cm*4.7cm,此次6月13日的片子上,主病灶为5.9cm*4.6cm。
% h$ g  p# y$ z6 `8 f3 z+ T% \9 H  M( g5 W
4月25日-5月 ...

' @/ j1 m3 \& `+ e: ~5 L3 W. m0 B我实在很难给你什么意见,因为你的一套与我的一套完全不同的。你的CIK、榄香烯、西乐葆,甚至阿帕替尼,全都是我不认识的或不看好的或从不考虑的。
5 k$ _% K+ b) k5 |* {有一点意见是:凡德他尼不要一开始就230毫克,应该足量,如果太辛苦才减到230,如果耐受就一直300,现在需要的是有力的控制甚至逆转,不能太重视好受不好受。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
英雄武松  大学四年级 发表于 2011-6-15 13:18:54 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆精神 发表于 2011-6-15 12:06
3 ?$ C# U9 q6 p) A' o- H5 G: Y* B! g我实在很难给你什么意见,因为你的一套与我的一套完全不同的。你的CIK、榄香烯、西乐葆,甚至阿帕替尼,全 ...

3 ^! ^+ l( Q6 |8 v: R谢谢憨叔。今晚就改成300毫克,也是装的胶囊。昨天晚上第一次服用,胶囊卡在嗓子里,后来喝了不少水才冲下去,大约半个小时后,妈妈说突然嗓子包括食道等发热发疼,1个小时后好了些。估计是药从胶囊出来刺激粘膜了。是睡前晚8点服用的,晚饭一般在7点左右。
" g" U' x# n/ @% C这个建议已经不错了,谢谢憨叔。
英雄武松  大学四年级 发表于 2011-6-18 09:26:20 | 显示全部楼层 来自: 北京
凡德它尼服用到第四天了,后三天是直接用勺子溶于水(好像不溶)喝下去的。8 Z) D% ~& v5 a4 w, f# A
昨晚腹痛到半夜两点,喝了点绿豆糕冲水,才好了些。
& J1 [4 x  k+ w! \咳痰的时候已经看不到鲜血、黑血块,仅是痰里有部分深颜色,也不是太黑,肯定是血积聚的啦。可以判断是强于前几天了?还有待于继续观察。
8 G, _; y1 X, y( v/ `1 |食欲略好转,可以吃一些饭了。
英雄武松  大学四年级 发表于 2011-6-27 23:51:25 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
服用凡德13天了,食欲和饭量都好转了不少,可以吃些肉类了,排骨、鸡爪、鱼头等,干饭能吃到半碗了。体力也在恢复,白天不总是躺下睡觉了,走路可以1个小时多的路也不是太累了。6 V7 P3 |- I! _9 F$ K
咳嗽也是很少了,但是痰中的颜色还是有一些,也不是太红,也不是太黑,有过两次(今天早晨和上周二)痰中有分散的细小的黑色,而不是以前的积聚到一块的黑色。: u  o: D6 B) V1 `5 G; {
从痰中还带有颜色来看,也不知道到底凡德的有效性如何???所以每天还在忐忑中过着,但是体力、咳嗽、饭量恢复,也给我们带来很大的放松和喜悦。
# u% z. k3 o9 y. Y+ i$ E0 A副作用是血压升高,牙床又开始疼痛,心肌缺血。上周二的肝、肾、血常规检查,发现白细胞低到3.4,肾功能有一项超标,肝功五项正常。今天又做了化验,明天取结果。/ ^4 X7 u) U6 w7 A9 R3 K0 W
心肌缺血,一直在服用Q10,每天4粒,今天又加服了地奥心血康。
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-6-28 06:08:55 | 显示全部楼层 来自: 北京
辅酶q10,你试着改成保健品那种脂溶的看看,那个含量大,我看憨豆叔说改吃保健品的反而比药品的好,我就也换了,确实我妈妈也是吃保健品的比药品的好,当然保健品写的是一天一颗,我给吃的是一天三颗,一共300mg的量,牙床疼,估计跟我妈妈一个毛病,我妈妈一口坏牙,最里面的都只有牙根了,可是全脑放疗过,又不敢给拔牙,现在基本应对措施是:替硝锉+阿莫西林,基本还是能很好搞定的,同时给用了抗过敏的牙膏,但是吃法米的时候,停了替硝锉没几天,这牙床就又疼了,继续吃,又能好,很无奈,这几天也是跟家里牙医打听,该怎么解决目前牙的这个问题,总觉得总吃替硝锉也不是个事情。
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英雄武松  大学四年级 发表于 2011-6-28 11:46:49 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
由于我已经上班在外地,所以不能及时了解家里的情况。
; a) v0 o! o. M' n2 F# I昨晚发完帖子,今早刚才上班询问家里,妹妹说我妈妈昨天又咳了两次有半个胶囊大小的鲜血,今早咳痰又有黑血块,是不是凡德没有用了?怎办呢??
英雄武松  大学四年级 发表于 2011-6-28 11:47:32 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
瓶子 发表于 2011-6-28 06:08 0 M# B" {- h0 G! C! I
辅酶q10,你试着改成保健品那种脂溶的看看,那个含量大,我看憨豆叔说改吃保健品的反而比药品的好,我就也换 ...

% v" p% G1 ~1 C3 T0 }! Y* v谢谢瓶子的建议。
英雄武松  大学四年级 发表于 2011-6-28 11:58:24 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
凡德才不到2周的时间,根据咳血可大致怀疑病情进展,明确病情进展需要拍CT得,但如此短的时间里再次拍CT是不是太频繁了呢?可是不拍又如何明确病情进展了呢?0 {# V* f3 X  q5 z$ R* P; |2 R
还是马上换药吃?那样的话,凡德是否起了疗效就无法证明了,药越来越少的,如憨叔所说,轻易排除一个是不应该的。
3 P; E1 n" t8 k( K+ A不知如何办了,纠结中,难过中。
闲暇农伯  初中一年级 发表于 2011-6-29 09:55:17 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
我也觉得你给你妈妈换药太频繁了,一种药至少要用一个月,然后去检查,有效就继续用,不要过多考虑副作用,控制病情才是最重要的。如果无效就要换药。如果凡德他尼无效,可以考虑用BIBW2992或易瑞沙。易瑞沙毕竟对你妈妈产生过疗效,现在又有一段时间没有用了,可能还有效。一个有效的药对病情控制后,且稳定后就可以考虑尝试其他的药。因为你妈妈的病情较严重,一个药如果有效,一定要用到控制病情的发展,且稳定后才考虑换药。我也是刚接触这个轮番用药的领域,我老婆现在还在医院做治疗,第一个疗程用的是力比泰+细胞免疫疗法(可能就是你妈妈原来做的免疫疗法),感觉效果不佳,CEA由17.86上升到19.3,第二个疗程是力比泰+阿瓦斯汀+免疫治疗,感觉有些效果,咳嗽少了。现打算在医院治疗后,用轮番上阵的方法。所以我给你的建议也是我最近思考这个问题的一些想法。癌症,本来就是人类史上最难治的病,一定要有耐心,不能过于着急。以上仅供参考。
bluest  退休老干部 发表于 2011-6-29 10:23:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
武松的心情可以理解。& T8 M% Q( C* Z" q4 ]4 [

- |$ y9 f( S9 T' v% [病轻和病重的人换药依据要有所区别。病轻的人无明显症状必须验血,病重的人多看症状没有错。
4 A5 Q1 f: }, H" R4 ?# g! I4 N& z, G
有些症状直接反应病情,完全可以做为换药的依据。前提是你肯定这些症状代表病情加重,相信治疗了这么久家属可以做出判断,因为没有人比你自己更了解病人的症状表现。- p4 t! U! d3 D( G% |
; }8 \  |; L1 n1 S% H* Y7 K
没有必要为了用验血数据去证明药有无效而等上一个月。憨氏换药法的时间节点得灵活运用。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!

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