妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

                               
登录/注册后可看大图

1 K' v( A- o/ T先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

9 F, Y# }4 s% ]5 x后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

; j/ [* @) P- X1 p2 j, r# N! Q, h5 |                               
登录/注册后可看大图

武松，是打算184+易瑞沙吗？
$ D6 k$ Y9 X8 y  v我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
0 ?( i: L3 _8 B
; ~5 K4 @% M" s9 Z, Z) X) P你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

0 g* H: ]$ t1 S; |                               
登录/注册后可看大图

" h$ Y6 P! P' _' L  ?% S大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
登录/注册后可看大图

# j' t3 e- V) @+ K能理解你妈妈的心情！

/ ~/ D6 l* n: A( @5 {谢谢理解，理解万岁。

# |) j2 }) O$ h% K5 C" y所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
, b! J4 X- z( t9 _; P6 c祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

; w0 X* E; X+ R. W: g4 K                               
登录/注册后可看大图

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

  B, @1 R6 v+ e" }/ L其实只需要加乳糖就行了。

7 \& A- x0 e0 ~  f, A  ~  k
. \5 n; l2 @  i3 h5 _6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
; n. z  q/ K8 G" tCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
% ~$ B. K$ `# T  j: r# gpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
, m* `. m+ v" k1 tSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
+ _# C: L% v" j2 sCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
+ b: j' ~7 A% [' J
0 {) K& h6 E) ~: o3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
1 k9 k( h* f3 }, H9 X上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
; ^0 c/ v8 Z% D/ q还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

/ @" ?; I6 G! Q1 x                               
登录/注册后可看大图

其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

. i9 N/ O5 P. I5 ]! }                               
登录/注册后可看大图

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
1 D* [5 v' u: z! v/ Y/ n! w( N主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

8 @( R. x% ]* {9 f                               
登录/注册后可看大图

3 z' A0 ~5 w  r# X+ [+ x- ?' m6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。