亲爱的，你在天堂能看见我吗，好想你

打硬仗 发表于 2012-6-9 22:45

$ ?; S1 Y1 [4 J- t" o+ v( X: D                               
登录/注册后可看大图

6 Q- i# |% R& R# x茉莉辛苦了。你先生病情稳定就好。歇一歇又可以继续前进了，加油！

4 z4 @8 l2 P1 \/ K3 t  I      谢谢姐姐，往后走很难但努力了就不后悔。真希望能和大家一起走得更远，祝福你先生特罗凯有好的效果。

看到你的好消息了，为你们高兴，继续加油！继续坚持！

坚持创造奇迹 发表于 2012-6-11 17:26

                               
登录/注册后可看大图

; w; j+ j. A* w6 E5 ?5 j% }看到你的好消息了，为你们高兴，继续加油！继续坚持！

0 c: \! q; z0 o6 j% ?   谢谢奇迹，停3天阿帕再次服用已11天，精神状态又不好起来还在医院输些营养液，祝福你爸爸病情稳定。

茉莉-花香2加油！祝福！

tiger_sun_cn 发表于 2012-6-11 21:23

" X) D2 m6 h0 [( C" o3 X                               
登录/注册后可看大图

茉莉-花香2加油！祝福！

0 x# |" N, k% m# E$ J- G. O, z  T谢谢祝福，祝旅途愉快！

3年多，真不容易！衷心祝福~加油！

zhangsong 发表于 2012-6-11 23:05

" D0 x! A9 X, B1 S' v3 o5 K7 w                               
登录/注册后可看大图

2 X3 T, ^0 w! d/ o$ ~" z' Q3 D% G3年多，真不容易！衷心祝福~加油！

谢谢祝福，相信你妈妈也会有更多的3年，炎症处理好后试试印版易瑞沙吧。

三年了,真的很不容易,你们就是我和老公的榜样.
我还有12粒阿帕，我老公用了无效，你如果需要留个地址给我，我寄给你。

美好生活 发表于 2012-6-16 13:42

                               
登录/注册后可看大图

. b& m# z# U- }7 s4 P+ @! l三年了,真的很不容易,你们就是我和老公的榜样.
. U* w9 Z. [. Q' j* a我还有12粒阿帕，我老公用了无效，你如果需要留个地址给我， ...

( p7 w* H3 v, m, w6 I% t      谢谢美好生活，看了你的帖子你们因为CEA不敏感，不能说明阿帕无效。我手上还有一个多月的量，现在这个药很不好买，你还是先留留吧，或许能用上。我老公生病那年也才38没满39，今年下半年就满42岁，你们还有好多药没试过，坚持会有希望的，加油。

) B( l* ]& W! b7 ]6 `
      已经服用阿帕替尼36天，中途因副作用太大停药3天，但停药时情况也不见好转，6.1日入院输些营养液（奥美，氨基酸，维生素，生脉，胸腺肽），更换了止痛药，用芬太尼止痛，服用甲地孕酮。现在总的看来比住院前睡眠，胃口，精神稍好一点点。每天仍是睡觉的时间多，白天在医院睡，晚上回家也是睡，只有吃饭前后是清醒的。不过想着他以前胃痛通宵不能睡觉，前段时间因为骨痛也不能躺下睡觉得坐着睡，觉得现在能好好地睡觉也是件好事，至少不知道痛苦。
      体重下降很厉害，想不明白，这段时间胃口基本还行，前几天穿上衣服称只有98斤。感觉这两天还瘦些，晚上给他洗澡，看到只剩下皮包骨头。眼泪止不住掉，为什么这个病这么折磨人。以前从不贫血，这次入院查到红细胞低，服用叶酸和多糖铁没能升上来。人整个就没血色，皮包骨头,老公目前的症状是不是恶病质？能有办法解决吗？今天早上老公还对我说，我争取再多陪你两年。我真希望你能少些痛苦多陪我一段。虽然老公很坚强很辛苦地给了我3年多的时间来接受这个事实，来做心理准备，但到这个时候还是无法接受。