本帖最后由 与爱有别 于 2013-10-9 19:54 编辑 ! W6 H/ L, D; [; v& p
$ o- _' x9 l- X! e* o
. t5 I! ^# y) n8 x! C& m; c4 Z6 x9 E4 z7 x7 |7 z$ U, ^
这里有两点:1.met 必须和 抑制egfr 联用才能杀死耐药肿瘤细胞,也就是说,xl184必须联抗egfr;+ g' a$ P; s4 ?" }) k4 _
2.met通过erbb3激活pi3k通道,那么也可以直接用BKM120?http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10463
/ x c& @6 f: H5 w6 a6 a7 Y/ t% z3 e; r6 L# J
, J+ F3 a. y* y( S/ O0 i2 x+ _, a
5 X. I( m3 ~& g3 h4 O( c9 H7 R
- d- L: x" m# |3 s, \1 Q" j% a) }
4 I2 f/ D% ?/ r) t& X; r两年前,当时任职于加州大学的Douglas Hanahan教授和同事们在实验中发现Avastin类似药物除了能缩小肿瘤,还存在一些意外的作用。这些药物可导致肿瘤呈高度不规则生长,侵入到周围组织,甚至扩散到其他器官,这表明阻断VEGF有可能导致肿瘤获得了更强的侵袭性和转移性。
0 F! D6 T( n3 {8 S6 q' B: j! {6 N! T
2 C q1 K8 L P9 c; r7 {8 v7 |' qMcDonald研究小组确证了Hanahan的研究发现,并证实c-MET参与了这一过程。在最新的研究中,McDonald小组的Barbara Sennino博士和其他研究人员证实在小鼠中同时阻断c-MET 和VEGF能够更有效治疗癌症,不仅减缓了肿瘤的生长速率,还抑制了肿瘤侵袭和转移。* o7 a8 `5 W( O7 M8 q
! d/ r0 ?3 s [8 H. C4 Q* _ T
他们检测了两种VEGF抑制剂(一种中和抗体和舒尼替尼sunitinib)以及三种c-MET抑制剂(crizotinib, PF-04217903, and cabozantinib (XL184))的疗效。证实相比于阻断单个靶点,同时抑制c-MET 和 VEGF对肿瘤更为有效。 |