19突变，一代靶向药18个月，培美卡铂四化后奥希替尼，2022.4月确诊脑膜转

12.18血液检测，检测出 t790m突变，丰度0.16%，19突变0.14%。

                               
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我们确诊情况一样，首选最后还是决定特罗凯，希望耐药来的晚一些。

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卷卷田田 发表于 2020-11-20 14:39
怎么样了现在？四化结束还是吃阿法了吗

和妈妈化疗药物一样的吗。用的培美

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坚持2019 发表于 2020-10-05 08:01
记得爸爸刚确诊时，痛苦无助，痛哭，整晚整晚失眠睡不着，一遍又一遍后悔当初没好好关心父亲，泪水流湿了枕巾。那时候就想如果父亲不再了，我活着还有什么意义，我也跟着一起去好了。那时候觉得从此我的人生被一片乌云笼罩着，不再有欢乐。整整一个月我没有提起精神，每天无精打采，唉声叹气。别人再怎么劝，都无济于事，因为他们没经历过，无法感同身受。直到我进了与癌共舞论坛，论坛里的一个个帖子让我看到了希望，不是说晚期了人马上就会走了，只要用上合适的治疗对症的靶向药还是能走很远。有的走了10年的还很多。为了让父亲走得更远，从此我不断看帖。吃易瑞沙的日子是最幸福的，父亲没什么副作用，有时候我都忘了父亲生病了，父亲还常出差工作，当然我会让母亲陪伴在他身边，做好后勤工作。起初我不愿意他出去工作，因为他自己不知道具体病情，只知道他得了癌，可是不让他工作，他很不开心，无奈又不能告诉具体病情，为了父亲开心，只能同意出差工作，还好工作不是很忙碌，他的老板知道他生病，也很照顾他。虽然每2次检查时，我就像考试时一样很紧张，但是每次拿到稳定的报告成绩，都很欣喜。就这样幸福的过了10.5个月。

请问你的易瑞沙是在哪里买的呢

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盼盼爱妈妈 发表于 2020-12-28 21:46
和妈妈化疗药物一样的吗。用的培美

是的

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薛- 发表于 2020-12-29 23:34
请问你的易瑞沙是在哪里买的呢

开处方在药店买的呢

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9291吃了26天了，今天下午做了复查，明天出结果，紧张中，希望明天有个好结果，能开开心心过大年。

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坚持2019 发表于 2020-12-28 18:25
12.18血液检测，检测出 t790m突变，丰度0.16%，19突变0.14%。

这个丰度是不是太低了 会不会影响疗效？

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萧wert 发表于 2021-01-15 20:01
这个丰度是不是太低了 会不会影响疗效？

因为这是血液检查的

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2021.1.14吃正版奥希替尼，2个月后复查

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