老妈肺癌五年，4002.9291耐药 培美联合2992CEA降一半

关注，继续学习各个靶向药及相关

昨天办理住院手续，今天早上验血。医生说如果血像达标就继续培美一次，反之就输点营养的药后出院。目前这个情况没有更好的药及办法。之前吃了一周的2992+6244由于腹泻也停了，如果这次不能化疗只能减量试试。

楼主很厉害了

五年了，真不容易啊。加油，祝福！
我妈用9291-70mg的时候，显示没啥作用。这次启用直接上100mg，目前正作用80%，副作用20%，只有大便次数多点（不拉稀），流鼻水。

楼主可以参考一下。

你是我的骄傲 发表于 2014-12-25 11:31
昨天办理住院手续，今天早上验血。医生说如果血像达标就继续培美一次，反之就输点营养的药后出院。目前这个 ...

朵拉有否考虑换一种骨转针? 不用挫来磷酸, 用地诺单抗?

加油朵拉

真是不容易，楼主加油！

gunslinger 发表于 2014-12-27 17:44
朵拉有否考虑换一种骨转针? 不用挫来磷酸, 用地诺单抗?

地诺我们这医院没有，现在有在吃骨转药ODN

住院期间一直没拉大便，在家也是如此。几天下来生理盐水灌肠，中药灌肠后终于排出一点量也不多，能排出就是好事。在网上买了放床上的洗头盆和侧身垫，昨晚本想和护工阿姨一起给老妈洗头，但是由于灌肠后会时不时排稀便一直在处理，看着她很虚所以过几天再洗。护士给用了气垫床但是没网上看到的那么充足气且声音很响，可能是旧的缘故吧，所以现在还是每一二小时给翻一次身，晚上就辛苦护士阿姨了。
之前问了医生白蛋白31.8，他们觉得没到30以下可以不输后在我要求下就等化疗后输一瓶。2个医生都不太同意这次化疗，说没意义已经违反医疗规定也不能解决根本问题。其实我也知道现在任何治疗都不能让下半身恢复知觉，但是至少化疗有效可以延长生命，再说现在能用的靶向药都耐药了实在是没办法的办法。只希望能安然过年！

五年真不容易啊  就像前面病友说的看着就步步惊心不要说正在经历的了  唯有祈祷祝福楼主