回在病情帖:1 x+ d- \7 O% O$ J/ A, S, }6 N5 a6 i+ V
" O- g& x$ O6 U/ I b6 v- G一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。2 {3 W/ @4 Z& k- m1 o' a
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术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。+ q* s' b; ^+ E# |: H
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CEA8 ^5 _: H: i( \% a2 B! B
2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤
9 ]- s- a( h" j) m" x 2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。
' b$ G0 Y# M( E* B 2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,( D' f) X3 P* W1 u! v: t
2013年03月27日 104.9) Z% [# k. W1 K5 M( s. p# k2 A
2013年05月04日 187.75 L" L" t: X( g& |. d0 I# h% ^
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/ e, O! z- G/ a W. P; i二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。+ P- c. [* Y( U% ]# z
0 _8 j) O$ {/ h& y& w, v0 p2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗
0 n: S& h% y- t; m- e0 e2013年07月05日 291.6 * O: ?! L5 L% n/ s5 t5 j3 U3 p4 R
2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效 ~9 f4 B$ P2 I: f5 }
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三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。$ q( U) ]0 R. F; w- N6 v/ M& n p
$ N5 x+ S8 J" z5 @% c2 j& Z但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。! n) M7 Q# x+ @
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2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。7 U8 c L- c& r7 h. x
11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,0 A" M: v- T$ j5 w
2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,- C0 H8 ^. m3 d4 p: @
最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
, o; |: |9 g% d2 D, X 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,
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6 C! Z( z$ ~. W( x* Z2 I/ [5 ?1 e# d2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今
- S0 F" U7 F- ^0 I) I 右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。! g# `! r9 P9 @5 w9 t V. H
右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;9 B5 b# O5 q$ t! G: F' `4 h/ e+ g% g
小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,
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0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3- B) l& v# |8 Z& ^# y% J+ Z* ~
CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211
; o) J+ E% T1 R" A0 Y$ c0 Q" }3 ?2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今+ F/ ^8 ~5 t4 N: W
2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--' v: s9 Y& e$ _5 O
2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天
U1 E8 Q8 I8 N/ ?; v5 F 原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小- t& y% m' J2 @: Z
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化; ]5 q3 q" t8 T( @% E! `2 j
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm
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' N; F; k& a1 x$ x8 I2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:
, t8 D# p g" t1 { 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm
7 d! l' ~6 k8 T* N 纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm
/ ^: u9 _, _3 J! Z$ R 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,
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1 [9 P7 E7 Z! `; C+ }( g四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。1 O5 c. s2 F8 |0 D& \/ W
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6 A8 a1 P& j2 t: V$ ^( z五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。0 c: \ t" _1 X' o8 m: _% P) r
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(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |