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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1271975 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

/ B7 n; @  @' H7 S. n2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
6 F& C6 X5 B6 `/ X( d. V在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
- O9 t1 U5 j+ C( M* R; s: 慧质兰馨 姐姐你好0 n8 d: Y% O0 c
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
# y* k  U5 k) e4 z
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
! q) f/ E  x. p% t+ T
& D9 \5 K: Q  C  i# u+ e! S# G7 ]! N2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
' _" F( Y( q2 |, N3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?* k6 o1 g' W/ K: x9 V. R  a

9 D6 g" F9 O+ r, g
% j) x2 \8 x0 W1 K; _
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
1 A) y% Z* h2 _( B( |. z8 B兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

; [1 X1 k" H/ G0 I2 R7 ~9 C建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 + y- W8 V& f; I* A/ j- v8 ^. r  O
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。8 l+ D: b9 s% o4 i! k" ]8 k; R/ f

4 u6 A+ Z& D% M& v7 ^9 K# W4 S5 A& X2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

2 R" s1 \$ n0 g- m) K. d1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
; w! N$ p* V. C2 A6 u& P2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
3 g* S. A; j3 K2 c* t% W3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停6 X8 ~- r2 \4 F+ g7 [5 v! |. p6 W
(我爸爸非小磷癌IV期))% i6 Z! s( Q3 w
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
; V+ H2 ]7 x& z* G捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
+ J: A8 j7 x- k2 P0 f' Z& ?9 `( H5 }7 |1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,# Q/ C( v' G) x- E$ v' S
2我有点 ...
) F4 y0 S* {' q2 A+ a. w4 s9 Z
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 3 C) R& ^! C+ H! R
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
- ]; t+ C& o' f2 n2 {. I, P/ {+ m" X兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
8 \7 f( ~( f% e6 L
' Z& S6 O% U2 a
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
/ \2 u; L5 m/ t兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
) `2 R+ E! j: I1 c! O2 |( N
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.% y. u* v( x; X

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