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21突变,特罗凯无效,易+280 轮换中 第29个月

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427072 888 镇江小杨 发表于 2014-9-4 10:24:33 |
镇江小杨  大学三年级 发表于 2015-6-23 16:52:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏
有爱就有一切 发表于 2015-6-23 16:50
请问楼主家也是买的YL药自己灌装的吗?

是的,开始不熟,现在很熟了。
deepwhite  小学六年级 发表于 2015-6-24 17:14:09 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们家今天刚拿到报告显示多发骨转,看了你的帖子觉得很感动。请问骨转的话,除了打骨转针,还有别的需要注意的吗
wcjgrass  小学五年级 发表于 2015-6-24 17:28:45 | 显示全部楼层 来自: 上海
小杨你好!
帮忙出出主意,我真的是无处寻方了,急煞人!

患者: 我父亲,年龄:64, 身体素质:差(医生评分2分)
病情及治疗情况: 5月初开始发现晚期肺癌,病理诊断为鳞癌晚期; 吃特罗凯从5月25左右到现在一个月;目前胸水增多,每天抽一次胸水(800ml); 特罗凯基本应该是无效,医生建议化疗.
求助:
1.        是否可以化疗?
2.        除了特罗凯,还能换什么靶向药试试?
3.        如何消除胸水增多?有人建议臌症丸,效果如何?
jackmyq  小学二年级 发表于 2015-6-25 08:47:41 | 显示全部楼层 来自: 北京
楼主你好,我父亲的情况也很相似,也是吃凯美纳无效,现在刚转特罗凯,医生建议做化疗。我现在很纠结,是该吃一个特罗凯看看效果,还是立刻开始化疗。

我父亲的具体情况:3月底查出的肺癌,确认是低分化肺腺癌,左上锁骨淋巴转移。后来做手术切除了左上锁骨淋巴,4月初经病理检查发现有EGFR 21突变阳性,医生建议吃凯美纳,吃完第一个月ct复查,原发灶略微增大,纵膈淋巴结的灶点消失了,医生说算是有效果,让再吃一个月看看。本月12号又做了ct检查,结果发现原发灶明显增大,而且肝内也发现了一些强化灶,医生建议改成化疗,因为我爸对化疗非常排斥,不愿意做,我就问医生是否可以改成特罗凯试试,医生说可以试吃一个月看看,目前特罗凯吃到了第3天。
最近这段时间我爸的情况不如一个月前,经常感觉疲劳,上身感觉很热,但两腿却感觉冰凉。
看了您的帖子,我突然感觉很紧张,担心这个特罗凯是否也会无效,我爸的情况是否也会突然恶化。到底是该再看一个月,还是应该劝我爸立刻开始化疗。
请楼主能否给予一些指点,还有哪些需要密切注意的,也请楼主能够传授一下,万分感谢。
镇江小杨  大学三年级 发表于 2015-7-1 16:31:44 | 显示全部楼层 来自: 江苏
deepwhite 发表于 2015-6-24 17:14
我们家今天刚拿到报告显示多发骨转,看了你的帖子觉得很感动。请问骨转的话,除了打骨转针,还有别的需要注 ...

才看到你的问题,骨转我家是打骨转针,有时吃些钙片,但爸爸不愿意经常不吃。还有就是不要剧烈运动小心摔倒。治疗有效会控制住骨转,所以说最主要是要有有效的治疗。
镇江小杨  大学三年级 发表于 2015-7-1 16:40:25 | 显示全部楼层 来自: 江苏
wcjgrass 发表于 2015-6-24 17:28
小杨你好!
帮忙出出主意,我真的是无处寻方了,急煞人!

不好意思才看见你的问题。我看了你家的帖子说是21突变,特无效那和我家情况很像,可以特加280试试,280的副作用不大,身体不好也可以用。化疗也可以考虑,不过副作用挺大要有准备。胸水多了难受要抽,抽的同时注意白蛋白,低了要补,如果治疗有效胸水会控制住,无论是化疗还是靶向。
镇江小杨  大学三年级 发表于 2015-7-1 16:46:42 | 显示全部楼层 来自: 江苏
jackmyq 发表于 2015-6-25 08:47
楼主你好,我父亲的情况也很相似,也是吃凯美纳无效,现在刚转特罗凯,医生建议做化疗。我现在很纠结,是该 ...

不好意思才看到你的问题,你家和我家情况真的很像,强烈建议你现在吃特的时候加280试试,有效的话很快就会感觉到。化疗不急,你既然都在吃特就加上280或是克或是184,克肠胃反应很大,184我没用过,280副作用小。腺培美的效果比较好你也可以留到后面用。我的一点意见供你参考。
镇江小杨  大学三年级 发表于 2015-7-1 16:49:10 | 显示全部楼层 来自: 江苏
jackmyq 发表于 2015-6-25 08:47
楼主你好,我父亲的情况也很相似,也是吃凯美纳无效,现在刚转特罗凯,医生建议做化疗。我现在很纠结,是该 ...

另外你要多看帖,看的多了心里不会像一开始一样慌。
968892web  禁止发言 发表于 2015-7-1 17:10:11 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
大成  初中三年级 发表于 2015-7-4 12:30:49 | 显示全部楼层 来自: 江西
镇江小杨 发表于 2015-7-1 16:46
不好意思才看到你的问题,你家和我家情况真的很像,强烈建议你现在吃特的时候加280试试,有效的话很快就 ...

小杨,您好!很佩服您的睿智、用心和坚持!
我老妈的情况和您父亲有些相似。21突变,特罗凯第一月病灶稳定,第二月就增大了。后面按憨叔的靶向轮换吃过多种药,效果不理想。现在首次培美单药第一期化疗结束,7月10日开始第二期,两期结束后,准备重回靶向。请教您几个问题。
1、        您父亲培美卡铂化疗的间隔期是否用了靶向药?
2、        化疗结束后,第二天就开始靶向,不用等化疗效果评估或间隔几天吗?
3、        我家第二次化疗结束后,准备从易瑞沙开始吃。特罗凯已确定弱效,吃过一个月的易瑞沙,效果不确定,可能是维稳。(因cea不敏感,又没有每月做ct)。如果易瑞沙一个月后,症状改善不明显,就准备联合用药。现在纠结不知联合什么药?您家通过实践推测cmet扩增或表达,好梦成真家通过基因检测确定cmet扩增。而我妈妈基因检测cmet无扩增,可能280用不上。EGFR靶点中只有21突变,没有20突变,易和特加起来共吃了3个多月,可能没有T790,4002和9291可能没效;没有骨转,184可能低效;HER2基因无突变,ALK阴性,我们还能试试哪些靶向药呢?
4、或许可以考虑联合克药?我老妈虽然ALK阴性,但FISH法检测时,计数100个肿瘤细胞核中阳性细胞核的比例,≥15%为阳性,我妈妈是14%。
5、不考虑基因检测结果,4002、9291、184、280、克药等都试试?应该从哪个药先试呢,是联合还是单药?
麻烦您指导一下,谢谢!

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