21突变，特罗凯无效，易+280 轮换中 第29个月

镇江小杨 发表于 2017-6-24 16:14
2016.8.18-2016.9.17         易+280（250*1）23天
                                      92（70*1）+28 ...

看的我心里很难受

楼主父亲目前的状况如何呢？目前的药是怎么吃呢

楼主，太感谢你这些宝贵的信息了，我妈去年九月底查出肺腺癌晚期并骨转移，10月初基因检测出来19基因突变，用凯美纳的靶向药，效果明显，一直吃到今年的4月份，做检查是肿瘤变大，然后又加了阿帕替尼，加了一个月以后，效果明显，7月底开始咳嗽呼吸不畅，到医院做检查，胸水增多，肿瘤变大，重新做了基因检测，没有耐药，现在医生建议我们培美做化疗，家人的想法是怕做了化疗我妈身体会承受不了，会恶化的更快，所以我现在也很纠结接下来该怎么做，是尝试给换靶向药，如果是换，又是哪种会比较好，现在凯美纳不赠药了，暂时这几天在凯美纳加量在吃，希望楼主有空能给我们一点宝贵的意见，你的经验我觉得比听医生的建议更有用，谢谢！

楼主：您好
       我爱人16年11月未确诊肺腺骨转，疼痛严重，不能行走，五次化疗（培美+卡铂），17年3月1日开始吃印版特罗凯，2周后止疼药（吗啡缓释片30mg）停服，身体逐步恢复正常，4月份可以外出，一次步行10000步左右，体重也恢复到正常重量，7月下旬，感觉骨转处有疼痛，于8月1日开始特联184（40mg），8月21日肿标检查cea降至7（自确诊后每月检测值为420-385-242-185-50-22-11-12-7，其它指标199,125等正常，另每月一针唑来膦酸），体感很好，疼痛无，状态如同常人，在此，请指教，下步如何走：1、继续特联184？2、停184，恢复单药特罗凯？3、特联280？4、如特联药，可否将184（或280）改为吃五停二或....？恳请百忙中给个意见，万分感谢，祝一切安好！

不晓得当初楼主特罗凯无效是怎么发现的。

镇江小杨 发表于 2016-2-29 18:59

                               
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转自吴钩：
  
新一代的靶向药虽然解决了人们的燃眉之急，但是耐药这一鬼魅仍然如影随形，随着时间的推 ...

有个问题，如果骨转多因c-met，280，克为何效果不好？

努力加油，老人像小孩子，需要哄，求楼主280购买渠道，谢谢！

好久没来了，今天上来版面都换了，很不习惯，都不会用了。不想上来，不知道怎么面对。感谢一直以来关心支持我的前辈、战友们，  我的爸爸走了，2017.7.29日上午走的，走的很可怜，很痛苦，我们都不在身边，不想过多描述了......  这几个月都不知道怎么面对，经常梦到他又活过来了，在梦里我心里松了一大口气，爸爸在梦里身体也都挺好的，好开心。后悔，回顾这几年如果让我总结真的后悔。一直努力的给他治疗，逼他吃药，真正静下心陪伴他的时候却不多，这几年爸爸活的很不开心，在最后一个月咳嗽的很历害的情况下确诊又得了很严重的肺结核，住进了隔离的医院，爸爸很绝望，一个人住在医院里很孤独，很害怕。生病时间久了，大家也都没有一开始那么关心他了，他的兄弟姐妹都不打电话给他了，都是他打电话给他们，可能他们还嫌烦。我和姐姐每天都去医院送饭，看他，但也只是呆了一小会。说实话，我心里也是有烦的，有怕，没有原来那么关心他了，没有原来那么有耐心，就这么孤零零把他一个人扔在医院......我好后悔，我真的后悔，说好的我陪在身边的，说好的无论怎么样我都陪在身边，握着你的手“爸爸，你别怕，有我呢，我在呢”可我最后也没在身边......如果可以选择，爸爸请原谅我，我选择在最后这几个月陪在你身边，不想吃药就不吃了，我会耐心的听你诉苦，听你说说你年青时候的事，爸爸，爸爸，你在另一个世界还好吗？给你烧过去的东西收到了吗？自己一个人在哪边办事顺利吗？没有我在身边，什么事都要自己办了，爸爸......小时候和妈妈亲，长大了上学，工作，感觉跟爸爸都不太熟悉，和他一辈子的缘分就结束了，战友们，请珍惜现在父母还在的日子，多陪陪他们，和他们聊天，听他们讲话，陪他们做他们想做的事，战友们，珍惜，加油。

节哀 小江

节哀 ，镇江小杨。