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两口子一起努力(感恩!)

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1311275 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
7 q" F0 Q1 ]4 a' l# f$ d红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
: E5 a" x+ e: @2 r, g5 B
8 p- f% _$ r* }1 w+ |! T" C' R/ }——————————————————

  G; L& B9 \! o% n6 w我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。$ O8 I8 @' p: i& E+ B; m
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。* B! e: t# ^/ T3 |1 {( x
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。- A* M; |* {; ?& C- s. p

0 P" j1 W) W2 r——————————————————————————————————$ N7 Z- G% u  U) t  g* f* R8 [

- W, d1 C; r: E9 B想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。) s5 ?% w/ y2 b4 E; J
! S, G) Y6 F5 ]& {3 u; v2 O1 p
力比泰说明书:) {: B! Z- L2 _/ }' [2 _- o7 Y9 h
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
9 P$ V/ P  A& K4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
* O* p6 x7 Z& n8 j& t  l本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
( }# X, ]; N( j& ^2 s& M
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。3 ?" u# {# I8 x; Z% Z
$ O/ r7 o+ E/ n5 c+ \% m: ]8 ]5 e$ Z
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
. {: z/ o; G( b2 {+ s* n  e9 R她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?7 R, j, ?7 z* `$ x
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
" A% @7 h3 Y0 ?' L她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。4 [' i( P, n3 J. \3 G/ k
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!1 U; B& @/ l; ?# P; ~- p
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!- ]' ?3 u. w4 ?
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
2 o& j) V: _4 b- q7 M8 A她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
! \4 S" a* k  d……, k- f- _) B3 i. V: O! y

0 ]" m+ C9 {! j, _+ O我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
* g3 p! g( v* ^& o8 a* d3 L" {, J
% H0 ~" ~4 B  {" b" w' }7 ~以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
+ a# a: X3 ^+ C6 n/ F1 X3 ~$ a
2 q3 L3 ]1 o, F+ m% g( q过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。* c. y* H6 b* R. Z, f

- B5 Y2 D' Q% ^0 n5 {! `) W1 P还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
1 s0 k0 ?0 x; O. g4 Z3 N辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
  R; o; K* n: q/ l: l* G这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?' Y! D, B9 E3 T7 b; }
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 & q% Z' K3 Z& k4 a# K+ v% l
2 L0 I( Q0 Q) |* m5 e' f2 m# c
回复 茉莉-花香2 的帖子, f; t/ J$ {' k0 u6 ?) q7 A3 B' M4 ^

6 S9 t# Y0 B9 R: G% r* o周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
' l0 l  d" ^7 y0 B" p我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
: j9 y: f% ~+ r1 J9 l* i现在最大的问题不是腿痛了。$ f7 S% F( f& k0 Y' g5 ^
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
' }1 u  H: C6 |- }" m! t- N希望快快好起来。2 U# e/ b8 k) i
祈祷。
! Z! T% t6 {) d8 F* _! T. _* C

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