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两口子一起努力(感恩!)

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1180705 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 ! L# K4 f5 n6 o5 Z
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:); z) P) j  B  H& ]( P1 ]6 e! F
! e2 L# ~6 N8 Z" A2 R/ Q6 V& Z
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8 F. E* R& E# P9 i* v# l
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
# E* f1 z( k/ P; @( R我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。* ?- M9 Q- q$ Y" c# h
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
$ d8 D; Y- t2 Y& I4 P, @, t, {& ?/ p/ ?
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* q! i2 G4 z+ P! d. U
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。$ m2 z; S  \+ [( ^+ u, {/ G, k" Y( i
0 _9 ?7 H# L! O
力比泰说明书:# o8 L1 m. ~  r1 C
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松2 |( n; P4 k# t! T) e9 `; h+ Q
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)  z7 ?0 L) k* \/ T9 x# [( z
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
4 Y( _; s' ^, o  I& Z  O1 @7 G# s
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。1 X9 ^1 t, P+ U) [/ h: H( n

0 t' ?8 t( d% X2 H4 G+ T7 @不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
0 _4 W7 Z. G& C- O5 ], A2 o她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?9 m+ t. K* I$ q, `
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!/ @- [6 v& L+ m! X2 o2 b% p+ Y
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。1 Q6 P5 Y  |' b# K4 Z& n2 M
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
; Q6 m+ x7 l$ v5 V6 ~' o- [+ l; r她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
5 ]2 V9 @3 W$ {; Z0 D3 C, o) B她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
: f" A  u' e$ Y3 Q0 j. g# ?; X她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
8 u$ p/ t# c3 s8 |3 }……" k$ h. _' E. [( x+ R5 a2 @+ T' d0 P

% `7 D8 m; S( y; f我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
/ N9 b" r& O7 S' J; g: y  g) a) E" k' R
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
$ {) e2 T2 f# N1 }! n" I/ f
8 J) [0 `7 R1 s过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
& h1 h2 P# {; _8 N/ r8 o9 z; Z+ d, U5 y$ p( J: V3 |
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。  |  _8 Y; w* P* n, W* ?- [, x$ {" H2 Y
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。' A& p. h* C, i# |
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?7 i+ F0 z# s- Q/ E( Y  ^! i
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 6 V0 {' Y2 E, b( L
. N: f! Z0 o+ O# I
回复 茉莉-花香2 的帖子
( |' g# m) k# B5 b3 }; y7 `4 c1 f( J% v6 A! D4 k. l; @, ~
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。4 }, S! t/ O" w/ _# F2 B+ ~9 o7 n  \
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
- D% |8 H2 q- X6 j5 ~  E现在最大的问题不是腿痛了。- u+ I, h) Q6 @0 c' e
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。3 ~) \: w( ^( X. I/ M
希望快快好起来。
" G' h# H7 C9 k祈祷。/ ^& x5 J! D+ H3 ]% {& {6 k

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