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两口子一起努力(感恩!)

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1058873 1096 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
5 a3 I) T2 ]* \6 H) e红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:), |% z+ s7 c; w$ o6 L* o  g0 I
( {" l2 L* s0 K4 a: R+ R
——————————————————

, w& j3 H4 a! @' E9 o! `3 s我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。0 W/ x# a; x; E% o+ y
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
/ H' |9 s9 x% I" ?3 x无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。; P, q7 ^4 N. W& k6 H5 J
; F+ h! t( O' R( Q9 o
——————————————————————————————————: o$ D) M+ u: d, ^! z
, g6 ?: P" _  u8 u, q( h
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。. ~" r$ |& q: X. W: e- D
! v) m. J# L6 ~* w, `. Q8 V1 `
力比泰说明书:
6 W( |1 b$ L  I2 S' n预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
( C: b' k' n& Y. o5 z9 a. d" a4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)1 f5 l- W: B. y; f. e6 j+ q6 l
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
! n% x$ J3 @: {! r1 U, i# I, s
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
: I2 ?$ }8 \( j% V# A* M/ v3 p" h' b# C" w/ a  l) a
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
+ j( S, o9 @7 b! Z她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
! u" [" @0 c" X6 P3 n& v她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
' x8 X6 a1 `* w( c, `2 m3 w她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。! \& u( e; \% S& c# e9 j
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
5 u; P9 I# S6 v6 Y  E0 C6 [0 z她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!- |$ l4 r+ Z. ?  Q8 s0 D) a
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!; \) t/ J) E" D5 W
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!8 t0 A4 Z: w; p/ s9 {, e
……
7 e( S2 s" D/ P* f5 c
+ ^$ O9 |+ g: h) J- {% x我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
6 y3 C  L. T9 `7 k0 D5 k  ^5 B0 {# H2 f7 o% B, z1 t
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。% U8 a) {5 L) J* F
" u+ r) b  {# r* _/ I- I
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。5 Q( G8 z. T) Q& d: i. R. K; ~
3 z' G/ o' _* W- O  W, l+ S/ O1 |7 b
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
; b6 |' g4 B5 G. g6 B6 D7 S辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。8 H4 f) n2 C7 m; ^
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?7 r6 q$ @, ?  i
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
! C  r- Y5 j+ Z$ J1 n* F# y8 P0 @( A  o# k- S9 ~
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. Z9 k! B9 {7 n* `3 B) O5 ~周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。4 W# d. A0 v( [1 m. V9 K
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
/ A1 J$ J5 r, _% v现在最大的问题不是腿痛了。
; v% I  ]0 J4 D$ X) T; U: A9 f昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
! z, S' a% g2 I* g9 X/ t6 y希望快快好起来。( ~2 P0 t/ g  |1 N* c- q! [9 @
祈祷。
! k0 v' e8 S/ E0 p( m

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