与癌共舞二年，老公8月17日走了。

健步如飞 发表于 2012-3-17 23:31

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; h% [5 m2 W/ i* o谢谢大姐关心。二月份去了没做成，说位置不好。
我好久没上来了，被癌痛折磨得死去活来，痛不欲生。以前 ...

6 P; `& N, }0 Y) |0 f- H: ~不许泄气！
做个骨扫，确定位置后针对治疗，吃184的同时打唑来磷酸。

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老公是8月17日凌晨走的。
  [. j- u. k/ [% c# W自春节后确诊骨转后，一直到5月底，骨转带来的疼痛，无时无刻不在缠绕着老公，痛不欲生，死去活来，靠吃止痛片苟且偷得此许不会有“大痛”的时间。
; s/ E2 K5 F% _6 \( Q* `3 h他怕止痛片的量加得太快，以后的痛来得更凶猛，没药可治，死撑着，量加得很慢，从最初的曲马多到最后的羟烤铜吃160毫克，这止痛的效果也只能是管得十几个每小时，剩下的时间就完全靠老公意志在抗着。
主管的医生都说他坚强，会熬痛，同病房的病友说他“变态”，怎么忍受力这么好。
他每天不知道痛得被子、床单、枕头、睡衣湿掉要几次，痛得走路对他来说都是很折磨的一件事，怕我们难受，安慰说习惯了，痛过去就好了。
他在回复同事的短信中这样说到，我宁愿多生其他几种癌，也不愿生骨癌，真不是人受的。
5月22日是住院化疗的，化了没几天，一天下午老公双腿发麻，医生说有可能脊椎神经压迫，要截瘫，不让他回家，晚上要住在病房里。病情进展得很快，第二天上午双脚还会动，下午就不会动了，胸以下整个没知觉了，大小便全失禁了。他一下子接受不了，流泪了说以后怎么办呀，不把你们给拖累死呀。我安慰他说，既然这样要面对现实，况且医生说没知觉也有好处，那就是不怎么会痛了，只要把你护理得好，还是很有希望的。
6 n, V2 p5 F& _0 d1 g自此开始了两个多月的治疗，这过程太心酸太无奈，能用的药都用了，都少次医生找谈话，多少次又挺过来了，直至走的前几天老公的脚趾头会动了，我欣喜地以为他的病好转了，碰到朋友就说，那知道这是回光返照。我悔呀......
老公生前信了基督，很多的人都安慰我说，走也是一种解脱，他上天堂了，天堂里没有病痛，只有欢乐。
老公生前得到过亲友、同事、同学、朋友、病友、教友等的无私帮助，我帮他更换了QQ签名“我累了，先走了，爱你们，谢谢”，我想这是他最想说的。
; W* B: V+ q/ x) O可能以后我不会再来这个论坛了，在这里我要谢谢曾帮助过我们的憨叔、绒花姐、心肝兄等人，也祝愿其他的叔叔、阿姨、兄弟姐妹们能坚强的走下去，以后会出现更好的靶向药来抑制肿瘤的生长，加油！！！

节哀

节哀，终于解脱了，不必再受苦了。

看得我心痛眼泪忍不住流。节哀！

保重吧。

节哀，保重！！

保重！！！

看了真难过，勾起了痛苦的回忆~~~~~
到现在都时常想起每天送他放疗时，虽然面带笑容眼中却噙着泪水的样子。
本不想吧这些回忆带给病友，实在抱歉！

! y$ c8 x% j( E) p( S愿健步如飞在天堂没有痛苦！

天國比地上好，那裡沒有悲傷和疼痛，家人當然是捨不得他離開，但是無休止的疼痛，還是寧願他早點走