本帖最后由 与爱有别 于 2013-5-22 22:51 编辑
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- w! E8 j5 O3 X/ ?) o! f癌痛治疗方法
& j& k5 T$ O6 y+ \5 D V 1 r- x) ]% h8 e4 w3 `
1、镇痛药物治疗方法:分三阶梯治疗方法和非三阶梯治疗方法
) l6 A% D I1 v1 t2 Z2、非镇痛药物治疗方法:分手术治疗、放射治疗、化学治疗、激素治疗、心理治疗、物理治疗、神经阻滞治疗和介入治疗等
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0 l% t3 `. Q) A(一)三阶梯治疗方法
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' [+ k8 u8 |5 {' D' f/ Z1.WHO癌症三阶梯止痛治疗原则
1 f& s0 o! ?$ g5 O) a五个基本原则:首选无创(口服、透皮等)给药,按阶梯用药,按时用药,个体化给药,注意具体细节。
) m5 K4 X( G: i9 J1 ~; H9 b, h(1)首选无创途径(口服、透皮等)给药
; @3 x) }" M5 @口服给药:无创、方便、安全、经济: {7 O" ^8 \5 Q; I
其它无创性途径给药:透皮帖剂、直肠栓剂、经口鼻粘膜给药等
$ P( ]' P- h$ m* b! o(2)按阶梯用药: 按疼痛强度选择相应阶梯的药物。; H" u9 F/ e/ n4 T4 \/ h) l
A、轻度疼痛:非甾体类抗炎药(NSAIDs)(以阿斯匹林为代表、第一阶梯)/ t$ I. M2 F' N
B、中度疼痛:弱阿片类药物(以可待因为代表、第二阶梯)±NSAIDs±辅助药物; n7 F0 a# D, r
C、重度疼痛:强阿片类药物(以吗啡为代表、第三阶梯)±NSAIDs±辅助药物3 m, n0 K9 R+ X* Y/ D* Z6 `
(3)按时用药& A5 S6 M- i9 d. J8 j! R
根据时间药理学原理,维持平稳有效的血药浓度,有利于持续有效地镇痛,减少药物的不良反应。" A$ ]6 M d$ F( p( z
(4)个体化给药
# P+ i- B7 p. R癌痛个体对麻醉止痛药的剂量、疗效、不良反应差异明显,故要个体化选择药物,个体化滴定药物剂量。
, [) N i7 R% m(5)注意具体细节
( O6 M y" J n! h. i; n B9 z强调癌痛治疗前应花一些时间(15分钟)对病人及家属进行癌痛治疗知识的宣教,内容包括:有癌痛应及时止痛,阿片类药用于癌痛不会 “成瘾”,如何进行疼痛程度评估、止痛药物的作用与不良反应,如何提高用药依从性等;目的:监测用药效果及不良反应,及时调整药物剂量,提高止痛治疗效果,减少不良反应发生。% ~; Q: Q2 y! C& {' L( @
6 T: w; e3 l# ?. o* G" N2.药物选择与滴定
; g( y/ A( Q+ f' W: N第一步:按疼痛强度选择相应阶梯的止痛药(NSAIDs、阿片类药物或其复方制剂)及滴定
* b0 d7 O5 n2 |% I: K
. z% s" _7 X) z' u第二步:根据疼痛类型(部位、性质),选用辅助药5 l+ f0 k* N+ E% D: N) \) O
止痛药的选择应遵循“同效低价”的原则,即同类药物中,尽量选择价格低廉、效果可靠、性价比高的药物。如非甾体类抗炎药,可优先选用扑热息痛、阿斯匹林、布洛芬、消炎痛等即释片;阿片类药物,优先使用吗啡即释片,若止痛效果不稳定或不方便时(如夜间睡眠痛醒)可考虑换用吗啡控释片,进食困难或口服吗啡副作用严重时(如严重便秘)的患者考虑换用芬太尼透皮贴剂。- D# H. ~0 U0 \" E
1 q4 h; g6 ]# X
(1)非甾体类抗炎药
2 `, ~; {3 } P! f, z" ]用于轻度疼痛,尤其适用合并骨及软组织转移性疼痛,也可联合阿片类药物用于中重度癌痛。当其剂量已接近限制性剂量而疗效不佳时,应改用或合用阿片类药物(第二阶梯药物:可待因、曲马多)。3 i5 C3 J: s8 W1 |% n9 f& o. k
5 k" S3 j, s' R e
(2)阿片类药物& O5 w3 Y$ Z" J6 ^
用于中重度疼痛。应根据患者的疼痛程度、身体状况和个体需要选择不同的药物:中度癌痛,可选用第二阶梯弱阿片类药物或其复方制剂;如原已用过弱阿片药物,或效果不佳,可改用第三阶梯药物强阿片类药物,如吗啡类。重度癌痛,如一般情况尚可,或原已用过弱阿片药,可直接应用吗啡片进行滴定。
0 c0 g- d3 `, V; z: Q " W( ^! X1 r& ^+ {
①初始剂量滴定
! H# q/ S, q% J) U* vA、即释吗啡滴定方案:
% [$ P- C, I* [& G, h o第1天:固定量=吗啡5~10mg,q4h
; o M3 D$ g3 b. P. }5 E# M# B ?解救量=吗啡2.5~5mg,q2~4h8 a! V, A) {5 @& A8 O$ N; l
第2天:总固定量=前日总固定量+前日总解救量4 y1 e4 I7 x; V# k+ }
(总固定量分6次口服,即q4h)% ?' p6 p' g( F( _4 g/ y
解救量=当日总固定量的10%: U7 n0 t; x0 v) H' D
依法逐日调整剂量至疼痛≤2,此时剂量作为维持量,有条件可改用等效量控释片。( i) \6 O7 O9 m: {
% n) S/ u, X9 V
B、缓释吗啡滴定方案:
) h+ ]+ a* U! k5 }0 D第1天:固定量=吗啡控释片10~30mg,q12h0 C5 `) ~5 S! ^; ]! `
解救量=吗啡即释片2.5~5mg,q2~4h7 }% o7 L, v$ F2 B3 @$ Q
第2天:总固定量=前日总固定量+前日总解救量
' s! W- o( C; B(总固定量分2次口服,即q12h)
( O9 ]. u& L! m$ J" R: Q/ }解救量=当日总固定量的10%
3 N0 w! G/ _1 _6 h; S$ n+ {+ f- m3 E依法逐日调整剂量至疼痛≤2,此时剂量作为维持量。% F: c' X9 L" w2 ^1 K
9 T6 i; J$ g6 n% lC、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)的初始量滴定% T. Y I: o/ P! k4 Q
第1天:固定量=多瑞吉25μg/h
) E F$ u( U) s同时口服即释吗啡10 mg,q4h×2次
" t, ^, ^1 K% z& o! t1 i( }5 i) b1 f' R解救量=吗啡即释片 2.5~5mg,q2~4h3 t* Q" Y) R, K; ], q
第4天(72h后):第2贴=第1贴剂量+日解救量×1/2
* c( a( Y2 ?+ Z) k7 e4 A解救量=当日固定量的10%
' W, d8 f) N* z" E4 S依法逐日调整剂量至疼痛≤2,此时剂量作为维持量。
1 M% R" b, P& M/ P. Y" jD、吗啡转换成芬太尼透皮贴剂:
! T* y7 w3 k, w9 ^2 l O0 i/ b吗啡日剂量(mg)×1/2= 多瑞吉用量(即μg/h,q72h)
, c. q8 S, {* a! p) P# C
) u- T; n( L3 Y8 y! V②阿片类药物剂量滴定之剂量递增,争取5个半衰期内滴定达到理想止痛剂量。& A7 a2 @% S2 A9 G1 m
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疼痛程度(NRS) 考虑剂量增加 $ R& ~. f T- V" j a* e
7~10 50~100%
' q4 u$ G- x/ A. V* U, g4~6 25~50% 9 Y4 y# E0 M( C2 ~2 c% E, w
2~3 25% 1 C8 R! o& ^- ~" F
≤4及严重不良反应 减25%或再评估
2 W) y- T# |4 O/ P. G) P0 [5 `1 O6 {3 _5 c
" D- z; ~5 a% p( L③阿片类药维持用药原则( M# N& H+ _8 U+ y/ Q+ E, m
用即释吗啡片滴定达理想剂量时,有条件者可改用阿片控释剂,按时给药。例如:
- S4 t$ B( D) P$ N7 l' bA、缓释吗啡片 q8~12h
$ B! u& l# J1 c" o. @ yB、控释羟考酮片 q8~12h# i: i& U s, Y0 R0 q' e
C、芬太尼透皮贴剂 q48~72h- a% v' d7 b7 l( E* d
备用阿片即释剂,必要时给药:爆发痛解救用药或滴定剂量,每次用量为24h口服量的10~20%。* x* X+ E1 l- G. u, k
1 d$ B* ? ?' t& j$ g( e! L④阿片类药物不良反应的防治
1 }2 v+ ^8 {" g! G常见的不良反应有:便秘、恶心呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留、过度镇静和嗜睡、呼吸抑制和精神依赖等。阿片类用药全疗程均应预防便秘;预防恶心呕吐于阿片用药的第一天就同时开始;通过个体化滴定剂量避免出现过度镇静;备用呼吸抑制解救用药纳洛酮来预防呼吸抑制。
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(3)辅助用药: e7 }+ z) F2 B. }: O4 h* Q
辅助用药具有辅助镇痛作用,适用于三阶梯治疗中任何一个阶段,有骨转移性疼痛、神经病理性疼痛者尤需应用。辅助用药可增加疗效、减少阿片类镇痛药用量及不良反应,改善终末期癌症病人的其它症状。% k/ `; [) c9 O. n$ i- [$ h
①常用辅助药物:4 f: s/ i, K- _) h* b' q! e
A、皮质类固醇:强的松、地塞米松等
5 f0 M5 G; u* Y( P+ |) BB、抗抑郁药:阿米替林、西酞普兰等
$ W+ p2 ], u/ c9 z8 LC、抗惊厥药:卡马西平、苯妥英钠、加巴喷丁等
# t% B0 K% A, U. O: a1 o9 kD、NMDA受体拮抗剂:氯胺酮、美沙酮等% z' _6 \* g$ Z* J! S
E、α2肾上腺素能受体激动药:可乐定等6 Z, W, b3 V/ V3 \
F、抗心律失常药:利多卡因、慢心律等
- Z1 g, h+ `" n7 Q; RG、抗焦虑类:苯二氮卓类(由于此药有潜在药物依赖与停药惊厥危险,不鼓励长期使用)
0 H" m$ N8 Y) I% o7 |, ]. ~: N②癌性疼痛的辅助药物用法
+ A+ a" ]+ S5 i/ _ A、软组织痛:加用NSAIDs、糖皮质激素等, Z H0 z! a7 |' V
B、癌性骨痛:加用糖皮质激素、NSAIDs、降钙素、双磷酸盐、放射性核素
" g! s& u: P0 u o% D, }+ r C、癌性神经痛:加用糖皮质激素、甲钴胺、VitB12、阿米替林、卡马西平、加巴喷丁、巴氯芬等1 _3 V0 p( P8 q: T, T' Y- N6 @3 F
D、内脏痉挛痛:加用东莨菪碱、糖皮质激素等
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(二)非三阶梯治疗方法
* K* N# v/ V7 {8 @! i& h3 H. u* a 对于哪些使用三阶梯治疗方法还不能达到镇痛治疗目的的患者,如无法进行或不愿使用口服用药、无创给药镇痛效果差,可选用非三阶梯治疗方法,即通过静脉或椎管内给药,常用方法有:PCIA(病人自控静脉镇痛)和PCEA(病人自控硬膜外镇痛)。+ J( g; p5 q4 y3 m$ D7 i* g
% l( j" x( O/ }+ t& w
1、PCIA方法6 k! c% i' m, h* Y- b; D
药物:芬太尼(5~8μg/ml)+ 咪唑安定(100~200μg/ml)/ O; U4 k! O0 O: C0 K5 w4 q3 t
参数:负荷量:5ml6 o2 ^( t2 Q* u$ @+ S* ] C$ b
背景输注:1~2ml/h5 J: i$ d( c! g3 \- O2 U
单次给药量:2ml; w+ E$ _. F* B
锁定时间:20~30min1 ], w1 ~0 J8 b4 Z# x
最大用药量:10ml/1h
7 V; n; T/ X$ }3 y
7 T; B$ l* `# Q! ?9 y1 r2、PCEA方法0 Y1 |+ n; I E
药物:0.125%~0.15%布比卡因或罗哌卡因 + 芬太尼(1~2μg/ml): Q# m7 B5 p6 e! ^
参数:负荷量:3~5ml
) k; @+ }8 o# h2 j% w 背景输注:2~3ml/h4 r5 } ^$ D# p. V
单次给药量:3ml
% L, m. c5 e, P. @! [5 _5 v 锁定时间:45~60min1 U5 N; |2 ~) k( j
最大用药量:10ml/1h
1 |* s# J1 V# }( w . b! m& L5 q% k0 P* F' s- y
(三)手术治疗
. o1 a( G6 c" ^4 P) P% G- y1、适应证:肿瘤侵犯神经组织、压迫脊髓
! Q' h8 f% z1 U2、方法:姑息手术、减瘤术' i7 c m, \7 ^3 b# @
, O* W& ~- S4 \) |# p(四)放射治疗3 H0 ` s, }5 |( D
1、适用证:骨转移、脑转移、脊髓受压5 m% {6 |2 r/ z$ H
2、能量:4MV~8MV的X线或60钴
7 b$ ?. u, n$ B" r3、剂量:40Gy~80Gy3 d: l3 L0 E a! p, ~
9 b1 k6 {: W$ j' H c$ @" o
(五)化学治疗
# B1 [/ I# T+ l, M1、适用证:恶性淋巴瘤、乳腺癌、绒癌、小细胞肺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、多发性骨髓瘤或白血病等
' i7 r4 ~/ ~+ v; s/ s5 w, E. @2、用药:根据不同肿瘤选择不同的化疗方案" ]) c& o) f, S) a8 w
3 K$ ]$ {1 Q g' q+ U3 ?4 X2 }
(六)激素治疗1 B! e n7 U5 R& \8 _1 C9 P* ?* ]
1、适用证:乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌等
' L3 v2 j* }0 {8 J6 Q2、用药:肾上腺皮质激素、性激素(雄性激素、雌性激素和孕激素),根据不同肿瘤选择不同的激素和剂量
6 [$ C R! D4 Q5 C( c " s' G) p7 s! [& ] d- F
(七)心理治疗
3 o( F7 U# Z# K心理治疗在癌痛治疗中占有重要的位置,不可或缺。癌痛病人的总疼痛是病人身体与心理社会因素之总和,故在治疗癌痛患者身体疼痛之前或同时,必须帮助患者解决心理-社会问题,才能取得良好的效果。. c( s& J" R X6 d& h( E' m
常用方法:言语性心理治疗、支持性心理治疗、认知疗法) d: I8 `2 R5 ^
7 b6 Y5 b4 d8 D: d4 g- d9 n+ c$ N(八)物理治疗" h$ J0 ~0 o; e9 c$ T! z
对癌痛治疗有积极作用的物理治疗方法有:针灸、TENS、松驰训练、香熏治疗和音乐疗法,可酌情选择。3 P9 M* h# G* a% j
7 q( S( @8 E& M6 x' h0 [! D
(九)神经阻滞治疗1 H* f3 R. [5 f" F
神经阻滞治疗方法有颅神经阻滞、脊神经阻滞和交感神经阻滞。根据用药不同又分为非永久性神经阻滞、永久性神经阻滞和连续性神经阻滞三种。7 b7 _% Q% i4 m; b- k. l# b+ A
1、非永久性神经阻滞
$ X) Q8 O% g, K! B! }8 w药物:0.25%布比卡因或罗哌卡因
5 Y8 B: p0 ]% I" P) D4 h# ]8 @# B用法:根据不同神经类型给予不同的剂量
5 v$ S }" b/ c2、永久性神经阻滞3 u( S* \; I2 t" l, t3 i
药物:无水乙醇、酚甘油& r$ V7 q6 g6 O3 v3 @
用法:①无水乙醇:外周神经:0.5~1ml/支;硬膜外腔:3~5ml/次
1 Q5 V0 n# w* K0 ]2 t②酚甘油:外周神经:5%~10%浓度,1~2ml/支;硬膜外腔:15%~25%浓度,3~5ml/次
/ w4 v# l1 E" J7 Y$ E) p ?3、连续性脊神经阻滞
+ b- V' S- m! K& |方法:脊髓神经电刺激、植入式脊髓镇痛泵
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: ^, y" d1 p& u) p7 R* c$ h9 K(十)介入治疗. o8 e2 x# _' c) W3 C' t
1、适应证:肿瘤侵犯神经组织、压迫脊髓% J" G2 ~0 w2 r
2、方法:神经射频毁损、导管介入9 h1 f5 |+ G; v7 _9 a: N
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