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肺鳞30月,父亲永远地走了

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151147 277 滴水 发表于 2012-2-23 20:58:53 | 精华 |
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 14:16:52 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
唉!我父亲的肺鳞癌也用过这个方案,前两个疗程效果不错,后两个完全失败,休养三个月后作了伽马刀,现在肿瘤又略有增大,准备用氩氦刀进行局部治疗,个案仅供参考吧!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 15:20:32 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

: b9 {- o3 ?% D+ D) Z( C8 s多谢,我也在考虑氩氦刀,但对这个不了解,不知道会有多少出血风险。鳞癌比较怕出血。
转S1(替吉奥)
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 16:50:31 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
嗯,我也再了解下,谢谢!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 23:13:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2013-4-17 16:44 编辑
) ^" c# I: r7 e! j: T" R0 }! ~
$ M/ E1 f6 a0 E/ Q# C$ p* d1) erlotinib (E) plus high-dose celecoxib (HD-C) 显著提升EGFR野生型患者的PFS
4 a: d- D( H3 Ohttp://meetinglibrary.asco.org/content/93734-114
/ _* {" c2 ^' O: R6 i) X0 ]& C600mg/2x day剂量的西乐葆,心脏受不了。4 k2 \  u% K4 Y- F. ]4 x: l
9 D# c$ X. Z& a3 q8 B3 t/ c
2) 凡德可能对RET基因重排有效,而RET基因重排主要在腺癌,且比例很低(1.3%?);
8 x. ?, V' I, S4 o3 Q! y来自:礼来-网络大讲堂-ASCO 2012 HIGHLIGHT
9 S1 k' U& |) w8 v# Uhttp://www1.gnetis.com/event/Lil ... rP001c.html?userid=
5 t7 q# g) C5 l3 ?但比较凡德他尼和厄洛替尼的临床试验报告(老马共享),ORR都是12%,SD>=8周分别是29%和27%,因此DCR分别是41%和39%,远超过RET基因重排比例,凡德还是可以试试的。
+ s. J# F! c5 l$ I; d) r) M9 s) f
3)BMS-936558属于免疫治疗,对所有病理类型都有一定的有效率,但对鳞癌有效率突出地高,来源同上;
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-2 17:47:56 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-3 13:14 编辑 1 ?  v( @' V# e" c, [% m
( ^" [5 E8 R$ d; ~; U0 c: O" h
7月2日:排队排了一周,才有床位。今天入院就开始化疗,多西他赛(60mg)+奈达铂(60mg),和上次一样一半剂量,另一半在下周,这种方案介于三周方案和每周方案之间。& y/ _. W; k/ r) K  l6 X5 m" a7 R
另外,上次的后一半挂完水后,脸、胳膊、腿有水肿,不知道算不算水潴留,和医生提过了,但没见采取啥措施。抗过敏和抗水潴留用了地米和非那根。- b% c7 e( ^) N& Q( E
+ R0 t( H  M6 W9 j+ ^+ }$ F4 n
/ f" i( @6 V- h9 k" G0 h( H
总幻想着易和特不同,特耐药没准易还会有效(从未试过易),但查过很多资料,尤其是Dr.West说的很清楚,对于野生型的,特比易有效得多,易对鳞、基因野生型(没检测过,估计没突变)有效率极低。
% x- w$ L* @  u. Z# U
: ~: z4 `/ s2 E, E! X看论坛和群里,凡德有效的也非常少,纠结啊。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-5 10:37:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-10 12:06 编辑 9 X& L% [* k7 e- I) b" J
- `8 V  w* Z9 K/ w. z
7月5日:还在医院,咳嗽和黄痰又增加了,上次出院前做过痰培养,但没等到结果,这次问了下,有克雷伯菌,又要消炎治疗了。上次住院挂过3天加替沙星,效果很好,但估计时间太短,没有彻底消灭细菌。6 X+ s6 E9 H# J& p9 Q
$ O9 R$ E2 p9 K% u0 E. Y
7月7日~8日:后半个疗程多西+奈达铂;# c- o% M* S! G: C% [, h
: {3 L# d! A( {6 r
7月9日:出院,带药曲马多、云南白药、参芪十一味、迈普新(胸腺肽α1);出院当天检查白细胞才2.5(正常4-10,比上次出院3.5低好多),在医院打了一针升白针就出院了,要求出院后继续打,但上次开的两针带回老家了,还打不起来。医生认为我老爸抵抗力不好,每次住院都发现咳黄痰,有感染,所以开了胸腺肽。
8 M- J+ T, s$ q4 `2 P. F. g
* e& a9 ~) z) B# ]& a& }医生要求2-3周后继续去化疗,我是考虑暂不化疗了,一直化疗吃不消,先试试其他靶向吧。如果目前这个化疗方案有效,留着以后再用。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-17 17:24:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:09 编辑 4 E/ }& c8 f+ A4 S# v$ y) r
" t2 g" j- `* T& k
7月18日:上周六把老爸送妹妹那里去修养了。周一查血,白细胞已经上来了(2.5-->5.2)。
% Z. |, R6 K% Z- ?' ]2 o) k3 C7 y- ]
( K) R7 o; d) H9 `+ x% A中性粒细胞比例又偏高(72%),虽然高的不多,但趋势明显。又有了少量黄痰,这个炎症怎么如此难对付。在医院挂了几天加替沙星已经好了,才1周又出现黄痰。准备观察几天看看。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-18 09:08:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:10 编辑 % [( q4 x+ R! {; N
% k- s% e4 p; W# A% F
4月到现在,炎症老是反复,两次化疗期间在医院挂了加替沙星好了,回家检查,没多久中性粒细胞比例又升高,淋巴细胞比例降低,有黄痰。左氧氟沙星、头孢克肟、头孢拉定口服都试过了,效果不佳。如果黄痰继续变多,准备用拜复乐试试。2 \; ^, Q; S  j2 {5 O  T
9 b, q- k! t8 o9 w- Z( G; p
不知道大家还有啥建议。

; e1 ~' j( z! D! G! _# w" z+ ]) A
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-28 13:09:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月28日:最近咳嗽和黄痰不多,估计炎症还好。拟下周入院检查,如果前面两次化疗效果好,准备换凡德试试。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-31 17:25:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月31日:今天拿到CT报告(平扫),有喜有忧,两个周期化疗总体是有效果的:2 q: E, A( ^0 g) t$ F& ?' s8 I0 V9 q
主病灶:从2.8*3.6缩小到2.5*3.0* Z: n, P7 e0 g8 p( [
食管沟下淋巴:从1.0*1.3增大到1.1*1.4. T* R# U1 D8 ^# ~/ q( B6 ?
右胸膜增厚伴钙化(原来没写过钙化)及微量积液(原来是少量),左胸腔积液已吸收;
, |( C8 E2 Q+ n& r1 `肝胆胰脾平扫未见异常,但原双侧肾囊肿显示欠清;
4 N0 I" Z! q% t0 p这次没写骨转的变化,我自己对照了两次CT,胸骨变化不明显,后5肋处貌似退缩了。
转S1(替吉奥)

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